-
公开(公告)号：CN103347844A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201280007366.0
申请日：2012-01-27
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C29/149 , B01J31/24 , C07C31/38 , C07C31/42 , C07C33/42 , C07C33/46 , C07D213/30 , C07B61/00
CPC classification number: C07C29/149 , B01J31/189 , B01J2231/643 , B01J2531/0258 , B01J2531/821 , C07D213/30 , C07C31/38 , C07C31/42 , C07C33/46 , C07C33/423
Abstract: 本发明的β-氟代醇类的制造方法包括使α-氟代酯类在特定的钌络合物(通式[2]、特别是通式[4])的存在下与氢气(H2)反应的工序。该制造方法中，通过使用特定的钌络合物，能够采用1MPa以下作为适宜的氢气压力，在进行工业制造的情况下不需要高压气体制造设施。此外，与现有技术的α-氟代酯类的还原中的基质/催化剂比(1,000)相比，本发明中能够格外地降低催化剂的使用量(基质/催化剂比=20,000)。通过所述的氢气压力和催化剂使用量的减低，能够大幅削减β-氟代醇类的制造成本。
-
公开(公告)号：CN101896496B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200880120302.5
申请日：2008-11-26
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明公开了一种4-脱氧-4-氟-D-葡萄糖衍生物的制造方法，其中，在有机碱的存在下、或在有机碱和“由有机碱和氟化氢构成的盐或络合物”的存在下，使D-半乳糖衍生物与硫酰氟(SO2F2)、三氟甲磺酰氟(CF3SO2F)或全氟丁磺酰氟(C4F9SO2F)反应，从而制造4-脱氧-4-氟-D-葡萄糖衍生物。
-
公开(公告)号：CN102089266A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200980126654.6
申请日：2009-06-26
Applicant: 国立大学法人东京工业大学 , 中央硝子株式会社
CPC classification number: C07C29/149 , C07B31/00 , C07B2200/07 , C07C31/38 , C07C33/22 , C07C33/26 , C07C31/20
Abstract: 本发明涉及一种还原方法，该方法能够在8(VIII)族过渡金属络合物、碱和氢气(H2)的存在下，将酯类或内酯类分别还原为醇类或二元醇类。通过将8(VIII)族过渡金属络合物、碱、碱的使用量、氢气的压力以及反应温度进行适当组合，可提供一种非常实用的还原方法。该方法是能够代替氢化物还原、能比较容易地进行高活性催化剂的设计、且能期待高生产率的有用方法。
-
公开(公告)号：CN101896496A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200880120302.5
申请日：2008-11-26
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明公开了一种4-脱氧-4-氟-D-葡萄糖衍生物的制造方法，其中，在有机碱的存在下、或在有机碱和“由有机碱和氟化氢构成的盐或络合物”的存在下，使D-半乳糖衍生物与硫酰氟(SO2F2)、三氟甲磺酰氟(CF3SO2F)或全氟丁磺酰氟(C4F9SO2F)反应，从而制造4-脱氧-4-氟-D-葡萄糖衍生物。
-
公开(公告)号：CN100417636C
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN03818355.2
申请日：2003-09-05
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C211/29 , C07C209/62
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/07 , C07C211/29 , C07C217/58 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了式4代表的光学活性的1-(氟-、三氟甲基-或三氟甲氧基-取代的苯基)烷基胺N-单烷基衍生物，它通过包括下述步骤的方法制备：(a)在碱存在下，将式1代表的光学活性的仲胺与烷化剂R2-X反应，从而将仲胺转化成式3代表的光学活性的叔胺；和(b)对叔胺进行氢解，从而生成正单烷基衍生物，其中R代表氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，n代表1～5的整数，R1和R2分别独立地代表具有1～6个碳原子的烷基，Me代表甲基，Ar代表苯基或1-或2-萘基，*代表手性碳，且X代表离去基团。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100347166C
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN03818358.7
申请日：2003-08-08
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07D317/16 , C07D317/22 , C07C49/84 , C07C45/59 , C07C45/42
