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公开(公告)号：CN108084003A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201611017582.X
申请日：2016-11-19
摘要： 本发明公开了一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮工艺的停工方法。该方法包括：（1）装置使用贵金属树脂催化剂；开始停工后，将丙酮进料的含水量提高至＞0.3wt%～0.5wt%；（2）降低催化剂床层温度至105±5℃时，将丙酮进料含水量提高至＞0.5～1.0 wt%；（3）继续降温，当床层温度降幅达到5～30℃时，将丙酮进料含水量提高0.5～20个百分点；（4）任选地，重复步骤（3）的操作0～4次；（5）当床层温度降至85±5℃时，保持丙酮进料含水量不变，或者切换常规丙酮进料；（6）继续降低催化剂床层温度至40～60℃，停止进料，停工结束。本发明能够实现装置的快速降温和停工，减少现有停工方法给后续分离系统带来的影响。
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公开(公告)号：CN108069827A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610991012.4
申请日：2016-11-11
IPC分类号： C07C29/42 , C07C33/046 , C07C33/042 , B01J23/843
CPC分类号： C07C29/42 , B01J23/002 , B01J23/8437 , C07C33/046 , C07C33/042
摘要： 本发明公开一种制备1,4-丁炔二醇的方法，包括如下步骤：以二氧化碳处理后的铜铋复合氧化物为催化剂，反应温度为80~150℃，优选为90~120℃，反应压力为0.2~2.0MPa，优选0.5~1.0 MPa，乙炔的流量为40~200ml/min，优选为80~150 ml/min，甲醛水溶液质量浓度为 4%~25%，优选9%~15%，催化剂用量同加入的甲醛水溶液质量体积比为1:3~1:10，优选1:5~1:7。该方法具有丙炔醇的产量高、运转周期长等优点。
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公开(公告)号：CN108069825A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610990986.0
申请日：2016-11-11
IPC分类号： C07C29/42 , C07C33/046 , B01J38/52 , B01J38/64 , B01J38/12
CPC分类号： Y02P20/584 , C07C29/42 , B01J38/12 , B01J38/52 , B01J38/64 , C07C33/046
摘要： 本发明公开一种提高甲醛和乙炔反应制备1,4-丁炔二醇催化剂使用周期的方法，包括如下步骤：（1）在线进行催化剂取样并进行干燥，干燥后进行焙烧，当催化剂相比焙烧前减重10%~50%，最优20%~40%时，停止运转；（2）对停止运转后的反应装置中的催化剂进行清洗，除去覆盖在催化剂表面的杂质和有机物；（3）除去催化剂中沉积的硫化铜、磷化铜；（4）对步骤（3）处理后的催化剂采用去离子水进行清洗后继续进行甲醛和乙炔反应制备1,4-丁炔二醇的反应。该方法能够明显延长催化剂的使用周期。
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公开(公告)号：CN108069813A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610991239.9
申请日：2016-11-11
摘要： 本发明公开了一种由双环戊二烯制备高纯度环戊二烯的方法。双环戊二烯与循环的馏分油轻组分进入加热器，经过加热并发生部分分解后，进料至进料段；而分解产物、汽化的馏分油轻组分向上流动。环戊二烯从精馏塔顶抽出，经过冷却后，一部分作为产品，另一部分作为塔顶回流；馏分油轻组分从蒸馏塔上部侧线采出，循环回加热器；未分解的双环戊二烯自上往下流动进入提馏段，与从塔釜中蒸发上来的馏分油气相组分混合、接触，被加热并逐步分解为环戊二烯。本发明的方法，加热媒介体与被加热物料直接进行接触、混合、传质和传热，解决了因加热不均而产生结焦的问题，可以实现较高的目的产物的收率。
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公开(公告)号：CN105712831B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201410717047.X
申请日：2014-12-03
摘要： 本发明公开了一种甲基叔丁基醚和叔丁醇混合料制异丁烯的方法。该方法包括MTBE和TBA混合料依次与催化剂A和催化剂B接触进行反应制备异丁烯，其中所用的催化剂A和催化剂B分别采用核壳不同配比的新型催化剂，核为无定形硅铝，壳为由硅和锡改性的氧化铝。本发明方法实现了MTBE裂解和TBA脱水两种反应同时进行生成异丁烯，使TBA的转化率和MTBE的转化率均较高，生成异丁烯的选择性也较高。
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公开(公告)号：CN105709728B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201410723846.8
申请日：2014-12-04
