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公开(公告)号：CN119280219A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411677455.7
申请日：2024-11-22
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/88 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及鸢尾黄素在制备沙门氏菌菌毛抑制剂中的医药用途，并通过沙门氏菌滑动运动抑制试验、最小抑菌浓度测定试验、生长曲线、沙门氏菌粘附至Caco‑2细胞抑制试验、生物被膜测定等试验验证鸢尾黄素在不抑制细菌生长的前提下能够抑制细菌菌毛介导的对宿主细胞的黏附性，从而降低沙门氏菌的致病力。鸢尾黄素主要存在于鸢尾科植物射干和鸢尾中，具有低毒无残留或低残留，耐药性低的特点。因此，鸢尾黄素用于防治沙门氏菌感染可以增加药物选择性，具有广阔的应用前景，对新药开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118903073A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411103617.6
申请日：2024-08-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及紫檀芪在制备宿主肠道菌群调节剂中的医用用途，并通过MIC、沙门菌生长曲线、16S rRNA分析和小鼠沙门菌感染模型中盲肠、结肠菌落定植试验验证紫檀芪对宿主抗沙门菌感染具有良好的调节作用。由于传统抗生素的滥用和细菌耐药性的不断增强，紫檀芪具有成本低廉、无耐药性、无药物残留和治愈率高的特点。因此，紫檀芪用于防治沙门菌感染可以增加药物选择性，具有广阔的应用前景，对新药开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117530945A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311698157.1
申请日：2023-12-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 沙门氏菌鞭毛是沙门氏菌感染抗毒力药物研发的潜在靶标，研究发现沙门氏菌鞭毛抑制剂对于沙门氏菌的防控具有重要意义。本发明涉及桉油精在制备沙门氏菌鞭毛抑制剂中的医药用途，并通过沙门氏菌滑动运动抑制试验、最小抑菌浓度测定试验、生长曲线、沙门氏菌粘附至Caco‑2细胞抑制试验、小鼠存活率等试验，验证桉油精在不抑制细菌生长的前提下，靶向细菌毒力因子从而降低沙门氏菌的致病力。桉油精是桉树叶中的主要成分，更是传统中药艾叶的重要药效学成分，桉油精具有成本低廉、无耐药性、药物残留等特点，具有广阔的应用前景，为沙门氏菌感染防治提供了新的途径和潜在的天然化合物。
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公开(公告)号：CN117530936A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311698168.X
申请日：2023-12-12
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/045 , A61P31/04
Abstract: 沙门氏菌鞭毛是沙门氏菌感染抗毒力药物研发的潜在靶标，研究发现沙门氏菌鞭毛抑制剂对于沙门氏菌的防控具有重要意义。本发明涉及龙脑在制备沙门氏菌鞭毛抑制剂中的医药用途，并通过沙门氏菌滑动运动抑制试验、最小抑菌浓度测定试验、生长曲线、实时荧光定量PCR、沙门氏菌粘附至Caco‑2细胞抑制等试验，验证龙脑在不抑制细菌生长的前提下能够抑制细菌鞭毛介导的泳动性，从而降低沙门氏菌的致病力。龙脑主要存在于艾纳香和龙脑樟中，还存在于多种植物挥发油中，发挥重要的医药作用，也是我国传统中药艾叶挥发油中主要活性成分之一。龙脑具有成本低廉、无耐药性、药物残留的特点，具有广阔的应用前景，为沙门氏菌感染防治提供了新的途径和潜在的天然化合物。
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公开(公告)号：CN116655461A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310638232.9
申请日：2023-06-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于根皮素纯化技术领域，提供了一种根皮素提取纯化方法，包括以下步骤：利用溶剂热法合成磁性Fe3O4纳米颗粒；制备分子印迹聚合物；制备根皮素一次粗品；向一次粗品中加入分子印迹聚合物，经吸附和洗脱过程得到根皮素洗脱液，蒸干溶剂，得二次粗品根皮素；将二次粗品根皮素溶于乙酸乙酯中，滴加正己烷或环己烷，得纯品根皮素。本发明操作简单易，收率高、成本低、污染和能耗低，两次纯化得到根皮素，采用新的纯化工艺，纯度大于99.0%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116650452A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310677482.3
申请日：2023-06-08
