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公开(公告)号:CN104159890B
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201280055406.9
申请日:2012-09-07
申请人: 蓝瑟斯医学影像公司
发明人: 海克·S·拉德克 , 理查德·R·切萨蒂 , 阿贾伊·普罗希提 , 托马斯·D·哈里斯 , 西蒙·P·鲁滨逊 , 明·于 , 戴维·S·卡塞比尔 , 胡·卡萝尔·惠 , 马蒂亚斯·布勒克玛 , 戴维·C·翁坦科
IPC分类号: C07D233/44 , A61K49/00 , A61K49/06
CPC分类号: A61K51/0459 , A61K51/04 , A61K51/041 , A61K51/0453 , A61K51/0497 , C07B2200/05 , C07C217/70 , C07C257/14 , C07C279/04 , C07C279/06 , C07C279/08 , C07C279/12 , C07C279/14 , C07C281/18 , C07D209/14 , C07D233/46
摘要: 本发明涉及用于合成和使用显像剂或其前驱体的系统、组合物和方法。显像剂前驱体可以使用本文所述的方法转化成显像剂。在一些情况下,所述显像剂富集18F。在一些情况下,显像剂可以用于对个体的相关区成像,所述相关区包括(但不限于)心脏、心血管系统、心血管、脑以及其它器官。在一些实施例中,提供用于评估个体的一部分中灌注和神经支配失配的方法和组合物。
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公开(公告)号:CN107106524A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580057855.0
申请日:2015-08-28
申请人: 尼奥酷里私人有限公司
IPC分类号: A61K31/155 , A61K31/4045 , A61K31/4192 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/498 , A61K31/44 , A61K31/137 , C07C279/02 , C07C241/04 , C07C281/08 , C07C337/08 , C07C281/18 , C07D249/14 , C07D407/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D241/20 , C07C211/27 , C07C275/68 , C07C251/24 , A61P33/02 , A61P33/04 , A61P33/06
CPC分类号: C07D333/58 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/155 , A61K31/17 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/4192 , A61K31/44 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K45/06 , C07C47/565 , C07C211/29 , C07C251/24 , C07C281/18 , C07C335/40 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D239/48 , C07D239/50 , C07D241/20 , C07D249/14 , C07D251/54 , C07D295/135 , C07D307/56 , C07D311/58 , C07D401/14 , Y02A50/491 , Y02A50/492 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供了式(I)的化合物及其在使用式(I)的化合物治疗或预防受试者的原生动物感染的方法中的用途。本发明还提供了式(I)的化合物在制备用于治疗受试者的原生动物感染的药物中的用途。本发明进一步提供了用于治疗或预防受试者的原生动物感染的方法中的医疗器械和包含本发明的组合物的医疗器械。
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公开(公告)号:CN101010094B
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN200580028123.5
申请日:2005-08-17
申请人: 辉凌公司
发明人: 塞思·M·希尔莱克卓兹
CPC分类号: C07C281/18 , C07C233/33 , C07D261/08 , C07D333/38
摘要: 本发明涉及具有通式I的化合物及其盐;包含一种或多种该化合物和/或其盐的组合物;应用方法;和制备方法。
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公开(公告)号:CN101821232A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200880105824.8
申请日:2008-11-25
申请人: 覃兆海
IPC分类号: C07C281/18 , C07C279/36 , C07C277/08 , A01N47/44
CPC分类号: C07C281/18 , A01N51/00
摘要: 本发明公开了硝基缩氨基胍类化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示,其中,R1为C1~C10饱和或不饱和脂肪烃基、苄基、取代苄基、卤代吡啶甲基、卤代噻唑甲基、四氢呋喃甲基或恶唑甲基;R2为氢、C1~C5饱和或不饱和脂肪烃基、苯基、取代苯基、吡啶基或取代吡啶基;R3为氢、C1~C10饱和或不饱和脂肪烃基、呋喃基、苯基、取代苯基、苄基或取代苄基。杀虫活性实验表明,式(I)所示硝基缩氨基胍类化合物对蚜虫、飞虱、棉铃虫、甜菜夜蛾等农作物害虫具有很高的防效,可用作植物杀虫剂使用。(式I)
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公开(公告)号:CN1144480A
公开(公告)日:1997-03-05
申请号:CN95192171.1
申请日:1995-01-19
申请人: 皮考尔医学研究院
IPC分类号: A61K31/17 , C07C275/28 , C07C275/40
CPC分类号: A61K31/621 , A61K31/00 , A61K31/155 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/175 , A61K31/195 , A61K31/4164 , A61K31/44 , A61K31/60 , C07C275/38 , C07C275/40 , C07C281/18 , Y10S514/825 , Y10S514/886 , Y10S514/903
