公开(公告)号：CN112679479B

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN201910996326.7

申请日：2019-10-18

申请人： 鲁南制药集团股份有限公司

发明人： 翟立海 ,  卢元圣 ,  郭立红 ,  李振

IPC分类号： C07D405/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/513

摘要： 本发明提供了一种替加氟的新晶型及其制备方法，本发明的替加氟晶型以2θ表示的X射线衍射谱图在15.9±0.2°，16.3±0.2°，19.0±0.2°，20.6±0.2°，21.8±0.2°，28.6±0.2°处有特征峰；本发明的采用热熔法法制备得到了所述替加氟晶型，与现有技术相比，本发明所述的制备方法操作简单、产品收率高、纯度高、污染少，特别适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN109908341B

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN201811518146.X

申请日：2012-10-11

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： S·阿拉瓦塔姆 ,  L·C·阿姆勒 ,  M·C·本裕尼斯 ,  E·L·克拉克 ,  C·H·德托尔多佩利佐恩 ,  Z·W·克旺格洛弗 ,  L·米切尔 ,  J·拉特纳亚克 ,  G·A·罗斯 ,  R-A·沃尔克

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61K31/337 ,  A61K31/517 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/24 ,  A61K31/475 ,  A61P35/00

摘要： 本申请描述了HER2二聚化抑制剂类别中第一种，帕妥珠单抗的用途和包含HER2二聚化抑制剂类别中第一种，帕妥珠单抗的制品。本申请描述了下述方法：延长HER2阳性乳腺癌患者群体中的无进展存活；组合两种HER2抗体来治疗HER2阳性癌症，而不增加心脏毒性；治疗早期HER2阳性乳腺癌；通过共施用来自同一静脉内袋的帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的混合物来治疗HER2阳性癌症；治疗HER2阳性转移性胃癌；用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和长春瑞滨来治疗HER2阳性乳腺癌；用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和芳香酶抑制剂来治疗HER2阳性乳腺癌；及治疗低HER3卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌。

公开(公告)号：CN116236486A

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202310325623.5

申请日：2023-03-30

申请人： 复旦大学附属中山医院

发明人： 程蕾蕾 ,  陈怡帆 ,  沈毅辉 ,  张卉 ,  汪雪君 ,  许宇辰 ,  张健 ,  葛均波

IPC分类号： A61K31/513 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/415

摘要： 本发明公开了一种髓过氧化物酶抑制剂在制备心脏保护药物中的应用，其中髓过氧化物酶抑制剂PF‑1355能够有效地降低或者预防程序性死亡蛋白1抑制剂诱导的心脏损伤，增加了PD‑1抑制剂的使用安全性，改善临床上使用PD‑1抑制剂的肿瘤患者的预后，有潜力用于临床开发。

公开(公告)号：CN116115623A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202211606390.8

申请日：2022-12-12

申请人： 天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院)

发明人： 赵钢 ,  贾勇圣 ,  李慧 ,  孟文静 ,  宋伟杰 ,  姚远

IPC分类号： A61K31/702 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7068

摘要： 本发明属于医药领域，提供了2'‑岩藻糖基乳糖(2’‑Fucosyllactose，2'‑FL)作为一种抗肿瘤辅助药物的应用，与常规抗肿瘤药物联用，尤其是与吡咯替尼联用，可以显著提高吡咯替尼的抗乳腺癌疗效，同时显著缓解药物相关肠道损伤。

公开(公告)号：CN116082251A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202310381931.X

申请日：2023-04-11

申请人： 齐泽(云南)生物科技有限公司

发明人： 邬宝轩 ,  刘巨涛 ,  白淼

IPC分类号： C07D239/545 ,  A61K31/513 ,  A61P39/06

摘要： 本发明涉及一种药用化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶。

公开(公告)号：CN116036313A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202310085249.6

申请日：2023-02-02

申请人： 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) ,  天津市中西医结合医院(天津市南开医院)

发明人： 熊冬生 ,  袁向飞 ,  卢杨 ,  张砚君 ,  范冬梅 ,  雷晓敏

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K38/19 ,  A61K39/395 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61K35/28 ,  A61K31/513

