用于治疗代谢紊乱的化合物

    公开(公告)号:CN100348186C

    公开(公告)日:2007-11-14

    申请号:CN200480011552.7

    申请日:2004-04-20

    摘要: 本发明披露了对治疗诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪性肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等各种代谢紊乱有效的药剂。式I所示的化合物中,n是1或2;m是0至4;q是0或1;t是0或1;R2是具有1至3个碳原子的烷基;R3是氢、卤素、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基;A是苯基,该苯基不具有取代基或被选自以下的1个或2个基团取代:卤素、具有1个或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1个或2个碳原子的烷氧基和全氟甲氧基;或者A是具有3至6个环碳原子的环烷基,该环烷基不具有取代基或其中的一个或两个环碳独立地被甲基或乙基单取代;或者A是具有选自N、S和O的1或2个环杂原子的5元或6元杂芳环,该杂芳环通过环碳与式I化合物的剩余部分共价键合;并且R1是氢或具有1个或2个碳原子的烷基。或者,当R1是氢时,所述生物活性剂可以是式I化合物的药学上可接受的盐。

    用于治疗代谢紊乱的化合物

    公开(公告)号:CN1750758B

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN200480004150.4

    申请日:2004-02-09

    摘要: 本发明公开了对治疗诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪性肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化症和动脉硬化症等各种代谢紊乱有效的药剂。式(I)所示化合物,其中n为1或2;m为0、1、2、4或5;q为0或1;t为0或1;R2为1至3个碳原子的烷基;R3为氢、卤素、具有1至3个碳原子的烷基,或具有1至3个碳原子的烷氧基;A为苯基,该苯基不具有取代基或被选自以下的1个或2个基团取代:卤素、具有1或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1或2个碳原子的烷氧基,和全氟甲氧基;或者A为具有3至6个环碳原子的环烷基,该环烷基不具有取代基或其中的一个或两个环碳独立地被甲基或乙基单取代;或者A为具有选自N、S和O的1或2个环杂原子的5元或6元杂芳环,该杂芳环通过环碳与式(I)化合物的剩余部分共价键合;R1为氢或具有1或2个碳原子的烷基。或者,当R1为氢时,该生物活性剂可以为式(I)化合物的药学可接受的盐。

    用于治疗代谢紊乱的化合物

    公开(公告)号:CN101394738A

    公开(公告)日:2009-03-25

    申请号:CN200780007153.7

    申请日:2007-02-22

    IPC分类号: A01N31/14 A61K31/075

    CPC分类号: C07D263/14

    摘要: 本发明公开了对治疗诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、多囊卵巢综合征、高脂血症、脂肪肝疾病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化症和动脉硬化症等各种代谢紊乱有用的药剂,式(I)中,n是1或2;m是0、1、2、3或4;q是0或1;t是0或1;R1是具有1~3个碳原子的烷基;R2是氢、卤素、具有1~3个碳原子的烷基或具有1~3个碳原子的烷氧基;R3和R4之一是氢或羟基,另一个是氢;或者R3和R4合起来为=O。A是不具有取代基的苯基或具有选自下述基团中的1个或2个基团作为取代基的苯基:卤素、羟基、具有1或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1或2个碳原子的烷氧基和全氟甲氧基;或者A是具有3~6个环碳原子的环烷基,其中所述环烷基不具有取代基或者一个或两个环碳独立地被甲基或乙基单取代;或者A是具有1或2个选自N、S和O的环杂原子的五元或六元杂芳环,所述杂芳环通过环碳与式I的化合物的剩余部分共价连接。作为选择,所述药剂可以是式(I)化合物的药学可接受的盐。

    用于治疗代谢紊乱的化合物

    公开(公告)号:CN101374414A

    公开(公告)日:2009-02-25

    申请号:CN200780003518.9

    申请日:2007-01-22

    IPC分类号: A01N35/00 A61K31/12

    CPC分类号: C07D307/33

    摘要: 本发明公开了对治疗诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、多囊卵巢综合征、高脂血症、脂肪性肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化症和动脉硬化症等各种代谢紊乱有用的试剂,式(I)所示化合物,其中n为1或2;m为0、1、2、3或4;q为0或1;t为0或1;R1为1~3个碳原子的烷基;R2为氢、卤素、具有1~3个碳原子的烷基或具有1~3个碳原子的烷氧基;A是不具有取代基的苯基或者是具有选自下述基团中的1个或2个基团作为取代基的苯基:卤素、羟基、具有1或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1或2个碳原子的烷氧基和全氟甲氧基;或者A是具有3~6个环碳原子的环烷基,其中所述环烷基不具有取代基或者一个或两个环碳独立地被甲基或乙基单取代;或者A是具有1或2个选自N、S和O的环杂原子的五元或六元杂芳环,所述杂芳环通过环碳与式(I)的化合物的剩余部分共价连接。作为选择,所述试剂可以是式(I)的化合物的药学可接受的盐。