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公开(公告)号：CN104546931A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410522309.7
申请日：2014-09-30
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司 , 深圳华大基因研究院
CPC classification number: Y02A50/481
Abstract: 本发明提供了华德萨特氏菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的用途，还提供了包含华德萨特氏菌的药物组合物、药物、食品和饲料。通过给动物提供华德萨特氏菌，能够有效发挥抗炎的功效，关节发红和肿胀的症状得到有效改善，关节炎症状明显减轻，能够有效用于治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病。
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公开(公告)号：CN102533741B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201110409456.X
申请日：2011-12-09
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明涉及猪假attp位点及其用途。更具体地，本发明涉及一种分离的可被ΦC31整合酶识别的寡核苷酸，一种适于转化猪细胞的载体，一组适于转化猪细胞的载体，一种转基因猪细胞或其培养物，一种制备转基因猪细胞的方法，以及一种确定猪基因组中假attp位点序列。其中，分离的可被ΦC31整合酶识别的寡核苷酸，其包含如SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列。其能够有效地在ΦC31整合酶的介导下，在猪细胞中引入外源基因。
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公开(公告)号：CN103205420A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210011443.1
申请日：2012-01-13
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司 , 深圳华大基因研究院
Abstract: 本发明涉及用于扩增T细胞受体β链CDR3编码序列的引物组合物及其用途。其中，用于扩增T细胞受体β链CDR3编码序列的引物组合物包括：第一引物组，其由至少一种V区引物组成，该至少一种V区引物的每一种均包含与至少一个V基因片段互补的序列；以及第二引物组，其由至少一种J区引物组成，该至少一种J区引物的每一种均包含与至少一个J基因片段互补的序列。利用该引物组合物，能够有效地对T细胞受体β链CDR3编码序列进行富集，从而为对T细胞受体β链的CDR3进行深入研究提供了便利的工具。
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公开(公告)号：CN103184216A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110444740.0
申请日：2011-12-27
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司 , 深圳华大基因研究院
Abstract: 本发明涉及用于扩增免疫球蛋白重链CDR3编码序列的引物组合物，富集免疫球蛋白重链CDR3编码序列的方法，构建免疫球蛋白重链CDR3编码序列的测序文库的方法，确定免疫球蛋白重链CDR3编码序列的序列信息的方法，确定个体免疫状态的方法，确定个体免疫状态的系统。该引物组合物包括第一引物组，所述第一引物组由至少一种V区引物组成，所述至少一种V区引物的每一种均包含与至少一个V基因片段互补的序列；以及第二引物组，所述第二引物组由至少一种J区引物组成，所述至少一种J区引物的每一种均包含与至少一个J基因片段互补的序列。利用该引物组合物，能够有效地对免疫球蛋白重链CDR3编码序列进行富集，从而为对CDR3进行深入研究提供了便利的工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102558343A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110459720.0
申请日：2011-12-31
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
IPC: C07K14/72 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/873 , A01K67/027 , C12Q1/02 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及突变型生长激素受体及其应用。更具体地，本发明涉及分离的突变型生长激素受体、分离的寡核苷酸、构建体、转基因动物细胞或其培养物、制备转基因动物细胞的方法、制备非人转基因动物的方法、非人转基因动物或其后代以及筛选治疗侏儒症的药物的方法。其中，与野生型生长激素受体相比，所述突变型生长激素受体至少缺失胞内区段的氨基酸序列。借助该突变型生长激素受体的表达，能够有效地干扰动物生长轴通路，从而可以抑制动物的生长，使得动物的体型比野生型动物小。
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公开(公告)号：CN102409089A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110301714.2
申请日：2011-10-08
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司 , 深圳华大基因研究院
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2525/186 , C12Q2533/101 , C12Q2563/167
Abstract: 本发明涉及检测DNA样品中预定位点的突变的引物、试剂盒、方法及应用。检测DNA样品中预定位点的突变的方法包括以下步骤：使用扩增引物对DNA样品进行PCR扩增反应，使用延伸引物以及ddNTP，以所述扩增产物为模板，进行寡核苷酸延伸反应，以便获得在所述延伸引物的3’端连接一个碱基的延伸产物；以及基于延伸产物的分子量，确定所述预定位点的突变类型。可以有效地确定在预定位点是否发生了突变，以及所发生突变的类型。
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公开(公告)号：CN101794346B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200910252465.5
申请日：2009-12-11
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明适用于基因工程领域，提供了一种染色体同线性同源区域的检测方法和系统，所述方法包括下述步骤：将参考基因集中的参考基因定位到目标基因组上，形成基因拷贝座位；根据所述基因拷贝座位，将重叠的基因拷贝聚类到一起，形成模糊位点基因代表座位；根据所述模糊位点代表基因座位，利用动态规划模糊位点定位算法检测染色体的同线性同源区域。本发明实施例提供的染色体同线性同源区域的检测方法可自动检测到染色体同线性同源区域，且敏感度高，复杂度低，避免了目测时主观因素对染色体同线性同源区域检测的影响。
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公开(公告)号：CN101539967B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810218343.X
申请日：2008-12-12
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明适用于生物工程领域，提供了一种单核苷酸多态性检测方法，所述方法包括下述步骤：将高通量测序技术得到的测序片段比对到参考基因组序列上；根据测序得到的待测基因组中每个碱基的测序质量分数，得到待测基因组上对应位点的各种基因型的似然概率；根据所述似然概率和为每种基因型预设的先验概率，计算参考基因组上每个位点上每种基因型的后验概率，并将后验概率最高的基因型确定为待测基因组对应位点最有可能正确的基因型，得到待测基因组的一致序列；检测待测基因组的一致序列中与参考基因组序列不一致的位点，得到待测基因组中的多态性位点。本发明实施例由于考虑了先验概率对单核苷酸多态性检测结果的影响，从而使检测结果更准确。
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公开(公告)号：CN101794346A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200910252465.5
申请日：2009-12-11
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明适用于基因工程领域，提供了一种染色体同线性同源区域的检测方法和系统，所述方法包括下述步骤：将参考基因集中的参考基因定位到目标基因组上，形成基因拷贝座位；根据所述基因拷贝座位，将重叠的基因拷贝聚类到一起，形成模糊位点基因代表座位；根据所述模糊位点代表基因座位，利用动态规划模糊位点定位算法检测染色体的同线性同源区域。本发明实施例提供的染色体同线性同源区域的检测方法可自动检测到染色体同线性同源区域，且敏感度高，复杂度低，避免了目测时主观因素对染色体同线性同源区域检测的影响。
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