公开(公告)号：CN1437441A

公开(公告)日：2003-08-20

申请号：CN01805608.3

申请日：2001-02-05

申请人： 卡里克斯治疗公司

发明人： P·尼奥吉 ,  B·纳格 ,  D·德伊 ,  S·麦迪彻拉

IPC分类号： A01N37/10

CPC分类号： C07C43/23 ,  C07C59/64 ,  C07C233/54

摘要： 本发明提供经口服给药以降低葡萄糖的循环浓度的新二苯基乙烯化合物。还显示出其对胰岛素抵抗大鼠的作用。还显示出其对脂质和苗条蛋白浓度的影响。该化合物是口服有效的抗糖尿病药物，其可以使患有糖尿病的对象中的葡萄糖和脂质代谢正常化。

公开(公告)号：CN1354659A

公开(公告)日：2002-06-19

申请号：CN99816644.8

申请日：1999-05-18

申请人： 卡里克斯治疗公司

发明人： B·纳格 ,  S·麦迪彻拉 ,  D·戴

IPC分类号： A61K31/05 ,  A61K31/09 ,  A61K31/19 ,  C07C59/48 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C39/06 ,  C07C39/215

CPC分类号： A61K31/05 ,  A61K31/09 ,  A61K31/192 ,  C07C39/15 ,  C07C43/215 ,  C07C59/68

摘要： 提供口服给药以降低大鼠血糖水平的新的二苯乙烯和苯乙烯类化合物。采用胰岛素抗性大鼠进行了葡萄糖耐量试验,并采用胰岛素抗性、高胰岛素血和高甘油三酯血大鼠进行了降低血清甘油三酯水平试验。这些化合物是口服给药有效的抗糖尿病药,具有降低糖尿病的异常葡萄糖和脂代谢的潜在能力。

公开(公告)号：CN1273528A

公开(公告)日：2000-11-15

申请号：CN99801017.0

申请日：1999-05-07

申请人： 卡里克斯治疗公司

发明人： P·尼奥吉 ,  B·纳格 ,  S·麦迪克尔拉 ,  D·德

IPC分类号： A61K31/425

CPC分类号： C07D277/34

摘要： 本发明提供了含噻唑烷二酮或噁唑烷二酮部分的新型二苯基亚乙基化合物,所述化合物在Ⅱ型糖尿病动物模型中能有效地降低血糖水平、血清胰岛素、甘油三酯和脂肪酸水平。与现有技术报道的可降低瘦蛋白水平的噻唑烷化合物相反,本发明化合物能增加瘦蛋白水平,并没有任何已知的肝脏毒性。

公开(公告)号：CN1537002A

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN01820445.7

申请日：2001-06-05

申请人： 卡里克斯治疗公司

发明人： P·尼吉 ,  B·纳格 ,  S·麦狄舍拉 ,  D·德伊

IPC分类号： A61K31/425 ,  C07D277/34

CPC分类号： C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/34

摘要： 提供了含有噻唑烷二酮或噁唑烷二酮部分的新的二苯基乙烯化合物和其衍生物，它们对降低II型糖尿病动物模型中的血糖浓度、血清胰岛素浓度、甘油三酯浓度和游离脂肪酸浓度是有效的。同以前报道的能降低leptin浓度的噻唑烷二酮化合物相反，本化合物能提高leptin浓度，并且对肝脏没有已知的毒性。公开了该化合物在许多治疗中是有用的，包括炎症、炎症和免疫疾病、胰岛素抗性、高脂血症、冠状动脉疾病、癌症和多发性硬化的治疗。

公开(公告)号：CN1151139C

公开(公告)日：2004-05-26

申请号：CN99801017.0

申请日：1999-05-07

申请人： 卡里克斯治疗公司

发明人： P·尼奥吉 ,  B·纳格 ,  S·麦迪克尔拉 ,  D·德

IPC分类号： C07D277/34 ,  A61K31/426 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D277/34

摘要： 本发明提供了含噻唑烷二酮或噁唑烷二酮部分的新型二苯基亚乙基化合物，所述化合物在II型糖尿病动物模型中能有效地降低血糖水平、血清胰岛素、甘油三酯和脂肪酸水平。与现有技术报道的可降低瘦蛋白水平的噻唑烷化合物相反，本发明化合物能增加瘦蛋白水平，并没有任何已知的肝脏毒性。