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及柠檬醛在制备沙门氏菌菌毛抑制剂中的医用用途，并通过沙门氏菌生长曲线、沙门氏菌滑动运动抑制试验、沙门氏菌粘附至Hela细胞试验和小鼠沙门氏菌感染模型中存活率和肝脏、脾脏菌落定植试验验证柠檬醛对沙门氏菌感染具有良好的保护作用。由于传统抗生素的滥用和细菌耐药性的不断增强，柠檬醛具有成本低廉、无耐药性、药物残留和治愈率高的特点。因此，柠檬醛用于防治产气荚膜梭菌感染可以增加药物选择性，具有广阔的应用前景，对新药开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116059190A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310134536.1
申请日：2023-02-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及根皮素在无乳链球菌溶血素抑制剂中的医药用途，从抗毒力角度出发筛选天然化合物在抗无乳链球菌感染中的作用。通过溶血抑制试验、生长曲线测定试验、细胞活力测定试验及无乳链球菌感染小鼠乳腺炎模型试验等验证天然化合物根皮素能够在不影响细菌生长条件下显著抑制无乳链球菌溶血素的溶细胞活性，缓解无乳链球菌介导的细胞损伤作用，降低无乳链球菌感染乳腺炎小鼠模型中的菌落定植数及炎症水平。因此，本发明基于抗毒力策略为无乳链球菌感染防治提供了潜在的先导化合物。
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公开(公告)号：CN115337265A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202211210214.2
申请日：2022-09-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/08 , A61K36/73 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61P1/00 , A61P1/08 , A61P11/00 , A61P11/14 , A61K127/00
Abstract: 本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用的枇杷叶提取物注射液及其制备方法。该枇杷叶提取物注射液是由以下重量份原料组成：枇杷叶提取物1‑3份、良性溶媒5‑15份，油性助溶剂5‑15份，表面活性剂2.0‑5.0，止痛剂0.5‑1份，水溶性分散剂60‑92份，所制备的枇杷叶提取物注射液为棕褐色澄明液体，无可见异物。本发明研制了一种由良性溶媒，油性助溶剂与水溶性分散溶媒形成的三元两亲性体系，对复杂的中药提取物中各成分，因其不同极性对溶解度的不同的要求，提供了充分保障，该注射液经长期留样，稳定性良好，主成分含量均一且无明显改变，为临床治疗提供了技术保障。本研究开发的处方溶媒体系，同样为其他中药提取物注射液的研究，提供了一条全新的思路。
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公开(公告)号：CN115137733A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202211021342.2
申请日：2022-08-24
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/575 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及熊去氧胆酸的一种新的用途，公开了熊去氧胆酸在制备MCR‑3酶抑制剂中的应用，包括熊去氧胆酸与多粘菌素E联用在制备抗MCR‑3阳性菌感染药物中的应用；熊去氧胆酸与多粘菌素E联用在制备用于治疗MCR‑3沙门氏菌，15E464mcr‑3分离株感染引起疾病的药物中的应用。本发明提供了熊去氧胆酸在制备MCR‑3酶抑制剂中的新医用用途，公开了熊去氧胆酸能够抑制MCR‑3酶的活性，恢复多黏菌素E对MCR‑3肠杆菌的杀菌活性；熊去氧胆酸联用多黏菌素E对多黏菌素E对MCR‑3沙门氏菌引起的感染具有良好的治疗效果，具有广泛的医用用途。
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公开(公告)号：CN112999262B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202110060060.2
申请日：2021-01-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用的肉桂油口服液及其制备方法。该肉桂油口服液是由以下重量份原料组成：肉桂油8‑12份、表面活性剂2.0‑5.0份、抗氧剂0.01‑0.03份，所有原料溶于混合溶媒中形成均一溶液体系。本发明研制了一种最优的混合溶媒体系，经过光照、高温试验，与单一溶媒体系相比，在同等包材的前提下，能有效的防止肉桂油口服液的氧化、挥发，不仅保证了肉桂油的充分溶解，且外观性状、含量等均符合要求，为临床药效提供了充分的保障。且长期12个月室温稳定性留样结果，进一步说明了肉桂油口服液良好的稳定性，为其他挥发油口服液的开发提供了一条新的研制思路。
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