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公开(公告)号：CN101357144B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200810198591.2
申请日：2008-09-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/11 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P21/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P27/16 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了翠云草提取物用于制备抗缺氧和抗氧化药物的用途。本发明提供的翠云草提取物含有翠云草非黄酮类提取物或翠云草总黄酮类提取物或两者的混合物。本发明同时提供了上述翠云草提取物的制备方法：将翠云草的干燥全草粉碎，用水性溶剂回流提取；过滤或离心去除不溶物，减压干燥，得到翠云草初提物；将翠云草初提物进行大孔树脂开放柱层析，用体积百分比为30％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草非黄酮类提取物，用体积百分比为95％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草总黄酮类提取物。
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公开(公告)号：CN101953820A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010230436.1
申请日：2010-07-16
Applicant: 暨南大学 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性和具有如式(I)所示结构的苯乙烯苯酚类化合物作为制备胰岛素增敏剂的用途。所述胰岛素增敏剂应用于制备治疗由胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症药物。所述苯乙烯苯酚类化合物可通过深海链霉菌(Streptomyces sp.)220225发酵分离得到。
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公开(公告)号：CN101367802A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810198870.9
申请日：2008-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D471/04 , C07D471/14 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了苦木中的β－卡巴林类生物碱及其制备方法和用途。该生物碱具有如下式(I)的结构。本发明β－卡巴林类生物碱采用植物苦木为原料，用有机溶剂和/或水进行提取并且采用层析分离法和/或萃取法进行分离得到。该β－卡巴林类生物碱作为抗炎药物用于预防或治疗由一氧化氮、肿瘤坏死因子－α和白细胞介素－6炎症介质的释放导致的炎症。
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公开(公告)号：CN101357144A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810198591.2
申请日：2008-09-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/11 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P21/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P27/16 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了翠云草提取物用于制备抗缺氧和抗氧化药物的用途。本发明提供的翠云草提取物含有翠云草非黄酮类提取物或翠云草总黄酮类提取物或两者的混合物。本发明同时提供了上述翠云草提取物的制备方法：将翠云草的干燥全草粉碎，用水性溶剂回流提取；过滤或离心去除不溶物，减压干燥，得到翠云草初提物；将翠云草初提物进行大孔树脂开放柱层析，用体积百分比为30％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草非黄酮类提取物，用体积百分比为95％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草总黄酮类提取物。
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公开(公告)号：CN119351501A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411621753.4
申请日：2024-11-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种通过基因工程菌制备冬虫夏草中脑苷脂成分的方法。生产冬虫夏草中脑苷脂成分的基因工程菌经发酵后，菌丝体经有机溶剂提取获得提取物，再经色谱分离得到脑苷脂成分富集部位，最后通过高效液相色谱分离获得冬虫夏草中的脑苷脂化合物。该方法可克服通过冬虫夏草获得脑苷脂过程中存在的生长条件苛刻、周期长、产率低的问题，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118831083A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202310448592.2
申请日：2023-04-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明一类含氮类桔霉素衍生物及其在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明提供了一种海洋真菌，名称为Penicillium sp.TW131‑64，保藏编号：GDMCC No：63064。本发明利用含氮类桔霉素衍生物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离得到一类含氮类桔霉素衍生物，该方法操作简便、提取率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明含氮类桔霉素衍生物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27、耐药株JIGC360以及HP159、HP511，其MIC值为0.25～8μg/mL，可用于制备抗幽门螺杆菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN115181144B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202210910854.8
申请日：2022-07-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/256 , C07H15/26 , C07H1/00 , C07H1/06 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种臭椿三萜类化合物及其制备方法和应用。所述臭椿三萜类化合物从蒙古黄芪根中分离得到，具有新颖的结构，并且对于多种肿瘤细胞增殖有抑制作用，还具有肿瘤细胞迁移抑制活性。因此，本发明的臭椿三萜类化合物可作为新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN115350177B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211013360.6
申请日：2022-08-23
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/36 , A61P19/06 , C07D317/46
Abstract: 本发明涉及提取物的降尿酸功能及其制备方法。所述提取物为2‑(3',4'‑二羟苯基)‑1,3‑苯并二氧戊环‑5‑醛。2‑(3',4'‑二羟苯基)‑1,3‑苯并二氧戊环‑5‑醛具有良好的黄嘌呤氧化酶抑制活性，能够抑制尿酸生成，降低血液中的尿酸浓度，具备潜在应用价值。同时，本发明从平卧菊三七(Gynura procumbens(Lour.)Merr.)中首次提取分离得到2‑(3’,4’‑二羟苯基)‑1,3‑苯并二氧戊环‑5‑醛。
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公开(公告)号：CN115197189B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202110390198.9
申请日：2021-04-12
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00 , C12P17/18 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于天然药物领域，具体涉及三桥环荚孢腔酮类化合物及其制备方法和用途，所述三桥环荚孢腔酮类化合物具有式(I)所示的结构。本发明还提供了式(I)化合物在制备预防或治疗神经退行性疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN115197189A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110390198.9
申请日：2021-04-12
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00 , C12P17/18 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于天然药物领域，具体涉及三桥环荚孢腔酮类化合物及其制备方法和用途，所述三桥环荚孢腔酮类化合物具有式(I)所示的结构。本发明还提供了式(I)化合物在制备预防或治疗神经退行性疾病药物中的应用。
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