公开(公告)号：CN115724729B

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202211444975.4

申请日：2022-11-18

申请人： 陕西省生物农业研究所

发明人： 周搏航 ,  周乐 ,  付博 ,  王佳哲 ,  李英梅 ,  张锋 ,  彭德良

IPC分类号： C07C45/72 ,  C07C49/794 ,  C07C49/796 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C49/807 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  A01N35/04 ,  A01P5/00

摘要： 本发明涉及一类1‑芳基‑α,β‑不饱和酮类化合物的制备方法及该类化合物作为杀根结线虫药物的应用。一类1‑芳基‑α,β‑不饱和酮类化合物的合成方法，具有以下反应特征：#imgabs0#其中：R1是邻位、对位或间位的甲基，甲氧基，硝基，氟，氯，溴，碘等；R2是H或者烷基、链烯基、芳基,该类化合物作为有效成分在制备杀植物根结线虫药物中的应用。本发明所涉及的不饱和酮类化合物具有结构简单、合成容易、杀虫活性强、对动植物毒性小及成本低廉的优点，在开发新型高效杀线虫药物方面具有巨大潜力。

公开(公告)号：CN117342963A

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN202311275187.1

申请日：2023-09-28

申请人： 上海予君生物科技发展有限公司

发明人： 彭东杰 ,  吴亮 ,  魏向阳 ,  连家均 ,  胡大伟 ,  罗维 ,  吴明明

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C233/65 ,  C07C235/46 ,  C07C45/45 ,  C07C49/794 ,  C07D307/38 ,  C07D307/36 ,  C07D207/323 ,  C07D307/68 ,  C07D307/46 ,  C07D323/02 ,  C07C45/40 ,  C07C49/84 ,  C07C49/807 ,  C07C49/76

摘要： 本发明公开了一种1,4‑二羰基化合物、及其制备方法和应用，该1,4‑二羰基化合物为式Ⅰ所示结构。其制备方法，包括如下步骤：S1、化合物a与氯化亚砜、二甲胺盐酸盐反应生成化合物b；S2、化合物b与碘、镁屑、4‑溴‑1‑丁烯反应，生成化合物c；S3、化合物c与二甲硫醚反应，得到式Ⅰ所示化合物的结构；其中， 本发明1,4‑二羰基化合物的制备方法，操作简单，反应条件较为温和，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN111978162B

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202010977483.6

申请日：2020-09-17

申请人： 信阳师范学院

发明人： 唐林 ,  杨芳 ,  张帅飞 ,  程昊 ,  谭嘉靖

IPC分类号： C07C45/27 ,  C07C49/786 ,  C07C49/813 ,  C07C49/788 ,  C07C49/782 ,  C07C49/794 ,  C07C49/76 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07D213/50 ,  C07D333/22 ,  C07B41/06

摘要： 本发明公开了一种以炔烃和N‑氟代双苯磺酰胺作为反应的起始原料，在氧化剂的作用下，通过铜催化炔烃断裂的单电子转移的机理来合成目标芳香酮化合物的新方法。该方法底物范围广，脂肪和芳香炔烃都可以作为底物来构建不同取代的芳香酮化合物。此外，该方法涉及的反应条件温和、操作简单、产物多样性、可以实现放大量生产。

公开(公告)号：CN115279802A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202080092721.3

申请日：2020-11-20

申请人： 德国科技术基金会 ,  乌特勒支大学 ,  UMC乌特勒支控股有限公司

发明人： R·斯迈克曼 ,  W·E·亨宁克 ,  K·G·F·格里森 ,  J·A·W·约翰 ,  C·F·范·诺斯特姆

IPC分类号： C08F12/14 ,  C08F2/20 ,  C08F8/06 ,  C08F8/20 ,  C08J9/28 ,  C08L25/18 ,  B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  A61K31/765 ,  A61P13/12 ,  A61M1/16 ,  C08F212/14 ,  C08F212/08 ,  C08F212/36 ,  C08F8/10 ,  C08L25/08 ,  C07C45/52 ,  C07C45/62 ,  C07C45/64 ,  C07C45/66 ,  C07C49/794 ,  C07C49/80 ,  C07C49/835 ,  C07C49/86 ,  C07D317/26 ,  C08F112/14 ,  C08F8/12 ,  A61M1/36

