一种鹅干扰素-α多肽基因
    83.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101603043B

    公开(公告)日:2011-05-04

    申请号:CN200910072332.X

    申请日:2009-06-19

    IPC分类号: C12N15/21

    摘要: 一种鹅干扰素-α多肽基因,它涉及一种鹅干扰素-α基因。它解决了目前天然的鹅干扰素-α基因在大肠杆菌内不能表达的问题。本发明鹅干扰素-α多肽基因序列如SEQ ID NO:1所示。本发明木糖还原酶基因序全长505bp,10bp处有起始密码子ATG,496bp处有终止密码子TAA,有489bp完整的开放阅读框。本发明鹅干扰素-α多肽基因能够在大肠杆菌表达系统中高效表达鹅干扰素-α成熟多肽。本发明的鹅干扰素-α多肽基因转录后mRNA的二级结构明显优于天然鹅干扰素-α多肽基因,提高了鹅干扰素-α在大肠杆菌系统中的表达量,实现了高效表达。

    一种复合猪α干扰素基因及其重组载体

    公开(公告)号:CN101845441A

    公开(公告)日:2010-09-29

    申请号:CN201010125057.6

    申请日:2010-03-16

    IPC分类号: C12N15/21 C12N15/81 C12R1/84

    摘要: 本发明涉及一种复合猪α干扰素基因及其重组载体,属于基因工程生物制品技术领域。将新设计的复合猪α干扰素的基因序列重组到pPICZα-A载体,电转化入酵母菌感受态细胞,阳性鉴定、高拷贝酵母菌株的筛选、诱导表达。采用毕赤酵母表达系统表达外源基因,有利于猪干扰素商业化生产。该基因组表达的蛋白与酵母表达的天然干扰素相比,其表达量提高3.17倍。荧光定量PCR结果显示,用10-6mg/ml该复合猪α干扰素预处理的PK-15细胞再感染PRV,其PRVmRNA水平明显低于没经过复合猪α干扰素处理的PK-15细胞感染PRV后的PRVmRNA的水平,其PRVmRNA水平降低了37倍。

    全基因合成犬α干扰素基因及蛋白表达

    公开(公告)号:CN101798573A

    公开(公告)日:2010-08-11

    申请号:CN201010125025.6

    申请日:2010-03-16

    IPC分类号: C12N15/21 C12N15/63 C12N15/70

    摘要: 本发明涉及利用全基因合成技术获得犬α干扰素基因及进行干扰素蛋白的原核表达,属于生物制药领域。包括对犬α干扰素基因序列进行密码子的改造并全基因合成此序列,含犬α干扰素基因的原核表达载体的构建,用所述含犬α干扰素基因的原核表达载体转化大肠杆菌及诱导表达,蛋白提取及变性复性,及抗病毒活性的研究。试验所得干扰素能抵抗水疱性口炎病毒的攻击,比活性达到1.67×107U/mg。该方法生产干扰素工艺简单,表达量高,生物活性高。