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公开(公告)号：CN112795617A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110035660.3
申请日：2021-01-12
申请人： 海南大学
IPC分类号： C12P39/00 , C12P7/40 , C12P7/24 , C12P17/18 , C12P17/06 , C12P17/08 , C12N1/14 , C07C51/47 , C07C61/35 , C07C45/79 , C07C47/565 , C07D493/04 , C07D309/38 , C07D309/30 , C07D313/00 , A01N37/08 , A01N35/04 , A01N43/90 , A01N43/16 , A01N43/22 , A01P7/04 , C12R1/885 , C12R1/80
摘要： 本发明公开了海洋真菌次级代谢物及其制备与应用。其中所述制备方法包括：将哈茨木霉菌与短柄青霉菌进行混合发酵，提取发酵物，得到所述次级代谢物。本发明的制备方法通过一般环境条件获得了海洋真菌哈茨木霉菌与短柄青霉菌的混合发酵物，并从中成功获取到天然活性物，创造性地从海洋真菌中制得了生物杀虫剂先导化合物。
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公开(公告)号：CN112592327A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011472124.1
申请日：2020-12-15
申请人： 大连大学
IPC分类号： C07D307/87 , C07D313/08 , C12P17/08 , C12P17/04 , C12R1/645
摘要： 微生物拟盘多毛孢菌中分离出的聚酮类化合物及其分离方法和应用，属于生物农药领域。本发明从西藏红景天内生微生物拟盘多毛孢属真菌中发酵中压柱色谱分离得到两种聚酮类化合物。本发明的原料为植物内生微生物发酵产物，安全易得，方法简单易操作，不引入有毒物质，成本低廉，可大规模持续开发利用。
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公开(公告)号：CN112111410A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010952657.3
申请日：2018-03-14
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12N1/14 , C12N1/02 , C12P17/08 , C07D313/12 , A61K31/335 , A61P31/04 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及一种海洋真菌WH4‑2来源的二苯并氧杂环庚酮类化合物的制备方法，本发明中的海洋真菌柄篮状菌具有高效的抗副溶血弧菌活性，且活性物质“含异戊烯基的二苯并氧杂环庚酮类化合物”的产量较大，有望应用于新型抗副溶血弧菌的药物开发，在进一步活性分析中发现该类化合物还具有抗枯草芽孢杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和屎肠球菌活性，有望开发成一类广谱抗菌药。
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公开(公告)号：CN111377901A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201811611254.1
申请日：2018-12-27
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07D321/10 , A61K31/365 , A61K31/203 , A61K31/198 , A61P29/00 , A61P17/10 , C12P17/08 , C12R1/645
摘要： 本发明提供了一种缩酚酸环醚化合物及其制备方法与用途，具体地，本发明提供了一种具有式I结构的缩酚酸环醚或其药学上可接受的盐，本发明的缩酚酸环醚或其药学上可接受的盐具有非常好的抗炎活性，可用于治疗炎性疾病；
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公开(公告)号：CN111233821A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010062517.9
申请日：2020-01-20
申请人： 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC分类号： C07D323/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , C12P17/08
摘要： 本发明涉及药物化学技术领域，具体是由链霉菌S.conglobatus ATCC 31005发酵产生的含3-羟基苯甲酸基团的新结构新抗霉素衍生物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用。新抗霉素分子结构普遍含有3-N-甲酰氨基水杨酸基团，而本发明的UAT-B～E的分子结构对应位置是3-羟基苯甲酸基团。抗肿瘤细胞测试发现UAT-B～E对人肺癌细胞、大肠癌细胞和黑色素瘤细胞抑制活性与对照药Cisplatin相当，并且对非癌细胞株毒性微弱，因此UAT-B～E有望被开发为肿瘤抑制剂。
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公开(公告)号：CN110951620A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911102303.3
申请日：2019-11-12
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C12N1/14 , C07D311/86 , C07D313/12 , C12P17/06 , C12P17/08 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61P35/00 , C12R1/66
摘要： 本发明为抗幽门螺旋杆菌活性的化合物及其制备方法和应用，公开了一株曲霉(Aspergillus sp.)ZJU5-1及其制备化合物的方法，且该化合物对幽门螺旋杆菌耐药菌株(H.pylori BHKS159)具有很好的活性。
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公开(公告)号：CN110438193A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910744691.9
申请日：2019-08-13
申请人： 三峡大学
摘要： 本发明属于微生物发酵领域，特别涉及一种多菌混合发酵制备弯孢霉菌素的方法。本发明的特征在于使用真菌曲霉和真菌半伏小薄孔混合发酵，采用过滤或离心方法去除菌丝体，利用有机溶剂萃取滤液或者上清液，减压除去有机溶剂得到浸膏，借助重结晶手段获得精制弯孢霉菌素。该方法制备的弯孢霉菌素分离产率达20%，纯度﹥99%。
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公开(公告)号：CN105837590B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201510024135.6
申请日：2015-01-16
申请人： 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
IPC分类号： C07D493/04 , C07D313/00 , C12P17/18 , C12P17/08 , C12N1/20 , A61K31/365 , A61P31/10 , C12R1/465
摘要： 本发明公开了具有抗白色念珠菌活性的化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：本发明不仅提供了新的化合物，而且该化合物可用于制备抗白色念珠菌感染的药物，因而具有广泛的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN104418833B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201310380322.9
申请日：2013-08-27
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D321/00 , C07D321/12 , C07D405/12 , A61K31/625 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12R1/465
摘要： 本发明涉及抗霉素类似物及其制备方法和用途，具体地公开了一类新型的抗霉素类似物，其结构如式Ⅰ或式Ⅱ所示，式中，R1、R2和R3同说明书中所定义。本发明还公开了该抗霉素类似物的制备方法和用途。本发明的抗霉素类似物的抗真菌活性提高了1倍，而细胞毒性提高了66倍。
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公开(公告)号：CN103882073B
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201410102957.7
申请日：2014-03-13
申请人： 中国海洋大学
摘要： 一种大环内酯类化合物的制备方法与作为海洋防污剂的应用，制备时先在菌种培养基中对真菌Cochliobolus lunatus(TA26‑46)进行菌种培养，再在发酵培养基中对上述真菌进行发酵培养；将所得发酵物以甲醇浸泡，减压浓缩后得甲醇粗提物；将甲醇粗提物悬浮于水中，经乙酸乙酯萃取减压浓缩后得乙酸乙酯相浸膏；对乙酸乙酯相浸膏进行色谱分离，得到上述十四元二羟基苯甲酸大环内酯类化合物。本发明提供一种海洋生物防污剂，其特征在于以本发明的十四元二羟基苯甲酸大环内酯类化合物或其盐作为有效成分，用于防治藤壶附着引起的海洋生物污损。
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