CPC classification number: C07D317/22 , C07C43/315 , C07C45/57 , C07C45/59 , C07C45/60 , C07C49/84 , C07D317/16 , C07C49/80
Abstract: 由结构式3表示的溴化缩醛的生产方法，包括：(a)在亚烷基二醇存在下通过Br2溴化三氟甲基-取代的苯乙酮。另外，通过(b)使溴化缩醛与金属醇盐反应，由此使溴化缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，由此产生2-烷氧基苯乙酮衍生物，还可以生产由结构式9表示的三氟甲基-取代的2-的烷氧基苯乙酮衍生物。另外，通过(a)使三氟甲基-取代的苯甲酰甲基卤与缩醛化剂反应，由此使苯甲酰甲基卤转化成缩醛；(b)使缩醛与金属醇盐反应，由此使缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，还可以生产2-烷氧基苯乙酮。
-
公开(公告)号：CN103748063B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201280038283.8
申请日：2012-07-24
Applicant: 中央硝子株式会社
CPC classification number: C07C45/41 , B01J31/189 , B01J2231/641 , B01J2531/821 , C07C41/50 , C07C47/14 , C07C43/317
Abstract: 本发明的α-氟代醛类的制造方法的特征在于，使α-氟代酯类在钌催化剂的存在下与氢气(H2)反应。根据本发明，工业制造α-氟代醛类也比较容易，作为α-氟代醛类的稳定的等效物，不仅能够得到水合物(现有技术的产物)、也能够直接得到纯化容易且合成中的利用价值高的半缩醛体。这样，本发明为一举解决了现有技术的问题点的、α-氟代醛类的极有用的制造方法。
-
公开(公告)号：CN102428067A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201080022012.4
申请日：2010-03-23
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/317 , C07C69/653
CPC classification number: C07C67/317 , C07C69/653
Abstract: 本发明提供一种2-氟丙烯酸酯的制造方法，其包括如下工序：在自由基引发剂的存在下使2-氟丙酸酯与“具有氮-溴键的溴化剂”反应而转换为2-溴-2-氟丙酸酯的溴化工序；使2-溴-2-氟丙酸酯与碱反应的脱溴化氢化工序。此方法不需要极低温条件，也不需要化学计量地使用昂贵的反应剂。因此，可以以低成本制造目标的2-氟丙烯酸酯。
-
公开(公告)号：CN101111462B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200680003422.8
申请日：2006-03-17
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C17/16 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07D207/16 , C07H19/073
CPC classification number: C07D209/48 , C07B39/00 , C07B2200/07 , C07C17/16 , C07C67/307 , C07D207/16 , C07H19/073 , C07C19/08 , C07C69/63
Abstract: 本发明发现了在有机碱存在下或者在有机碱和“包含有机碱和氟化氢的盐或络合物”的存在下，通过使羟基衍生物与硫酰氟(SO2F2)反应可以生产氟代衍生物。按照本发明的生产方法，不必使用在工业应用中不优选的全氟链烷磺酰氟，以及即使以大规模也可以有利地生产光学活性氟代衍生物，该氟代衍生物是药物、农药和光学材料的重要中间体，特别是4-氟脯氨酸衍生物、2’-脱氧-2’-氟尿苷衍生物、光学活性α-氟代羧酸酯衍生物等。
-
公开(公告)号：CN1976891B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200580021638.2
申请日：2005-08-05
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/307 , C07C29/147 , C07C69/63 , C07C31/38 , C07C69/65
CPC classification number: C07C67/307 , C07B2200/07 , C07C29/147 , C07C69/65 , C07C69/63 , C07C31/38
Abstract: 本发明涉及光学活性α-氟代羧酸酯衍生物的制造方法，其使光学活性α-羟基羧酸酯衍生物，在有机碱存在下，与三氟甲基磺酰氟(CF3SO2F)反应，生成式[2]表示的光学活性α-氟代羧酸酯衍生物：[化26][在式[2]中，R表示碳原子数1～12的直链或支链烷基；芳香族烃基、不饱和烃基、碳原子数1～6的直链或支链烷氧基、芳氧基、卤原子(氟、氯、溴、碘)、羧基的保护基、氨基的保护基或羟基的保护基的1个或任意组合的2个可以取代在烷基的任意碳原子上。R1表示碳原子数1～8的直链或支链烷基。R与R1的烷基的任意碳原子也可彼此形成共价键。*表示不对称碳原子]。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
35
records
(took 0.034 seconds)
