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公开(公告)号：CN108676085B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201810707149.1
申请日：2018-07-03
申请人： 北京六盛合医药科技有限公司
IPC分类号： C07K14/575 , C07K1/16 , A61K9/19 , A61K38/22 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/36
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种胸腺法新的制备方法及含有胸腺法新的药物组合物，该制备方法采用葡聚糖G型凝胶和氰基硅烷键合硅胶洗脱；采用本发明方法纯化的胸腺法新中，测定的杂质[D‑Ser1]‑胸腺法新和[D‑Asn28]‑胸腺法新均小于0.07％；本发明所述组合物制得的冻干粉针剂溶解性好、稳定性好、复溶性好；由该组合物制得的冻干粉针剂使用方便，利于贮运，其制备方法简单，易于工业化生产，且生产成本低。
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公开(公告)号：CN102805766B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210177474.4
申请日：2012-06-01
申请人： 北京六盛合医药科技有限公司
发明人： 高彤
IPC分类号： A61K36/634 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种中药组合物及其制法，属于中药的技术领域。本制剂由柴胡、金银花等药材组方，分别制成药剂学上允许的剂型。本发明制剂稳定性好，生物利用度高，服用方便，外观美洁，易于患者接受；所提供的制备方法能够有效制备需要的制剂、保证得到的制剂生产工艺科学合理。
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公开(公告)号：CN103969347A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310031045.0
申请日：2013-01-28
申请人： 北京六盛合医药科技有限公司
发明人： 不公告发明人
摘要： 本发明涉及一种化学原料药及其制剂中有关物质的检测方法，作为化学原料药，有关物质主要包括起始原料、工艺杂质和降解杂质，该检测方法包括对以上杂质的定性及定量测定。本发明为该原料药及其制剂提供了一套可靠、稳定、全新的有关物质检测方法，使该原料药的合成及其制剂的工艺控制更加严格合理，质量更加稳定，为患者用药的有效性、安全性提供了保障。
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公开(公告)号：CN102863394A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110184804.8
申请日：2011-07-04
申请人： 北京六盛合医药科技有限公司
IPC分类号： C07D239/94
摘要： 本发明提供了具有抗肿瘤作用的喹唑啉类化合物即吉非替尼的合成方法，该方法的特征在于以6，7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮为起始原料，先将喹唑啉环4位接上3-氯-4-氟苯基氨基，然后在三碘化铝、苯硫酚作用下选择性的脱掉6位甲氧基，则，6位羟基无需保护可直接在6位接上3-(4-吗啉)丙基得到吉非替尼。该技术不仅比原有文献报道的方法减少至少两步反应步骤，而且由于采用了三碘化铝、苯硫酚作为选择性脱甲基试剂，使得该步反应条件非常温和，而且收率很高，操作简便，整个合成路线经济性更高，产品成本更低，质量更好。
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公开(公告)号：CN102805776A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210177460.2
申请日：2012-06-01
申请人： 北京六盛合医药科技有限公司
发明人： 高彤
IPC分类号： A61K36/808 , A61K36/899 , A61P11/00 , A61P11/04 , A61P31/14 , A61K35/64
摘要： 本发明涉及一种中药组合物及其制法，属于中药的技术领域。本制剂由柴胡、金银花等药材组方，分别制成药剂学上允许的剂型。本发明制剂稳定性好，生物利用度高，服用方便，外观美洁，易于患者接受；所提供的制备方法能够有效制备需要的制剂、保证得到的制剂生产工艺科学合理。
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公开(公告)号：CN102579329A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210055307.2
申请日：2012-03-06
申请人： 北京六盛合医药科技有限公司 , 朗天药业(湖北)有限公司
发明人： 蔡翔
摘要： 本发明公开一种乳酸米力农注射液及其生产方法。本发明采用乳酸助溶并且调整pH值，从而防止了采用盐酸等pH调节所带来的Cl-过高等可能引发的高氯血症。载体等渗剂是氯化钠或平衡盐溶液，采用滴定方法进行严格定量。本工艺路线合理，简单，质量更为可控。
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公开(公告)号：CN102397441A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010275324.8
申请日：2010-09-08
申请人： 北京六盛合医药科技有限公司
发明人： 李霞
IPC分类号： A61K36/896 , A61K36/90 , A61P13/08
摘要： 本发明涉及一种治疗慢性前列腺炎的中药组合物及制法，属于中药的技术领域。本组合物由土茯苓、黄芩等药材组成，具有良好效果。
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公开(公告)号：CN108484470B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201810279999.6
申请日：2018-04-03
申请人： 北京六盛合医药科技有限公司
发明人： 罗曼
IPC分类号： C07D207/273
摘要： 本发明属于药物化学技术领域。具体涉及一种奥拉西坦的制备方法，将奥拉西坦粗品，在充氮气的水中，加热至溶解后，通过梯度降温，得到的固体，加入有机溶剂，过滤，滤液回收有机溶剂后浓缩，得到奥拉西坦。根据本发明制备的奥拉西坦纯度高，按高效液相色谱法测定奥拉西坦纯度时，奥拉西坦的纯度不低于99.6％。
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公开(公告)号：CN103083597B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201110333238.2
申请日：2011-10-28
申请人： 北京六盛合医药科技有限公司
发明人： 李霞
IPC分类号： A61K36/904 , A61P11/00
摘要： 本发明是一种治疗慢性支气管炎的药物组合物及其制法，它由淫羊藿100-300g、黄芪100-350g、炒白术50-200g、百部100-300g等制作而成，本品具有明显的抗炎、抗菌、止咳、平喘、祛痰、增强免疫功能与抗应激能力的作用，对慢性支气管炎具有较好的治疗作用。与现有技术相比，本发明的组方合理，疗效好，并且提供了合理可行的制备方法。
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公开(公告)号：CN103969344A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310030718.0
申请日：2013-01-28
申请人： 北京六盛合医药科技有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及一种检测化学药物奥拉西坦中有关物质的检测方法。本发明为该原料药及其制剂提供了一套可靠、稳定、全新的有关物质检测方法，使该原料药的合成及其制剂的工艺控制更加严格合理，质量更加稳定，为患者用药的有效性、安全性提供了保障。
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