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公开(公告)号：CN102199613A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201010139886.X
申请日：2010-03-25
Applicant: 国立大学法人东京大学 , 学校法人日本大学 , 中国科学院微生物研究所 , 国立感染症研究所长 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/29 , C07K14/005 , C07K14/1833 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24243 , C12N2770/24251
Abstract: 本发明的目的在于提供在细胞培养系统中显示出病毒高生产能的HCV株。本发明提供核酸，该核酸编码包含1个以上氨基酸取代的丙型肝炎病毒JFH1株的前体多聚蛋白，当以序列表的SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列为基准时，上述前体多聚蛋白中至少第862位的谷氨酰胺被取代成精氨酸。
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公开(公告)号：CN103339254B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201180015783.5
申请日：2011-03-25
Applicant: 国立大学法人东京大学 , 学校法人日本大学 , 中国科学院微生物研究所 , 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/29 , C07K14/005 , C07K14/1833 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24243 , C12N2770/24251
Abstract: 本发明的目的在于提供：在细胞培养系统中显示出病毒高生产能力的HCV株。本发明提供核酸，该核酸编码包含1个以上的氨基酸取代的丙型肝炎病毒JFH1株的前体多聚蛋白，当以序列表的SEQ ID NO: 2所示的氨基酸序列为基准时，上述前体多聚蛋白中至少第862位的谷氨酰胺被取代成精氨酸。
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公开(公告)号：CN103354748B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201180048358.6
申请日：2011-08-04
Applicant: 麦克法兰博尼特医学健康研究公司
CPC classification number: C07K14/1833 , A61K39/00 , A61K39/12 , C07K14/005 , C07K16/109 , C07K2317/76 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24261 , C12N2770/24262 , G01N33/56983
Abstract: 本发明提供包含包括受体结合变体在内的丙型肝炎病毒(HCV)包膜2(E2)多肽的组合物及其各种应用，其中所述多肽经修饰而包含：(i)在选自C452、C486、C569和C597的2、3或4个半胱氨酸处突变或中断的半胱氨酸；并且，其中，相对于无半胱氨酸修饰的HCV E2多肽，所述多肽通过分子间二硫键形成基本上很少的多聚体，并基本上保留CD81结合。本发明提供制备包含至少40%、或至少45%、或至少50%、或至少55%、或至少60%、或至少65%、或至少70%单体HCV E2多肽的组合物的方法，所述方法包括在宿主细胞中表达多肽并分离表达的产物，其中所述多肽为包括受体结合变体在内的HCV E2多肽，且其中所述多肽经修饰而包含：(i)在选自C452、C486、C569和C597的2、3或4个半胱氨酸处突变或中断的半胱氨酸。
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公开(公告)号：CN103354748A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201180048358.6
申请日：2011-08-04
Applicant: 麦克法兰博尼特医学健康研究公司
CPC classification number: C07K14/1833 , A61K39/00 , A61K39/12 , C07K14/005 , C07K16/109 , C07K2317/76 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24261 , C12N2770/24262 , G01N33/56983
Abstract: 本发明提供包含包括受体结合变体在内的丙型肝炎病毒(HCV)包膜2(E2)多肽的组合物及其各种应用，其中所述多肽经修饰而包含：(i)在选自C452、C486、C569和C597的2、3或4个半胱氨酸处突变或中断的半胱氨酸；并且，其中，相对于无半胱氨酸修饰的HCV E2多肽，所述多肽通过分子间二硫键形成基本上很少的多聚体，并基本上保留CD81结合。本发明提供制备包含至少40%、或至少45%、或至少50%、或至少55%、或至少60%、或至少65%、或至少70%单体HCV E2多肽的组合物的方法，所述方法包括在宿主细胞中表达多肽并分离表达的产物，其中所述多肽为包括受体结合变体在内的HCV E2多肽，且其中所述多肽经修饰而包含：(i)在选自C452、C486、C569和C597的2、3或4个半胱氨酸处突变或中断的半胱氨酸。
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公开(公告)号：CN101858911A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010104155.1
申请日：2003-05-09
Applicant: 比奥-拉德巴斯德公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/576 , C07K14/18
CPC classification number: C07K14/1833 , C07K14/005 , C07K14/161 , C07K16/109 , C07K16/42 , C07K2317/32 , C12N2740/16122 , C12N2740/16222 , C12N2770/24222 , G01N33/569 , G01N33/56983 , G01N33/56988 , G01N33/5767 , G01N2333/16 , G01N2333/18
