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公开(公告)号:CN101921182B
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN200910040261.5
申请日:2009-06-16
申请人: 湘北威尔曼制药股份有限公司
IPC分类号: C07C43/184 , C07C41/36 , C07C41/40 , A61K31/075 , A61P3/10 , A61P3/06
摘要: 本发明阐述了一种提取纯化5-O-甲基-myo-肌醇的新方法,具有路线短,成本低,操作简便,效率高等优点。适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN103384522A
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201180054991.6
申请日:2011-11-15
申请人: 开米根公司
IPC分类号: A61K31/215 , A61K31/21 , A61K31/085 , A61K31/075 , A61K31/045 , A61K31/047 , A61P25/00
CPC分类号: A61K31/216 , C07C69/73 , C07C69/732
摘要: 本发明涉及咖啡酸衍生物以及通过用咖啡酸衍生物接触神经细胞来改善神经细胞的生存力,如说明书所示。
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公开(公告)号:CN103202824A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201310055954.8
申请日:2013-02-21
申请人: 陕西华昕经贸有限公司
发明人: 王燕金
IPC分类号: A61K31/075 , A61K31/047 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P31/06 , A61P37/00 , A61P17/02 , A61P3/02 , A61P5/00 , A61P19/06 , A61P15/00 , A23L1/30
摘要: 本发明提出了松醇类物质在制药或保健品中的应用。与现有技术相比,本发明的有益效果是:对已知的化合物发掘了新的医疗用途和保健用途,开拓了一个新的应用领域;产品来源丰富,制备工艺简单,并可做成口服剂型、注射剂型、片剂等,使用方便;产品配置成的药物或保健品具有使松醇与D-手性肌醇的血浆水平上升,血浆胰岛素与血糖水平下降的作用;产品配置成的药物或保健品具有降低血糖值、降低胰岛素水平、降低血浆脂和降低血浆甘油三酯的作用。
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公开(公告)号:CN102791127A
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201180012725.7
申请日:2011-03-07
申请人: 美迪诺亚公司
IPC分类号: A01N31/14 , A61K31/075
CPC分类号: A61K31/165 , A61K9/7023 , A61K31/196 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 一种在受试者中预防和/或治疗痛经或改善其症状的方法,该方法包括给所述受试者施用有效量的式I化合物。
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公开(公告)号:CN101102744B
公开(公告)日:2010-11-03
申请号:CN200580044781.3
申请日:2005-12-22
申请人: 三得利控股株式会社 , 财团法人歧阜县研究开发财团
摘要: 本发明提供含有南烛树脂醇类作为美白有效成分的美白剂。本发明的美白剂作为预防或治疗黑色素沉着的饮食品、香妆品或医药品等,非常有用。
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公开(公告)号:CN101646426A
公开(公告)日:2010-02-10
申请号:CN200780040625.9
申请日:2007-11-02
申请人: 普罗诺瓦生物医药挪威公司
IPC分类号: A61K31/045 , A61K31/075 , A61K31/10 , A61K31/047 , A61K31/22 , A61K31/225 , A61K31/265 , A61K31/255 , A61K31/232 , A61K31/661 , A61P27/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P17/06 , A61K8/55
CPC分类号: A61K31/225 , A61K31/045 , A61K31/22 , A61K31/232 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及脂质组合物,其至少包含ω-3多不饱和醇或其前药,该ω-3多不饱和醇或其前药至少包括(全-Z)-5,8,11,14,17-二十碳五烯-1-醇或其前药,和(全-Z)-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯-1-醇或其前药,且涉及它们作为药物的用途,特别是用于治疗甘油三酯水平升高的药物。本发明也涉及从海产油制备这些前药的方法。
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公开(公告)号:CN101605458A
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200880004445.X
申请日:2008-02-08
申请人: 惠氏公司
发明人: 拉里·A·克拉夫特 , 苏珊·琼·霍尔茨默 , 罗伯特·艾伦·波莱 , 拉姆内·马丽亚·科布 , 罗伯特·布鲁斯·奥尔布赖特 , 肖芭汉·沙希康德·萨布尼斯
IPC分类号: A01N47/34 , A01N25/02 , A01N47/02 , A01N51/00 , A01N53/00 , A01N37/52 , A01N37/18 , A01N49/00 , A01P7/00 , A61K31/075 , A61K31/415 , A61K31/4439 , A61K31/341
摘要: 本发明提供一种用于保护以对抗温血动物中的体外寄生虫侵染持续大于约6周的局部、高剂量、长效性杀体外寄生虫药组合物、试剂盒和方法。
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公开(公告)号:CN101394738A
公开(公告)日:2009-03-25
申请号:CN200780007153.7
申请日:2007-02-22
申请人: 维尔斯达医疗公司
发明人: 沙林·夏尔马 , 里德·W·冯博斯特尔
IPC分类号: A01N31/14 , A61K31/075
CPC分类号: C07D263/14
摘要: 本发明公开了对治疗诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、多囊卵巢综合征、高脂血症、脂肪肝疾病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化症和动脉硬化症等各种代谢紊乱有用的药剂,式(I)中,n是1或2;m是0、1、2、3或4;q是0或1;t是0或1;R1是具有1~3个碳原子的烷基;R2是氢、卤素、具有1~3个碳原子的烷基或具有1~3个碳原子的烷氧基;R3和R4之一是氢或羟基,另一个是氢;或者R3和R4合起来为=O。A是不具有取代基的苯基或具有选自下述基团中的1个或2个基团作为取代基的苯基:卤素、羟基、具有1或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1或2个碳原子的烷氧基和全氟甲氧基;或者A是具有3~6个环碳原子的环烷基,其中所述环烷基不具有取代基或者一个或两个环碳独立地被甲基或乙基单取代;或者A是具有1或2个选自N、S和O的环杂原子的五元或六元杂芳环,所述杂芳环通过环碳与式I的化合物的剩余部分共价连接。作为选择,所述药剂可以是式(I)化合物的药学可接受的盐。
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公开(公告)号:CN101346067A
公开(公告)日:2009-01-14
申请号:CN200680049048.5
申请日:2006-11-22
发明人: 谢尔盖·谢利福诺夫
IPC分类号: A01N57/00 , A61K31/665 , A61K31/075
CPC分类号: C08G18/4283 , C07D317/30 , C07D493/08 , C07D493/18 , Y10T428/139
摘要: 本发明涉及由甘油和乙酰丙酸及酯制备缩酮化合物及其用途。
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公开(公告)号:CN101342157A
公开(公告)日:2009-01-14
申请号:CN200710015299.8
申请日:2007-07-13
申请人: 中国科学院海洋研究所
IPC分类号: A61K31/055 , A61K31/075 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及治疗恶性肿瘤的药物,具体地说是7种海洋溴酚类化合物在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用。本发明溴酚化合物及其盐、酯和醚等衍生物对蛋白质酪氨酸激酶有较好的抑制作用,可用于高表达C-kit受体的恶性肿瘤的防治。
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