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公开(公告)号:CN108420884A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201810263925.3
申请日:2018-03-28
申请人: 殷学伍
发明人: 殷学伍
IPC分类号: A61K36/804 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P29/00
CPC分类号: A61K36/66 , A61K36/21 , A61K36/484 , A61K36/486 , A61K36/515 , A61K36/537 , A61K36/54 , A61K36/58 , A61K36/65 , A61K36/71 , A61K36/716 , A61K36/804 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及一种治疗风湿骨病的中药组合物,包括按照重量份计的如下组份:元胡10-20份、丹参10-20份、鸡血藤5-15份、乌药5-10份、牛膝10-15份、桂枝5-10份、威灵仙5-10份、熟地3-8份、甘草10-20份。本发明提出的一种治疗风湿骨病的中药组合物,安全无副作用,具有祛风散寒、舒筋活血、消肿止痛、强筋健骨的功效;药物直达病灶,加速血液循环,促进新陈代谢,达到止痛的作用;对肩颈疼痛、腰肌劳损、膝关节疼痛具有良好的治疗效果,疗效确切、见效快,其有效率高达96.1%以上。
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公开(公告)号:CN108404082A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810408716.3
申请日:2018-04-24
申请人: 湖南九典制药股份有限公司
CPC分类号: A61K36/81 , A61K9/7061 , A61K35/55 , A61K36/258 , A61K36/9068 , A61K2236/15 , A61K2236/333 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供一种活血止痛的复方中药制剂及其制备方法,尤其涉及由辣椒、干姜、三七和人工麝香等药物活性成分组合而成的复方中药制剂及其制备方法。使用该制备方法制成的制剂所含杂质明显减少、质量可靠,不易产生黑斑或霉变,且药物疗效明显提高,故而使用更安全、有效。
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公开(公告)号:CN108403880A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810603071.9
申请日:2018-06-12
申请人: 潘永胜
发明人: 潘永胜
IPC分类号: A61K36/884 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P17/10 , A61P21/00 , A61P17/00 , A61P31/04 , A61K33/26 , A61K31/045
CPC分类号: A61K36/884 , A61K31/045 , A61K33/26 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/286 , A61K36/324 , A61K36/328 , A61K36/48 , A61K36/481 , A61K36/484 , A61K36/537 , A61K36/56 , A61K36/66 , A61K36/708 , A61K36/714 , A61K36/736 , A61K36/739 , A61K2236/333 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/10 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种用于治疗烧伤的苗药,所述苗药包括以下药材:桃仁、自然铜、黄芪、红花、乳香、没药、制马钱子、地榆、苏木、丹参、泽泻、当归、大黄、延胡索、川芎、天然冰片、甘草和制草乌。本发明的优点是:对烧伤、烫伤、手术后肿痛和蚊虫叮咬、无名肿痛、肌肉酸痛和跌打损伤均具有很好的疗效。
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公开(公告)号:CN108383837A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810134778.X
申请日:2018-02-09
申请人: 福建医科大学
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/00
摘要: 本发明公开了一种氨基取代四氢吡啶并嘧啶类化合物或其可用盐及其制备方法与应用。该化合物或其可用盐具有如下结构通式或 ,其中R1、R2为C1-5烷基或氨基;R3与N组成5-6个环成员的杂环基,所述杂环基为含氮、含烷基取代氮或含氧的杂环基。该类化合物或其可药用盐具有强效的PARP1抑制活性,可用于治疗疾病或癌症的药物中用于预防和/或治疗与PARP1相关疾病。
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公开(公告)号:CN108371659A
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201810018588.1
申请日:2018-01-09
申请人: 澳门科技大学
IPC分类号: A61K31/365 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P21/04 , A61P21/00
CPC分类号: A61K31/365 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P29/00 , A61P37/02
摘要: 本发明涉及柠檬苦素在制备治疗自身免疫疾病的药物中的应用,其中所述柠檬苦素包含式(I)表示的结构,其中R选自任选羟基化的烷基。本发明进一步涉及柠檬苦素在制备抑制T辅助细胞17分化的药物中的应用,以及柠檬苦素在制备抑制T辅助细胞1、T辅助细胞2或调节性T细胞分化的药物中的应用。筛选用以抑制Th17,Th1,Th2和Treg中的一种或多种的细胞的物质的方法,其可用于治疗自身免疫性疾病。本发明的柠檬苦素化合物能够抑制Th17细胞、Th1、Th2细胞和/或Treg细胞的分化。