摘要： 本发明公开了一种基于间充质干细胞的治疗肝癌的组合物，所述组合物包括人间充质干细胞和装载于所述人间充质干细胞内的条件复制型腺病毒治疗系统；所述条件复制型腺病毒治疗系统是由条件复制型腺病毒载体和插入其中的目标基因组成，所述条件复制型腺病毒分子包括第一表达调控元件和位于所述第一表达调控元件下游的第二表达调控元件，所述第一表达调控元件和所述第二表达调控元件调控所述目标基因的表达。本发明靶向转运系统在肝癌小鼠原位移植瘤模型中表现出了更好的抗癌活性和安全性，使瘤内T细胞浸润增加，活化T细胞比例升高，对瘤内AFP阴性的肝癌细胞具有清除作用，有良好的临床应用潜力和前景。

公开(公告)号：CN116036278A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202210881186.0

申请日：2018-05-15

申请人： 生物医学谷探索股份有限公司

发明人： G·德克雷斯森佐 ,  D·威尔施 ,  S·萨哈

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/122 ,  A61K31/131 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/196 ,  A61K31/198 ,  A61K31/202 ,  A61K31/325 ,  A61K31/343 ,  A61K31/365 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7028 ,  A61K33/243 ,  A61K35/74 ,  A61K38/19 ,  A61K38/20 ,  A61K38/21 ,  A61K38/45 ,  A61K38/48 ,  A61K39/395

摘要： 本发明尤其提供了用于在携带非典型BRAF突变(即非V600E/K BRAF突变)的受试者中治疗或缓解癌症的影响的方法、药物组合物和试剂盒，所述方法、药物组合物和试剂盒包含ERK抑制剂。还提供了用于鉴定将从包含ERK抑制剂的疗法中受益的患有非典型BRAF突变癌症的受试者的方法。

公开(公告)号：CN111333587B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202010281944.6

申请日：2020-04-11

申请人： 东莞市东阳光新药研发有限公司 ,  广东东阳光药业有限公司

发明人： 金传飞 ,  钟文和 ,  许腾飞

IPC分类号： C07D239/54 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/513 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P15/00 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P25/28 ,  A61P1/00 ,  A61P37/08 ,  A61P13/08

摘要： 本发明属于药物技术领域，涉及取代的嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮衍生物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可以作为促性腺激素释放激素受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在预防或治疗性激素依赖性疾病，包括但不限于，前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟等疾病中的用途。

公开(公告)号：CN115916208A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202180051021.4

申请日：2021-06-16

申请人： 康德生物医疗有限公司

发明人： D·布朗 ,  J·卡尔 ,  D·基夫

IPC分类号： A61K31/513

摘要： 本公开提供了在哺乳动物受试者中治疗肌肉萎缩症(MD)如杜氏肌肉萎缩症(DMD)或贝克氏肌肉萎缩症(BMD)的方法。所述方法对于在诊断患有MD和/或正在接受MD治疗的受试者中治疗、抑制、减少、改善肥厚型心肌病、扩张型心肌病、心力衰竭和/或心肌纤维化或延迟其发作中特别有用。所述方法包括向受试者施用有效量的肽如H‑D‑Arg‑2,6‑Dmt‑Lys‑PHe‑NH2(又名elamipretide)或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和/或互变异构体，所述肽任选地与至少一种其他活性成分(即药物)如皮质类固醇、ACE抑制剂、ARB、β‑阻断剂或增加或纠正受试者中的抗肌萎缩蛋白表达的药物(例如Eteplirsen(Exondys)、Golodirsen(Vyondys 53TM)或Casimersen(Amondys45TM))联合。

公开(公告)号：CN115417826B

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN202211017701.7

申请日：2022-08-24

申请人： 青岛市食品药品检验研究院(青岛市药品不良反应监测中心、青岛市实验动物和动物实验中心)

发明人： 杨钊 ,  范莹 ,  肖忠伟 ,  李敏

IPC分类号： C07D239/553 ,  C07D213/81 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/513

摘要： 本发明属于药物化学及结晶工艺技术领域，具体涉及一种5‑氟尿嘧啶‑2‑吡啶甲酰胺药物共晶及其制备方法与应用。5‑氟尿嘧啶‑2‑吡啶甲酰胺药物共晶的分子式为[C14H12F2N6O5]，该共晶的PXRD衍射在衍射角2θ值为11.341°±0.2°、16.861°±0.2°、19.737°±0.2°、21.855°±0.2°、28.152°±0.2°、33.711°±0.2°处具有特征衍射峰。本发明的共晶中一级5‑氟尿嘧啶分子中与氟相邻的亚酰胺基与2‑吡啶甲酰胺的酰胺基直接通过氢键相连，这种氢键通道防止了水分子的攻击，使共晶中不含有水分子，共晶具有非吸湿性，表现出更好的热稳定性。