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公开(公告)号:CN103288887A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310218427.4
申请日:2013-06-04
申请人: 北京大学
摘要: 本发明公开了一种由醛糖制备酮糖的方法。该方法包括如下步骤:在有机溶剂中,醛糖在分子筛催化剂的催化下经异构化反应得到糖苷;所述糖苷在水和所述分子筛催化剂的催化下经原位水解,得到酮糖。本发明提供了一种非常廉价、高效的以醛糖为原料生产酮糖的方法。该方法反应条件温和,活性高,催化剂和溶剂回收率高;副产物量很少,目标产物收率高达81%;以分子筛和醇类分别作为催化剂和溶剂,经济和环境成本低;多相催化体系,产物和催化剂容易分离,后处理简单,易于工业化。
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公开(公告)号:CN102153433B
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201110042236.8
申请日:2011-02-22
申请人: 上海大学
IPC分类号: C07B41/06 , C07C235/78 , C07C231/12 , C07D213/75 , C07D239/42
摘要: 本发明涉及一种N-单取代-a-羰基酰胺类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为:其中:R1=H,p-Cl,p-OMeR2=n-Bu,R3=o-Me,m-Me,p-Me,o-OMe,p-OMe,p-NO2,p-Cl,p-Br,m-Cl。本发明所得的N-单取代-a-羰基酰胺类化合物经不同类型的有机化学反应,如还原反应、分子内亲核反应等,可以方便、快捷地合成出一系列具有生理活性的化合物,如a-羟基酰胺类化合物,a-羟基-β-内酰胺类化合物。本发明的原料易得,反应产率高,底物适用范围广。反应中使用常规溶剂,操作简单、条件比较温和、反应环保,反应产率最高可达93%,非常适合工业生产。
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公开(公告)号:CN102974280A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201210495265.4
申请日:2012-11-28
申请人: 周烜
发明人: 周烜
IPC分类号: B01J8/00 , C07B41/06 , C07C45/46 , C07C49/807
摘要: 一种提高傅克酰氯反应收率的方法,通过监测氯化氢的即时生成量,来控制投料过程中的酰氯的滴加速度;和/或,通过监测氯化氢的即时生成量,来控制反应釜的升温速度;最后,通过监测尾气的即时生成量,来判断反应是否结束;其反应装置,包括物料酰化剂滴加装置、酰化反应釜、水冷装置和尾气吸收装置,物料滴加装置的出料端与酰化反应釜的进料端连接,且之间设置有用于控制投放物料进入量的物料阀门,酰化反应釜上的一侧还设置有用于控制反应釜加热速度的蒸汽阀门,水冷装置的进气端与酰化反应釜的气体出口端通过气体排放管路相连接,出气端与尾气吸收装置的入口端通过气体排放管路相连接;装置中还包括装置在气体排放管路上的气体监测装置。
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公开(公告)号:CN102964192A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201110256424.0
申请日:2011-09-01
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07B41/06 , C07C47/232 , C07C45/29 , C07C47/54 , C07C47/565 , C07C49/786 , C07C49/675 , C07C49/603 , C07C49/84 , C07C47/575 , C07C49/796 , C07C49/794
摘要: 本发明提供一种醇氧化制醛和酮的方法,该方法包括在酸性添加剂和液相条件下,用2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)为催化剂,亚硝酸钠为助催化剂,氧气(或空气)为氧化剂在有机溶剂中对醇进行氧化生成醛和酮。该方法反应条件温和,操作简便,金属污染少,是一种绿色环保的非金属催化醇氧化制醛酮的新方法。
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公开(公告)号:CN102964191A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201110255784.9
申请日:2011-08-31
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07B41/06 , C07C47/232 , C07C45/29 , C07C47/54 , C07C47/565 , C07C49/786 , C07C49/675 , C07C49/603 , C07C49/84 , C07C47/575 , C07C49/796 , C07C49/794
摘要: 本发明提供一种醇氧化制醛和酮的方法,该方法包括用2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)为催化剂,亚硝酸盐为助催化剂和氧气(或空气)为氧化剂在乙酸溶剂中对醇进行氧化生成醛和酮。该方法反应条件温和,操作简便,无金属污染少,是一种绿色环保的非金属催化醇氧化制醛酮的新方法。
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公开(公告)号:CN102924205A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210444503.9
申请日:2012-11-08
