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公开(公告)号：CN117965808A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410192009.0
申请日：2024-02-21
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了PRRSV‑1和PRRSV‑2双重荧光一步RT‑PCR引物探针组合、试剂盒及应用，属于分子生物学技术领域。所述引物探针组合的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑6所示，利用该引物探针组合构建的PRRSV‑1和PRRSV‑2双重荧光一步RT‑PCR试剂盒以及检测方法，可以一步实现用于对不同样本中PRRSV‑1和PRRSV‑2的核酸检测，具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点。本发明可以对不同亚型的PRRSV‑1毒株和PRRSV‑2毒株实现全覆盖区分检测，具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN111187781B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN201910863646.5
申请日：2019-09-12
IPC分类号： C12N15/34 , C07K14/01 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/12 , A61P31/20 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种优化后的猪圆环病毒3型衣壳蛋白基因及其在制备病毒样颗粒中的应用。本发明经优化后的猪圆环病毒3型衣壳蛋白全长基因如SEQ ID NO.1所示，该序列是针对大肠杆菌表达系统进行的部分优化。与密码子全部优化或不优化相比，该序列能够高水平表达重组蛋白，并能够组装成完整的病毒样颗粒。本发明还公开了制备病毒样颗粒的方法，涉及猪圆环病毒3型衣壳蛋白基因的优化、基因的克隆及其在大肠杆菌中表达，以及重组蛋白的纯化及病毒样颗粒的制备。本发明简单易行，成本较低，实现了猪圆环病毒3型衣壳蛋白在大肠杆菌中稳定表达，表达的重组衣壳蛋白可自组装形成病毒样颗粒，为猪圆环病毒3型的抗体检测及亚单位疫苗的研制提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN116694577A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210183913.6
申请日：2022-02-24
IPC分类号： C12N7/00 , C12N5/071 , A61K39/215 , A61K39/225 , A61K39/245 , A61K39/15 , A61P31/14 , A61P31/22
摘要： 本发明公开了一种利用WAVE波浪式生物反应器培养猪病病毒的方法。属于猪病病毒培养领域。为了提供一种利用WAVE波浪式生物反应器驯化PK‑15悬浮细胞并培养猪病病毒的方法。本发明提供的方法为：1)利用WAVE波浪式生物反应器驯化全悬浮PK‑15细胞；2)全悬浮PK‑15细胞WAVE波浪式生物反应器放大培养；3)利用全悬浮PK‑15细胞在WAVE波浪式生物反应器上培养猪病病毒，所述猪病病毒为猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、伪狂犬病毒或猪轮状病毒。本发明为利用悬浮细胞系培养和增殖猪病病毒提供了可能性。
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公开(公告)号：CN115738547A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211181961.8
申请日：2022-09-27
申请人： 哈尔滨维科生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及生物安全和过滤器技术领域，具体公开了一种高温自毁式无泄漏高效过滤装置及过滤方法，其中高温自毁式无泄漏高效过滤装置包括过滤箱体；过滤箱体内设有第一过滤室和第二过滤室，过滤箱体的一端设有进风端、一端设有排风端；第一过滤室、第二过滤室内还设有电加热模块，本发明在过滤箱体内设置第一和第二两个过滤室，装置在运行时两个过滤室可以交替运行，安全替换滤芯；通过电加热的方式对有害病原微生物进行高温灭活无害化处理，处理后进行替换滤芯的操作，即可避免有害病原微生物等外泄，解决在替换过滤器滤芯时，净化空调系统停运造成病原微生物外泄和替换滤芯无法完全灭活造成病原微生物的外泄的风险；具有较高的实用价值。
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公开(公告)号：CN115554790A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211172609.8
申请日：2022-09-26
申请人： 哈尔滨维科生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种生物净化安全门系统，包括：第一门体、第二门体以及吸收装置，第一门体隔离缓冲区和外部；第二门体和第一门体间隔设置并界定出所述缓冲区，第二门体上设置有自动锁门机构以及密封机构，第二门体位于内部的一侧还设置有紧急开门机构；吸收装置包括机体和吸气泵，第一腔体通过吸气管与缓冲区连通，所述第二腔体通过回气管与所述缓冲区连通，吸气管和所述回气管在机体与缓冲区之间形成循环管路。上述方案的效果为：设置的第二门体和第一门体能够增加内部的密封性，避免泄露。在第一门体和第二门体之间设置的缓冲区能够进一步防止气体泄露，且能够将进入缓冲区的气体进行吸收和净化，确保有害气体不会从第一门体泄露到外部。