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公开(公告)号:CN107980005A
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201680038552.9
申请日:2016-05-18
申请人: 第一三共欧洲有限公司 , 第一三共株式会社
IPC分类号: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/785 , A61K31/787 , A61K31/07 , A61K31/59 , A61K31/122 , A61K31/355 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P21/00 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC分类号: A61K39/3955 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/355 , A61K31/395 , A61K31/59 , A61K31/785 , A61K31/787 , A61K38/179 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P21/00 , A61P35/00 , C07K16/2863 , C07K2317/76 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及由针对FGFR4抑制的疗法引起的毒性作用的改善。具体而言,本发明涉及FGFR4抑制剂与能够降低胆汁酸水平的药剂的组合,及其在疾病治疗中的用途。
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公开(公告)号:CN107820518A
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201680033501.7
申请日:2016-04-08
申请人: 医疗研究局
IPC分类号: C12Q1/42 , A61K31/155 , A61P25/14
CPC分类号: A61K31/155 , A61P21/00 , A61P25/14 , A61P25/28 , C07C281/18 , C07D213/61 , C07D239/30 , C07K2317/92 , C12N11/14 , C12Q1/42 , G01N21/31 , G01N33/53 , G01N33/573 , G01N2333/916
摘要: 本发明公开了一种发现磷酸酶的选择性抑制剂的方法。因此,本发明提供用于筛选受试化合物以确定该化合物是否选择性或非选择性结合全磷酸酶的方法,包括:i)提供第一全磷酸酶,其中将所述全磷酸酶捕集/固定;ii)测试受试化合物结合至所述第一全磷酸酶的能力;iii)提供第二全磷酸酶,其中将所述第二全磷酸酶捕集/固定;iv)测试相同的受试化合物结合至所述第二全磷酸酶的能力;v)比较所述受试化合物对所述第一全磷酸酶的结合与所述受试化合物对所述第二磷酸酶的结合;其中选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶而非所述第二全磷酸酶;或将结合至所述第二全磷酸酶而非所述第一全磷酸酶;或者其中非选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶和所述第二全磷酸酶这二者。
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公开(公告)号:CN104922653A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510229774.6
申请日:2011-02-25
申请人: 佛罗里达大学研究基金会有限公司 , 康奈尔大学
发明人: 黑兹尔·H·司徒 , 斯科特·克莱恩·鲍尔斯
摘要: 本发明公开了一种治疗或预防哺乳动物对象中骨骼肌衰弱的方法。本发明提供了一种治疗或预防哺乳动物对象中骨骼肌衰弱的方法,所述方法包括将治疗有效量的肽D-Arg-2’,6’Dmt-Lys-Phe-NH2或其药学上可接受的盐给药至所述哺乳动物对象。
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公开(公告)号:CN104840944A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201510259788.2
申请日:2010-06-08
申请人: 阿塞勒隆制药公司
CPC分类号: C07K16/40 , A61K31/7088 , A61K38/00 , A61K38/1796 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P21/00 , C07K14/71 , C07K2319/30 , C12N5/0602
摘要: 在一些方面,本发明提供用于通过给予ActRIIB信号转导途径的拮抗剂来增加产热脂肪细胞(例如,棕色脂肪细胞或其他表达UCP-1的脂肪细胞)的组合物和方法。这样的拮抗剂的实例包括ActRIIB多肽、抗-ActRIIB抗体、抗-肌肉抑制素抗体、抗-GDF3抗体、抗-Nodal、抗-激活蛋白和抗-GDF11抗体。可通过引起产热脂肪细胞的增加来治疗各种代谢疾病和其他疾病。
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公开(公告)号:CN109675036A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910049660.1
申请日:2019-01-18
申请人: 赣南医学院
CPC分类号: A61K45/00 , A61K38/1709 , A61K48/005 , A61P9/10 , A61P21/00 , A61P25/16 , A61P25/28
摘要: 本发明公开了TAF15在神经损伤修复中的应用,具体地,提供了TAF15基因、TAF15基因的激活剂、TAF15基因的增强剂、TAF15蛋白、TAF15蛋白的激活剂或TAF15蛋白的增强剂在制备治疗和/或预防谷氨酸诱导的神经毒性药物中的应用。本发明首次发现了TAF15可以有效缓解谷氨酸诱导的神经毒性,其具有治疗脑缺血、阿尔采末病、帕金森病、脊髓侧索硬化等各种由谷氨酸诱导的神经毒性引起的神经细胞损伤导致的神经系统疾病。因此本发明具有很重要的临床应用价值,值得深入研究和大面积推广。
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