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07B41/06 , C07B41/08 , C07C45/38 , C07C47/575 , C07C47/58 , C07C47/21 , C07C49/78 , C07C47/232 , C07C47/565 , C07D213/48 , C07D333/22 , C07C49/04 , C07C49/675 , C07D333/40 , C07C51/255 , C07C63/70 , C07C65/21
摘要: 本发明公开了一种醇氧化为相应醛、酮或酸物的方法,该方法系在金属氮杂环卡宾类化合物为催化剂,以空气中的氧气为氧化剂,高效温和地将醇类化合物选择性氧化成醛或酮;加热条件下又可以将无α-氢的伯醇高效氧化生成相应的羧酸化合物。
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公开(公告)号:CN102574798A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201080049528.8
申请日:2010-08-26
申请人: 赢创奥克森诺有限责任公司
IPC分类号: C07D213/30 , C07D333/16 , C07F9/145 , C07F9/6571 , C07F9/6574 , C07F9/6584 , C07F15/04 , C07B41/06 , C07B43/04 , C07B43/08 , C07B51/00 , C07B53/00 , C07C39/14 , C07C39/15 , C07C43/205
CPC分类号: C07D213/30 , C07C37/20 , C07C39/15 , C07C45/50 , C07C67/303 , C07C209/26 , C07C253/10 , C07D333/16 , C07F9/145 , C07F9/65522 , C07F9/657154 , C07F9/65746 , C07F9/65848 , C07F15/04 , C07F15/045 , C07C69/34 , C07C255/04 , C07C255/07 , C07C47/02
摘要: 本发明涉及四酚取代的结构,特别是间取代二甲苯的合成。所述的四酚类型结构反应获得有机磷化合物,特别是有机亚磷酸酯。本发明还涉及含有过渡金属和上述有机磷化合物的催化活性组合物的制备。根据本发明的另一个主题,所述催化活性组合物与小分子,例如HCN,CO,氢气和胺一起用于化学反应中。
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公开(公告)号:CN102153434A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110046181.8
申请日:2011-02-25
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07B41/06 , C07C45/68 , C07C49/84 , C07C255/56 , C07C253/30 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07C309/73 , C07C303/30 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C69/96 , C07C68/06 , C07C49/813 , C07D317/54 , C07D307/46 , C07D333/22
摘要: 本发明涉及催化领域,具体涉及一种钌催化剂催化醛和芳基硼酸制备芳基酮的方法:在惰性气氛下,以醛和芳基硼酸作为反应底物,以钌化合物为催化剂,以有机膦化合物为配体,以磷酸钾作为碱,以频那酮或丙酮作为添加剂,以甲苯或/和水为溶剂,于95~100℃下反应10~24小时,制备芳基酮;所述催化剂选自:二氯(对-甲基异丙苯)钌(II)二聚体、三羰基二氯化钌二聚体、羰基二氢三苯基磷钌、醋酸钌、二氯苯基钌(II)二聚体、BINAP二氯化钌或十二羰基三钌中的一种;本发明采用了价格相对低廉,毒性较低的催化剂,降低了制备的成本,对环境更友好。
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公开(公告)号:CN102070382A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN201110022210.7
申请日:2011-01-19
申请人: 山东瀛洋香精香料有限公司
IPC分类号: C07B41/06 , C07C45/36 , C07C47/54 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C47/575
摘要: 催化氧化甲苯或取代甲苯制备苯甲醛或取代苯甲醛的方法,涉及化工材料中间体领域。本发明使用以含卟啉铁、卟啉铁的衍生物或其相关负载物的物质做催化剂,可以根据需要添加适当助催化剂,利用氧气、空气等含氧气体氧化甲苯或取代甲苯制备通式(1)的苯甲醛或取代苯甲醛及相关副产物。反应在一定温度(25-250℃)和压力(0.1-2MPa)下进行;催化剂用量少(非负载情况下1ppm至1%,负载情况下0.1%至10%(质量百分比));除必要时需添加一定量助催化剂外,该方法不用添加其他溶剂。其特点是:绿色环保、工艺简单。
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公开(公告)号:CN101029052B
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200710017587.7
申请日:2007-03-24
申请人: 西北师范大学
摘要: 本发明提供了一种合成二酮类化合物的中间体—双有机锌试剂,同时也提供了该双有机锌试剂的制备及应用:以四氢呋喃为溶剂,将二碘代烃与锌粉以1∶2~1∶8的摩尔比加入到反应釜中,再加入锌粉摩尔量1%~5%的锌粉活化剂,在惰性气体保护下于40℃~45℃回流反应4~10小时得双有机锌试剂;在一定的条件下,使双有机锌试剂与酰氯,并经过萃取、干燥、分离得到二酮类化合物。本发明与传统的合成方法相比,合成路线短,成本低,产率高,产品品质高,污染排放轻。
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