Abstract: 本发明涉及一种体外检测方法，其通过同时检测微生物(如丙型肝炎病毒)的抗原和针对这同一种抗原的抗体，体外检测生物样品中该微生物的感染，还涉及实施该方法的试剂和试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103145806B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310062069.2
申请日：2013-02-27
Applicant: 北京大学人民医院
CPC classification number: C07K14/1833 , C07K16/109 , C07K2317/34 , C07K2317/76
Abstract: 本发明提供了一种新型的丙型肝炎病毒B细胞表位肽PUHI26，采用重叠肽的方法，找到丙型肝炎病毒包膜蛋白新的线性保护性B细胞表位肽，并获得了能够中和丙型肝炎病毒1a、1b、3a、4a、5和6基因型/亚型HCVpp的保护性抗体，这些抗体识别的表位肽，其氨基酸组成为THKFNSSGCPERMASCRPID，位置为444-463（以丙型肝炎病毒H77为参考标准，Accession？No.NC_004102）。该保护性B细胞表位肽的确定，为HCV治疗性抗体的研发和HCV预防性疫苗的研发提供了新的解决方案。
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公开(公告)号：CN101858911B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010104155.1
申请日：2003-05-09
Applicant: 比奥-拉德创新公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/576 , C07K14/18
CPC classification number: C07K14/1833 , C07K14/005 , C07K14/161 , C07K16/109 , C07K16/42 , C07K2317/32 , C12N2740/16122 , C12N2740/16222 , C12N2770/24222 , G01N33/569 , G01N33/56983 , G01N33/56988 , G01N33/5767 , G01N2333/16 , G01N2333/18
Abstract: 本发明涉及一种体外检测方法，其通过同时检测微生物(如丙型肝炎病毒)的抗原和针对这同一种抗原的抗体，体外检测生物样品中该微生物的感染，还涉及实施该方法的试剂和试剂盒。
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公开(公告)号：CN107922461A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680049114.2
申请日：2016-06-24
Applicant: 南洋理工大学
Inventor： 赵南俊 , 约书亚·亚历山大·杰克曼
CPC classification number: C07K14/001 , A01N25/04 , A01N47/44 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K38/00 , A61K47/60 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , C07K7/08 , C07K14/005 , C07K14/1833 , Y02A50/385
Abstract: 本文提供了抗感染肽及其用途，在一种实施方式中，本文提供了长度为16至26个氨基酸残基，并且包含以下氨基酸序列的肽：X1X2SWLRDX3X4TX5LQSX6L，其中X1是S或G或A；X2是S或G；X3是V或I；X4是W或L；X5是W、K、A或L；并且X6是W、K、L或A。所述抗感染肽包含D氨基酸、L氨基酸或其组合。在某些实施方式中，所述抗感染肽是聚乙二醇化的、经修饰以包含亲水性聚合物、是订书钉肽或者是脂化的。本文还提供了包含该抗感染肽的组合物，以及利用该抗感染肽治疗和消毒的方法。本文所提供的抗感染肽对广谱的细菌和病毒有用。
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公开(公告)号：CN105254724A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510867002.5
申请日：2015-12-01
Applicant: 山东莱博生物科技有限公司
IPC: C07K14/18 , C12N15/51 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: C07K14/1833 , C07K16/109 , G01N33/56983 , G01N33/5767 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种截短型丙型肝炎病毒HCV NS3抗原，是HCV基因组中NS3全长基因编码的第1252～1526aa片段非结构蛋白氨基酸序列，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，对应核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述HCV NS3重组抗原蛋白制备方法是：构建用于表达截短型丙型肝炎病毒HCV NS3抗原的大肠杆菌优化密码子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，将所述密码子基因片段经双酶切，再与经同样酶切后的表达载体连接，获得重组表达质粒，以常规方法使抗原表达，经纯化获得。本发明的抗原蛋白灵敏度高、特异性强，用其检测HCV抗体，与丙型肝炎病毒RNA阳性患者的检出符合率高达97％。预示该抗原可以应用于多克隆或单克隆抗体、丙型肝炎病毒检测试剂盒的制备，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN103339254A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201180015783.5
申请日：2011-03-25
Applicant: 国立大学法人东京大学 , 学校法人日本大学 , 中国科学院微生物研究所 , 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/29 , C07K14/005 , C07K14/1833 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24243 , C12N2770/24251
Abstract: 本发明的目的在于提供：在细胞培养系统中显示出病毒高生产能力的HCV株。本发明提供核酸，该核酸编码包含1个以上的氨基酸取代的丙型肝炎病毒JFH1株的前体多聚蛋白，当以序列表的SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列为基准时，上述前体多聚蛋白中至少第862位的谷氨酰胺被取代成精氨酸。
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