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公开(公告)号:CN100366591C
公开(公告)日:2008-02-06
申请号:CN200310122496.1
申请日:2003-12-26
申请人: 江苏扬农化工股份有限公司
IPC分类号: C07C33/46 , C07C29/147 , C07C69/767
摘要: 本发明涉及一种拟除虫菊酯化合物的中间体制备方法,其化学名称为2,3,5,6-四氟对苯二甲醇,本发明从2,3,5,6-四氟对苯二甲酸酯还原制备2,3,5,6-四氟对苯二甲醇,进而通过卤代、加氢、酯化得到七氟菊酯,该工艺具有工艺路线简单、安全可靠、质量收率高的特点。
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公开(公告)号:CN101001823A
公开(公告)日:2007-07-18
申请号:CN200580026279.X
申请日:2005-08-02
申请人: 住友化学株式会社
发明人: 萩谷弘寿
IPC分类号: C07C29/147 , C07C33/46
CPC分类号: C07C29/147 , C07C33/46
摘要: 一种制造式(2)表示的卤素取代的苯二甲醇的方法:其中X1-X4相同或不同并且独立地表示卤素原子等,条件是X1-X4的至少一个是卤素原子,所述方法是通过使式(1)表示的卤素取代的对苯二甲酸二酯:其中R1和R2相同或不同并且独立地表示可以具有一个或多个取代基的C1-C20烷基,并且X1-X4如上所定义,与硼氢化物化合物在醇的存在下反应进行的,所述方法包括将所述醇加入到所述式(1)表示的卤素取代的对苯二甲酸二酯、所述硼氢化物化合物和溶剂的混合物中。
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公开(公告)号:CN1976891A
公开(公告)日:2007-06-06
申请号:CN200580021638.2
申请日:2005-08-05
申请人: 中央硝子株式会社
IPC分类号: C07C67/307 , C07C29/147 , C07C69/63 , C07C31/38 , C07C69/65
CPC分类号: C07C67/307 , C07B2200/07 , C07C29/147 , C07C69/65 , C07C69/63 , C07C31/38
摘要: 本发明涉及光学活性α-氟代羧酸酯衍生物的制造方法,其使光学活性α-羟基羧酸酯衍生物,在有机碱存在下,与三氟甲基磺酰氟(CF3SO2F)反应,生成式[2]表示的光学活性α-氟代羧酸酯衍生物:[化26],[在式[2]中,R表示碳原子数1~12的直链或支链烷基;芳香族烃基、不饱和烃基、碳原子数1~6的直链或支链烷氧基、芳氧基、卤原子(氟、氯、溴、碘)、羧基的保护基、氨基的保护基或羟基的保护基的1个或任意组合的2个可以取代在烷基的任意碳原子上。R1表示碳原子数1~8的直链或支链烷基。R与R1的烷基的任意碳原子也可彼此形成共价键。*表示不对称碳原子]。
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公开(公告)号:CN1293026C
公开(公告)日:2007-01-03
申请号:CN01812233.7
申请日:2001-06-26
申请人: 斯皮德尔药品公司
IPC分类号: C07B53/00 , C07C67/343 , C07C67/327 , C07C69/732 , C07C29/147 , C07C29/17 , C07C41/18 , C07C41/20 , C07C43/23
CPC分类号: C07C29/17 , C07C29/147 , C07C43/23 , C07C69/734 , C07C33/20 , C07C33/30
摘要: 可以高收率获得式(I)化合物,其中R1和R2相互独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基并且R3为C1-C6烷基,其通过将R3-取代的丙酸酯立体选择性加入到R1和R2取代的式R-CHO的苯甲醛中形成相应的3-R-3-羟基-2-R3-丙酸酯,OH基转化成离去基团,随后区域选择性消除形成3-R-2-R3-丙烯酸酯,并且还原成相应的3-R-2-R3-丙烯醇及其对映体选择性氢化,其中R为(a)。
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公开(公告)号:CN1127474C
公开(公告)日:2003-11-12
申请号:CN98805977.0
申请日:1998-03-23
申请人: 联合讯号公司
IPC分类号: C07C69/653 , C07C67/14 , C07C31/42 , C07C29/147 , C07C43/17 , C07C41/16 , C07C41/26 , C07D301/14 , G02B1/04
CPC分类号: C07C69/653 , C07C29/147 , C07C29/48 , C07C43/137 , G02B1/046 , C08L33/16 , C07C31/42
摘要: 本发明涉及一类新的卤代氟丙烯酸酯,更具体地讲涉及氯氟-或溴氟丙烯酸酯,其特征在于氯氟-或溴氟亚烷基部分的两端含有丙烯酸酯官能团。在光引发剂存在下,这些氯氟丙烯酸酯可以被光固化成用作光波导材料的透明聚合物。
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公开(公告)号:CN1360563A
公开(公告)日:2002-07-24
申请号:CN00809749.6
申请日:2000-06-29
申请人: 纳特拉斯维特公司
IPC分类号: C07C47/02 , C07C45/00 , C07C45/38 , C07C303/24 , C07C303/26 , C07C29/12 , C07C229/24 , C07C29/147 , C07C29/124 , C07C29/09 , C07C29/36 , C07C29/132