摘要： 本发明涉及一种制备包含苯基乙二醛衍生物的大分子组合物的方法。本发明还涉及大分子组合物本身，以及使用大分子组合物的方法。大分子组合物可用于与小分子进行后续反应，例如从溶液中除去这些小分子。

公开(公告)号：CN112675908A

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN202011545577.2

申请日：2020-12-23

申请人： 清华大学

发明人： 罗三中 ,  张龙

IPC分类号： B01J31/02 ,  B01J31/26 ,  C07B41/06 ,  C07B41/12 ,  C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/575 ,  C07C47/55 ,  C07C47/565 ,  C07C47/21 ,  C07C47/232 ,  C07C49/78 ,  C07C49/76 ,  C07C49/794 ,  C07C49/786 ,  C07C49/80 ,  C07C49/792 ,  C07C49/784 ,  C07C49/67 ,  C07C49/675 ,  C07C49/593 ,  C07C49/597 ,  C07C49/603 ,  C07C49/607 ,  C07C49/04 ,  C07C49/453 ,  C07C67/40 ,  C07C69/743 ,  C07C69/63 ,  C07C69/612 ,  C07C69/24 ,  C07C69/75 ,  C07C69/708 ,  C07C69/753 ,  C07C269/06 ,  C07C271/28 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22 ,  C07D209/48 ,  C07D211/62 ,  C07D307/33 ,  C07D307/46 ,  C07D307/48 ,  C07D307/88 ,  C07D309/30 ,  C07D313/04 ,  C07F5/02 ,  C07F17/02 ,  C07J1/00

摘要： 一种醇类化合物的有氧氧化催化剂，包括IIIB族金属阳离子、邻醌化合物和碘负离子；所述邻醌化合物为富电子结构且结构稳定；所述醇类化合物选自伯醇和仲醇中的一种或两种。本申请所涉及的合成方法所用催化剂的量能降低到1mol％，催化效率高、反应时间短并且采用氧气作为终端氧化剂，绿色环保。

公开(公告)号：CN108863739B

公开(公告)日：2021-01-12

申请号：CN201810615199.7

申请日：2018-06-14

申请人： 沅江华龙催化科技有限公司

发明人： 郭灿城 ,  李慧 ,  郭欣

IPC分类号： C07C45/68 ,  C07C67/343 ,  C07C201/12 ,  C07C319/14 ,  C07D213/50 ,  C07D307/46 ,  C07D319/06 ,  C07D333/22 ,  C07D405/06 ,  C07D407/04 ,  C07D409/06 ,  C07C49/792 ,  C07C49/794 ,  C07C323/22 ,  C07C321/10 ,  C07C49/84 ,  C07C49/813 ,  C07C69/76 ,  C07C205/45 ,  C07C49/83

摘要： 本发明公开了一种由芳基乙酮与2‑芳基丙烯及二甲基亚砜构建环己烯衍生物的方法，该方法是芳基乙酮与2‑芳基丙烯在含过硫酸钾和/或过硫酸钠的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应，即得环己烯衍生物；该方法首次由芳基乙酮提供α碳、2‑芳基丙烯提供丙烯基以及二甲基亚砜提供甲基共同构建环己烯环，该合成方法通过一锅法实现，且反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN107935831B

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN201711279884.9

申请日：2017-12-06

申请人： 福州大学

发明人： 员汝胜 ,  王华 ,  孟超 ,  王乐乐 ,  吴煜斌

IPC分类号： C07C45/74 ,  C07C49/794

摘要： 本发明公开了一种铜盐催化羟醛缩合反应的方法，其以卤化铜作为催化剂，在低温常压条件下催化苯甲醛和丁酮经羟醛缩合反应生成3‑甲基‑4‑苯基‑3‑丁烯‑2‑酮。该方法原料廉价易得、条件温和、低环境污染、产物易于分离，避免了目前工业羟醛缩合反应中盐酸、氢氧化钠等强腐蚀性试剂的使用，有利于大规模的工业生产。