摘要: 本发明是关于新方法和新型组合物,它们可用于预防和改善恶病体质、缺乏营养状态的临床综合症以及与癌症和其他慢性病有关的体质损害。更加具体地讲,本发明是关于脒基腙组合物及其用来抑制巨噬细胞对精氨酸的摄取和/或将精氨酸转变成脲。这些组合物和方法还可用来预防细胞产生一氧化氮(NO),从而预防(NO)为媒介的发炎和人体其他响应。在另一实施例中,这种化合物还可用来抑制依赖精氨酸的肿瘤与感染细胞摄取精氨酸。
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公开(公告)号:CN105189452A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201480004604.1
申请日:2014-01-10
申请人: 医学研究理事会 , 英费列特斯生命科学公司
IPC分类号: C07C281/18 , C07D253/075 , C07D213/61 , A61K31/155 , A61K31/44 , A61K31/53 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P35/00
CPC分类号: C07D253/075 , A61K31/155 , A61K31/165 , A61K31/216 , A61K31/44 , A61K31/53 , A61K45/06 , C07C281/16 , C07C281/18 , C07D213/61 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及式(I)化合物,或其互变异构体和/或药学上可接受的盐,,其中:R1为烷基、Cl、F或Br;R2为H或F;R3选自:H和烷基;R4选自:H和C(O)R6;R5为H;或R4和R5连接形成被一个或多个R10基团任选取代的杂环基;R6选自R7、OR7和NR8R9;R7、R8和R9各自独立地选自下组:各自任选被一个或多个R10基团所取代的烷基、环烷基、芳烷基、环烯基、杂环基和芳基;各个R10各自独立地选自下组:卤素、OH、CN、NO2、COO-烷基、芳烷基、SO2-烷基、SO2-芳基、COOH、CO-烷基、CO-芳基、NH2、NH-烷基、N(烷基)2、CF3、烷基和烷氧基;X和Z各自独立地为CR11,且Y选自CR11和N;和R11为H或F;用于治疗与蛋白错误折叠应激相关,特别是错误折叠蛋白积聚相关的疾病。
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公开(公告)号:CN103880712A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410043200.5
申请日:2014-01-29
申请人: 广州英赛特生物技术有限公司
IPC分类号: C07C281/18 , A61K31/155 , A23K1/16 , A61P3/00 , A61P31/04
CPC分类号: C07C281/18 , A23K20/111 , A23K50/30 , A23K50/75 , C07C2601/08
摘要: 本发明公开了二氨基胍衍生物及其在制备动物饲用生长促进剂中的应用。二氨基胍衍生物,其结构式如式(1)所示:其中:R1表示甲基、乙基、异丙基、正丁基、正丙基、正戊基、正辛基、正十四烷基、仲丁基、3-戊基、环戊基或苄基。本研究通过饲养试验首次发现鸭在应用二氨基胍类化合物后,生产性能改善明显。本研究同样通过动物饲养试验发现应用此类二氨基胍类化合物后猪、鸡生产性能得到提高。
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公开(公告)号:CN103180288A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201180051740.2
申请日:2011-10-26
申请人: 希格马托制药工业公司
IPC分类号: C07C211/31 , C07C251/34 , C07C251/54 , A61K31/15 , C07D211/46
CPC分类号: C07C251/58 , C07B2200/07 , C07C211/31 , C07C217/10 , C07C249/04 , C07C251/44 , C07C251/54 , C07C251/60 , C07C277/00 , C07C279/12 , C07C281/16 , C07C281/18 , C07C309/66 , C07C323/25 , C07C2603/26 , C07D207/12 , C07D211/46
摘要: 本发明涉及新的式(I)的二萜类衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物,所述药物组合物用于治疗心血管障碍、尿失禁、哮喘或阿尔茨海默氏病,和/或用于预防由动脉切开术和/或血管成形术引起的阻塞性血管病损,以及用于预防高血压患者的器官损伤。
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公开(公告)号:CN100488946C
公开(公告)日:2009-05-20
申请号:CN02820034.9
申请日:2002-10-10
申请人: 拜奥斯菲恩斯股份公司
发明人: E·阿姆特曼
IPC分类号: C07C281/18 , A61K31/155 , A61P35/00
CPC分类号: C07C281/18
摘要: 本发明涉及符合式2的胍盐衍生物,其中X表示一个原子价键、-CH2-NH-、-CH2-NH-NH-、或-CH=N-NH-,且R表示直链或支链的C1-C30-烷基、C3-C20-环烷基、金刚烷基、降冰片基、三环癸基、苄基、呋喃基、吡啶基、蒽基、萘基、菲基、周萘基或奎宁环基,其可以被一个或多个羟基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基和/或一个或多个卤原子或一个或多个氨基取代,且Y表示直链或支链C1-C12-烷基、C3-C8-环烷基、苄基、呋喃基、吡啶基,其可以被一个或多个羟基、羧基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基和/或一个或多个卤原子、一个或多个氨基取代。
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公开(公告)号:CN101010094A
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN200580028123.5
申请日:2005-08-17
申请人: 塞托金药品公司
发明人: 塞思·M·希尔莱克卓兹
CPC分类号: C07C281/18 , C07C233/33 , C07D261/08 , C07D333/38
摘要: 本发明涉及具有通式I的化合物及其盐;包含一种或多种该化合物和/或其盐的组合物;应用方法;和制备方法。
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