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公开(公告)号：CN109355434B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201811418448.X
申请日：2018-11-26
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种定量检测鸡马立克氏病毒Meq基因缺失疫苗株和野毒株的荧光定量PCR试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有两套分别用于检测鸡马立克氏病毒Meq基因缺失疫苗株和野毒株的荧光定量PCR引物和探针，其中用于检测鸡马立克氏病毒Meq基因缺失疫苗株的荧光定量PCR引物序列如SEQ ID NO.1以及SEQ ID NO.2所示，探针序列如SEQ ID NO.3所示；用于检测鸡马立克氏病毒野毒株的荧光定量PCR引物序列如SEQ ID NO.4以及SEQ ID NO.5所示，探针序列如SEQ ID NO.6所示。经过体外实验证明本发明的试剂盒敏感性高，特异型好，重复性好，能分别准确定量鸡马立克氏病毒Meq基因缺失疫苗株和MDV野毒株，对于鸡马立克氏病的诊断、疫苗的免疫监控等具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113061166B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110381614.9
申请日：2021-04-09
申请人： 哈尔滨维科生物技术有限公司
摘要： 一种病毒VP2蛋白分离纯化的规模化生产方法，属于生物制品技术领域。为解决利用大肠杆菌表达传染性法氏囊VP2蛋白生产鸡传染性法氏囊病疫苗会产生内毒素的问题，本发明提供了一种病毒VP2蛋白分离纯化的规模化生产方法，该方法为将大肠杆菌破碎后，加入一定比例的脱氧胆酸钠，然后加入有机磷酸盐缓冲液作为螯合剂，调节适当的pH，同时在溶液中加入一定浓度的NaCl，充分混匀后，利用中空纤维柱的切向流过滤功能，将内毒素单体去除。本发明所述生产方法既能生产出高浓度的法氏囊VP2蛋白，又能符合新版兽药GMP生产要求，具备低生产成本的特点。
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公开(公告)号：CN109303916B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201811178131.3
申请日：2018-10-10
IPC分类号： A61K38/17 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12N15/74 , C12N15/12
摘要： 本发明公开了焦亡相关蛋白GSDMD在制备菌蜕疫苗中的应用。本发明构建了含有焦亡相关蛋白GSDMD编码基因的溶菌质粒，将其转入肠炎沙门氏菌中，在阿拉伯糖诱导下使细菌裂解，成功获得了沙门氏菌新型菌蜕疫苗。实验证明，GSDMD介导的溶菌具有极长的持续期，裂解率达到99.9985％以上。采用本发明制备得到的新型菌蜕免疫小鼠后，可以刺激机体产生强烈的体液免疫和细胞免疫，诱导了保护性免疫应答并且能够保护实验动物抵抗沙门氏菌感染，说明本发明制备得到的沙门氏菌菌蜕疫苗具有良好的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN109536456B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201811261025.1
申请日：2018-10-26
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种识别PCV2病毒样颗粒的单克隆抗体及其在定性及定量检测PCV2病毒样颗粒中的应用。其中，能够特异性识别猪圆环病毒2型病毒样颗粒的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC NO.15793的杂交瘤细胞株分泌产生。通过间接免疫荧光实验鉴定所得到的单克隆抗体3H9的特异性，结果表明该单克隆抗体可以特异性识别PCV2病毒粒子，并且能够与PCV2 VLPs反应，而不与线性cap蛋白包被的ELISA板反应。因此，本发明建立了一种可以同时定性和定量分析PCV2 VLPs的简便方法，解决了PCV2 VLP粒子结构检测仪器昂贵，操作困难以及定量方法不能区分非特异性蛋白和破碎亚基的问题。
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公开(公告)号：CN109748971A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910069667.X
申请日：2019-01-24
IPC分类号： C07K19/00 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒的ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述试剂盒中包括鸭坦布病毒E蛋白重组融合特异性抗原表位蛋白包被的ELISA板，所述的重组融合特异性抗原表位蛋白是由SEQ ID NO.1所示的鸭坦布苏病毒E蛋白的特异性抗原表位蛋白与SEQ ID NO.2所示的鸭坦布苏病毒E蛋白的特异性抗原表位蛋白通过柔性肽连接后得到。本发明利用鸭坦布苏病毒E蛋白特异性的抗原表位串联成融合抗原，特异性强，仅对DTMUV阳性血清具有敏感性，对鸭其他种类疾病阳性血清如(DHV-I，DEV，MDPV)以及DENV、JEV、WNV、ZIKV等阳性血清不具有敏感性。此外，使用本发明的试剂盒检测DTMUV简单易行且安全性高，包被抗原为抗原表位串联肽段，相对于E蛋白更易于获得，且相对于全病毒包被方法安全性更高。
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