公开(公告)号：CN107759458B

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN201610700710.4

申请日：2016-08-22

申请人： 沅江华龙催化科技有限公司

发明人： 郭灿城 ,  刘玉峰 ,  郭欣

IPC分类号： C07C49/794 ,  C07C45/68 ,  C07C49/84 ,  C07C49/807 ,  C07C49/796 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56

摘要： 本发明公开了一种由二甲基亚砜和芳基乙酮合成α，β‑不饱和芳基酮类化合物的方法，该方法是二甲基亚砜和芳基乙酮，在羧酸盐和过硫酸盐存在条件下一锅反应，生成α，β‑不饱和芳基酮类化合物；该方法以二甲基亚砜为亚甲基化试剂，由芳基乙酮通过一锅法高选择性、高产率合成α，β‑不饱和芳基酮类化合物，操作简单，成本低，绿色环保，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN108727179A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201810788951.8

申请日：2018-07-18

申请人： 信阳师范学院

发明人： 马献涛 ,  于静 ,  江梦园 ,  燕然 ,  唐林

IPC分类号： C07C49/796 ,  C07C45/71 ,  C07C49/84 ,  C07C45/70 ,  C07C49/813 ,  C07C45/68 ,  C07D213/50 ,  C07C49/794 ,  C07D307/46 ,  C07C49/217 ,  C07C69/618 ,  C07C67/343 ,  C07C255/34 ,  C07C253/30

摘要： 本发明提供了一种α-烯丙基取代的α,β-不饱和酮、酯或腈化合物的合成方法。该方法使用烯丙基醇为烷基化试剂，与磷叶立德在烯丙基氯化钯(II)二聚体、双膦配体催化体系作用下，于20～100℃条件下在反应溶剂中搅拌反应6～24小时，再经过一锅法的Wittig反应，制备α-烯丙基取代的α,β-不饱和酮、酯或腈化合物。该方法简单、原料易于获得、反应条件温和。本方法对反应条件的要求较低，可利用芳基、杂芳基和脂肪型烯丙基醇类作为烷基化试剂，实现酮基、酯基以及氰基稳定磷叶立德的一锅法烯丙化-Wittig反应，具有较广的适用范围，也应具有一定的研究和工业应用前景。

公开(公告)号：CN102336619B

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201010237170.3

申请日：2010-07-26

申请人： 华东师范大学 ,  中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 麻生明 ,  刘金仙 ,  李苏华 ,  陈波 ,  成佳佳 ,  况锦强 ,  刘宇 ,  万保强 ,  王玉立 ,  叶俊涛 ,  俞琼 ,  袁伟明 ,  余世超

IPC分类号： C07B41/06 ,  B01J31/28 ,  C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07C47/232 ,  C07C47/21 ,  C07C49/203 ,  C07C49/794 ,  C07C49/807 ,  C07C47/222 ,  C07C47/277 ,  C07C49/80 ,  C07C49/217 ,  C07C49/84 ,  C07C49/207 ,  C07C49/657 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C49/78 ,  C07C47/02 ,  C07C49/04 ,  C07C49/403 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07F7/18 ,  C07F7/08

CPC分类号： C07C45/38 ,  B01J31/006 ,  B01J31/28 ,  B01J2231/763 ,  B01J2531/842 ,  C07C45/39 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07F7/1804 ,  C07C47/232 ,  C07C47/21 ,  C07C49/203 ,  C07C49/217 ,  C07C49/235 ,  C07C49/207 ,  C07C49/794 ,  C07C49/807 ,  C07C49/80 ,  C07C49/84 ,  C07C47/222 ,  C07C47/277 ,  C07C49/683 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C49/78 ,  C07C47/02 ,  C07C49/04 ,  C07C49/403 ,  C07C205/44

摘要： 本发明提供一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法，系在室温下，在有机溶剂中，以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机氯化物为催化剂，以氧气或空气作为氧化剂，反应时间为1-24小时，醇氧化生成醛或酮；其中，所述醇、2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧化物、硝酸铁、无机氯化物的摩尔比为100∶1～10∶1～10∶1～10。本发明具有产率高、反应条件温和、操作简单、分离纯化方便、溶剂可回收、底物普适性广、整个过程对环境友好，不存在污染等诸多优点，是一种适合工业化生产的方法。