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明公开一种丙烷脱氢催化剂的制备方法，包括如下过程：以含Sn氧化铝为载体，首先负载活性组分Pt，经干燥、焙烧后采用含有羟基有机物的惰性气体对其进行脱氯处理，处理时间为0.5h~8h，优选为1h~4h，处理温度为200℃~300℃，优选为240℃~280℃，处理压力低于30kPa（表压），混合气体空速为200h‑1~2000h‑1，惰性气体中羟基有机物的体积浓度为10v%~60v%，最后负载助剂K，再经干燥、焙烧，得到所述的丙烷脱氢催化剂。该方法能够避免水蒸气脱氯对催化剂结构的破坏，提高催化剂的活性稳定性及丙烯选择性。
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公开(公告)号：CN105712880B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201410730995.7
申请日：2014-12-05
IPC分类号： C07C69/675 , C07C67/31 , C08G18/36
摘要： 本发明公开了一种桐油多元醇及其合成方法，将桐油、羧酸、尿素、羟基化试剂、去离子水按比例混合，并升温至35~45℃；在剧烈搅拌条件下，滴加过氧化氢溶液，控制滴加速度使反应温度维持在40~65℃，滴加完毕后，维持反应温度3~5小时，结束反应；反应体系依次经过静置分层，分离出水相，经中和，水洗，减压蒸馏，得到桐油多元醇。本发明制备的桐油多元醇产率高于92%，产品羟值为120~270mgKOH/g，酸值低于1.0mgKOH/g，水分低于0.1wt%，可用于制备聚氨酯材料。
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公开(公告)号：CN107151680A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610119889.4
申请日：2016-03-03
CPC分类号： C12P7/18 , C08G18/36 , C08G18/6696 , C08G2101/0025 , C08G2101/0083
摘要： 本发明公开了一种桐油基多元醇的制备方法，将桐油、生物催化剂和羟基化试剂按比例混合，搅拌下升温至40-60℃；然后在快速搅拌条件下缓慢滴加过氧化氢溶液，滴加完毕后，恒温反应6-15小时；反应结束后过滤分离生物催化剂，反应体系经中和、水洗、减压蒸馏，得到桐油基多元醇。本发明利用桐油的共轭双键能够提高环氧基团反应活性的特点，在环氧化的同时加入油溶性脂肪酸，使反应体系可采用生物催化剂进行催化转化，能够有效地避免交联副反应的发生，高效合成桐油基多元醇产品。所制得的桐油基多元醇的羟值为120-270mgKOH/g，酸值低于1.0mgKOH/g，水分低于0.1wt%，产率高于92%，适用于制备聚氨酯材料。
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公开(公告)号：CN107151520A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610121533.4
申请日：2016-03-03
IPC分类号： C09D175/04 , C08G18/36 , C07C67/31 , C07C69/675
CPC分类号： C09D175/04 , C07C67/31 , C08G18/36 , C08G2230/00 , C07C69/675
摘要： 本发明公开了一种桐油基水性聚氨酯涂料的制备方法，首先将桐油、羧酸、酸催化剂、羟基化试剂按比例混合，升温至35-45℃；在剧烈搅拌下滴加过氧化氢溶液，控制滴加速度使反应维持在40-65℃，滴加完毕后，维持反应3-5h；反应结束后静置分层，分离出水相，再经中和、水洗、减压蒸馏，得到桐油多元醇；然后将桐油多元醇、亲水性改性剂和丙酮按比例混匀，加入二异氰酸酯，在50-70℃反应2-5h，然后冷却至室温，加入中和剂成盐，随后加入二元胺扩链剂和去离子水的混合液进行扩链反应，至无游离异氰酸根基团时停止反应，减压蒸馏除去丙酮，得到桐油基水性聚氨酯涂料。本发明有效提高了水性聚氨酯涂料的疏水性和抗潮性，具有原料可再生、无毒性等优点。
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公开(公告)号：CN107151213A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610119878.6
申请日：2016-03-03
IPC分类号： C07C69/675 , C07C67/31 , C08G18/36 , C08G18/48 , C08G18/66
CPC分类号： C07C67/31 , C08G18/36 , C08G18/48 , C08G18/6696 , C08G2101/0025 , C07C69/675
摘要： 本发明公开了一种无卤阻燃性桐油多元醇及其制备方法，将桐油、羧酸、酸催化剂、羟基化试剂、二氢磷杂菲（DOPO）按比例混合，并升温至35‑45℃；在剧烈搅拌下滴加过氧化氢溶液，控制滴加速度使反应温度维持在40‑65℃，滴加完毕后，维持反应温度3‑5小时；反应结束后静置分层，分离出水相，再经中和，水洗，减压蒸馏，得到无卤阻燃性桐油多元醇。本发明利用桐油的共轭双键能够提高环氧基团反应活性的特点，在环氧化的同时加入羟基化试剂和二氢磷杂菲，能够有效地避免交联副反应的发生，并形成无卤阻燃性桐油多元醇产品。所制备无卤阻燃性桐油多元醇的羟值为120‑270mgKOH/g，磷含量为1.0wt%‑5.0wt%，酸值低于1.0mgKOH/g，水分低于0.1wt%，产率高于92%，适用于制备无卤阻燃聚氨酯材料。
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