公开(公告)号：CN1195728C

公开(公告)日：2005-04-06

申请号：CN00817148.3

申请日：2000-11-08

申请人： 卡里克斯治疗公司

发明人： P·尼奥杰 ,  B·纳格 ,  F·J·拉克纳 ,  S·梅迪切拉 ,  D·戴伊

IPC分类号： C07C69/76 ,  C07C321/00

CPC分类号： C07C69/736

摘要： 提供了可以降低血糖浓度，降低血清甘油三酯浓度，降低收缩压和提高脂肪组织的葡萄糖吸收，但不影响脂肪组织的PPAR-γ表达的化合物。

公开(公告)号：CN1194674C

公开(公告)日：2005-03-30

申请号：CN99816644.8

申请日：1999-05-18

申请人： 卡里克斯治疗公司

发明人： B·纳格 ,  S·麦迪彻拉 ,  D·戴

IPC分类号： A61K31/05 ,  A61K31/09 ,  A61K31/19 ,  C07C59/48 ,  C07C39/06 ,  C07C39/215 ,  A61P3/00 ,  A61P5/00

CPC分类号： A61K31/05 ,  A61K31/09 ,  A61K31/192 ,  C07C39/15 ,  C07C43/215 ,  C07C59/68

摘要： 提供口服给药以降低大鼠血糖水平的新的二苯乙烯和苯乙烯类化合物。采用胰岛素抗性大鼠进行了葡萄糖耐量试验，并采用胰岛素抗性、高胰岛素血和高甘油三酯血大鼠进行了降低血清甘油三酯水平试验。这些化合物是口服给药有效的抗糖尿病药，具有降低糖尿病的异常葡萄糖和脂代谢的潜在能力。

公开(公告)号：CN1413184A

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN00817148.3

申请日：2000-11-08

申请人： 卡里克斯治疗公司

发明人： P·尼奥杰 ,  B·纳格 ,  F·J·拉克纳 ,  S·梅迪切拉 ,  D·戴伊

IPC分类号： C07C69/76 ,  C07C321/00

CPC分类号： C07C69/736

摘要： 提供了可以降低血糖浓度，降低血清甘油三酯浓度，降低收缩压和提高脂肪组织的葡萄糖吸收，但不影响脂肪组织的PPAR－γ表达的化合物。

公开(公告)号：CN100484400C

公开(公告)日：2009-05-06

申请号：CN01805608.3

申请日：2001-02-05

申请人： 卡里克斯治疗公司

发明人： P·尼奥吉 ,  B·纳格 ,  D·德伊 ,  S·麦迪彻拉

IPC分类号： A01N37/10

CPC分类号： C07C43/23 ,  C07C59/64 ,  C07C233/54

摘要： 本发明提供经口服给药以降低葡萄糖的循环浓度的新二苯基乙烯化合物。还显示出其对胰岛素抵抗大鼠的作用。还显示出其对脂质和苗条蛋白浓度的影响。该化合物是口服有效的抗糖尿病药物，其可以使患有糖尿病的对象中的葡萄糖和脂质代谢正常化。

公开(公告)号：CN1255044A

公开(公告)日：2000-05-31

申请号：CN98805001.3

申请日：1998-04-01

申请人： 卡里克斯治疗公司

发明人： B·纳格 ,  S·麦迪彻拉 ,  S·D·沙玛

IPC分类号： A01N65/00 ,  A01N37/18

CPC分类号： A61K36/42 ,  A61K2300/00

摘要： 提供了苦瓜的一种水溶性提取物称为MC6,它的制备方法及在治疗高血糖症中的使用方法。有活性的MC6的特征是在SDS－PAGE凝胶电泳上以单一条带形式迁移,分子量小于10kDal,包含三种肽。同时提供的还有MC6的肽成分,称为MC6.1,以及MC6.1的衍生物和模拟物。活性MC6、MC6.1、MC6.2、M6.3有降血糖作用,口服给药后也有这种活性。同时提供的还有利用这些活性药物治疗高血糖疾病的方法,尤其是糖尿病,其中优选口服给予这些活性药物。