CPC分类号: C07C303/24 , C07C17/275 , C07C29/095 , C07C29/12 , C07C29/124 , C07C29/132 , C07C29/147 , C07C29/149 , C07C45/002 , C07C45/38 , C07C47/02 , C07K5/06113 , Y02P20/127 , C07C19/01 , C07C305/08 , C07C31/125
摘要: 由3,3-二甲基丁醇制备3,3-二甲基丁醛。中间体3,3-二甲基丁醇通过使乙烯、异丁烯和无机酸反应以制备3,3-二甲基丁基酯,然后该酯被水解成醇来制备。水解步骤通过反应性蒸馏来进行。或者,由通过相应羧酸或1,2-环氧基-3,3-二甲基丁烷的还原或通过1-卤代-3,3-二甲基丁烷的水解制得的3,3-二甲基丁醇来制备3,3-二甲基丁醛。固定床气相和搅拌釜液相方法用于通过催化脱氢将3,3-二甲基丁醇转化成3,3-二甲基丁醛。
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公开(公告)号:CN1293649A
公开(公告)日:2001-05-02
申请号:CN00800118.9
申请日:2000-02-01
申请人: 大赛璐化学工业株式会社
IPC分类号: C07C31/137 , C07C35/23 , C07C35/37 , C07C29/143 , C07C29/147 , C07C69/54 , C07C43/315
CPC分类号: C07C69/72 , C07C31/137 , C07C35/37 , C07C35/40 , C07C43/315 , C07C45/45 , C07C45/71 , C07C49/323 , C07C49/345 , C07C49/35 , C07C69/013 , C07C69/54 , C07C2602/10 , C07C2603/24 , C07C2603/68 , Y02P20/55
摘要: 本发明公开了一种由以下结构式(1)或(2)表示的含羟甲基的脂环族化合物,其中环A、环B、环C、环D和环E各自为非芳族碳环;Ra和Rb相互相同或不同,各自为氢原子或烃基,且Ra和Rb中的至少一个是烃基;且Rc、Rd和Re各自为氢原子、卤素原子、烷基、可被保护基团保护的羟基、可被保护基团保护的羟甲基、可被保护基团保护的氨基、可被保护基团保护的羧基、硝基、酰基、或由以下结构式(3)表示的基团(其中Ra和Rb具有与以上定义相同的含义)。
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公开(公告)号:CN118812344A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410790582.1
申请日:2024-06-19
申请人: 苏州源起材料科技有限公司
发明人: 吴浩然
IPC分类号: C07C51/16 , C07C53/21 , C07C67/293 , C07C69/63 , C07C29/147 , C07C31/36 , C07C29/58
摘要: 本发明涉及一种5‑溴‑4,4,5,5‑四氟戊酸的制备方法,属于有机化学技术领域。本发明在保护气氛下,将烯烃化合物、四氟二溴乙烷、碱与自由基引发剂在第一溶剂中混合进行加成反应,得到加成产物;在保护气氛下,将所得加成产物与还原剂在第二溶剂中混合反应,得到还原产物;将所得还原产物、碱性添加剂与氧化剂在第三溶剂中混合反应,得到所述5‑溴‑4,4,5,5‑四氟戊酸。本发明的合成方法步骤相对较短,不涉及难以获得、使用危险、价格昂贵的物料,极大地提高了合成效率,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN118479961A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410599829.1
申请日:2024-05-15
申请人: 湖北大学
IPC分类号: C07C45/38 , C07C47/542 , C07C67/08 , C07C69/78 , C07C29/147 , C07C33/20
摘要: 本发明提供一种对正丙基苯甲酸合成对正丙基苯甲醛的合成方法,包括如下步骤:步骤一、酯化反应:将对正丙基苯甲酸溶于甲醇中,在催化剂的作用下进行回流反应,然后分离出有机相,提纯得到对正丙基苯甲酸甲酯;步骤二、还原反应:将硼氢化钠和催化剂溶解在乙二醇二甲醚中,在搅拌条件下滴加对正丙基苯甲酸甲酯后,升温至60‑80℃进行回流反应,然后分离出有机相,提纯得到对正丙基苯甲醇;步骤三、氧化反应:将对正丙基苯甲醇和活性二氧化锰溶于二氯甲烷中,升温至20‑50℃进行回流反应,过滤后洗涤干燥,得到对正丙基苯甲醛。本申请的制备方法具有成本低,工艺选择性较好,工艺条件温和,并易于实现工业化的优点。
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公开(公告)号:CN115784839B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202211411775.9
申请日:2022-11-11
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07C29/147 , C07C33/50
摘要: 本发明公开了一种4‑环己基‑3‑(三氟甲基)苯甲醇的制备方法,它以3‑三氟甲基‑4‑溴苯腈为原料,经过水解、酯化、Heck偶联、氢化、酯还原过程,制得目标产物4‑环己基‑3‑(三氟甲基)苯甲醇,本发明的有益效果主要体现在,反应条件温和,使用环己烯这种价格便宜的原料通过Heck偶联高效合成4‑环己基‑3‑(三氟甲基)苯甲酸甲酯,能以较好的收率得到相对应的4‑环己基‑3‑(三氟甲基)苯甲酸甲酯,操作过程简单、高效、经济、适合大规模制备。
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