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公开(公告)号：CN116874399A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310863571.7
申请日：2023-07-14
申请人： 合肥诚志生物制药有限公司
IPC分类号： C07C319/02 , C07C319/28 , C07C323/52 , C07D307/64
摘要： 本申请提供一种巯基丁二酸的制备方法，属于精细化工技术领域。巯基丁二酸的制备方法包括以下步骤：将马来酸酐和组合催化剂溶于水并混合，再向混合后的水溶液中加入硫代乙酸，得到前驱体溶液，组合催化剂包括酸性吡啶和碱性胺；对前驱体溶液进行第一次加热处理，以使马来酸酐和硫代乙酸进行加成反应，得到中间体反应液，以及对中间体反应液进行第二次加热处理，以使中间体反应液中的中间体进行水解反应，再对中间体反应液水解后的体系进行第一次降温结晶，以使巯基丁二酸结晶析出，该制备方法能够改善制备得到的巯基丁二酸的纯度较低的问题，同时，还能降低巯基丁二酸的制备成本且兼顾解决环境污染的问题。
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公开(公告)号：CN113831419B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111140610.8
申请日：2021-09-28
申请人： 合肥诚志生物制药有限公司
IPC分类号： C08B37/00 , C12P19/04 , C12N1/14 , A01N43/16 , A01P1/00 , A61K8/73 , A61Q11/00 , A61Q19/10 , A61Q17/00 , A61K31/715 , A61K36/07 , A61P31/04 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了一种亮菌菌丝体多糖及其制备方法和抑菌用途，亮菌菌丝体多糖PAT总糖含量为93.41％，糖醛酸含量为12.24％；单糖组成及摩尔比为甘露糖:鼠李糖:半乳糖醛酸:葡萄糖:阿拉伯糖＝2.87:6.41::9.56:2.53:0.81。本发明制备的亮菌菌丝体多糖PAT对大肠杆菌、变形杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌生长过程均具有显著的抑制作用。亮菌菌丝体多糖PAT可作为新型天然抑菌剂，在日化和医药领域有着广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN115010822A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210649789.8
申请日：2022-06-09
申请人： 合肥诚志生物制药有限公司
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/07 , A61P1/02
摘要： 本发明公开了一种亮菌菌丝体多糖及其用途，其中亮菌菌丝体多糖的单糖组成及摩尔比构成为甘露糖:半乳糖醛酸:葡萄糖:阿拉伯糖＝9.83:14.52:17.45:8.63；所述亮菌菌丝体多糖的分子量为2.95×104Da。动物实验表明亮菌菌丝体多糖PAT‑W能显著降低溃疡组织的炎症因子水平、提高表皮生长因子的含量、降低炎性细胞浸润促进溃疡面愈合及调节溃疡造成的口腔菌群失衡的作用。本发明的亮菌丝体多糖PAT‑W可作为新型治疗口腔溃疡的天然活性物质，广泛应用于医药和口腔护理领域。
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公开(公告)号：CN115010822B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210649789.8
申请日：2022-06-09
申请人： 合肥诚志生物制药有限公司
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/07 , A61P1/02
摘要： 本发明公开了一种亮菌菌丝体多糖及其用途，其中亮菌菌丝体多糖的单糖组成及摩尔比构成为甘露糖:半乳糖醛酸:葡萄糖:阿拉伯糖＝9.83:14.52:17.45:8.63；所述亮菌菌丝体多糖的分子量为2.95×104Da。动物实验表明亮菌菌丝体多糖PAT‑W能显著降低溃疡组织的炎症因子水平、提高表皮生长因子的含量、降低炎性细胞浸润促进溃疡面愈合及调节溃疡造成的口腔菌群失衡的作用。本发明的亮菌丝体多糖PAT‑W可作为新型治疗口腔溃疡的天然活性物质，广泛应用于医药和口腔护理领域。
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公开(公告)号：CN117843538A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311860075.2
申请日：2023-12-31
申请人： 合肥诚志生物制药有限公司
IPC分类号： C07C319/28 , C07C319/02 , C07C323/58 , C07D277/06 , C07B57/00
摘要： 本发明属于医药化工技术领域，具体公开了一种由D‑青霉胺制备L‑青霉胺的方法。本发明先将D‑青霉胺在醋酸/丙酮体系中回流反应，得到DL‑青霉胺中间体；然后将得到的DL‑青霉胺中间体在水中减压回流，生成DL‑青霉胺；再将DL‑青霉胺与甲醇、L‑酒石酸和冰醋酸混合，进行回流反应，得到L‑酒石酸‑L‑青霉胺；最后将L‑酒石酸‑L‑青霉胺进行分离纯化，得到L‑青霉胺。本发明公开的制备方法总反应步骤少，反应条件温和可控，同时还避免了现有方法中DL‑青霉胺消旋化复杂，总工艺复杂，不适合放大生产的问题。
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公开(公告)号：CN117843463A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311860056.X
申请日：2023-12-31
申请人： 合肥诚志生物制药有限公司
IPC分类号： C07C45/45 , C07C45/78 , C07C45/81 , C07C49/825
摘要： 本发明属于丹皮酚中间体技术领域，本发明公开了一种丹皮酚中间体2,4‑二羟基苯乙酮的制备方法。所述丹皮酚中间体2,4‑二羟基苯乙酮的制备方法包括如下步骤：将醋酸酐、间苯二酚和部分固体酸催化剂进行第一反应，后向其中加入剩余固体酸催化剂进行第二反应，得混合物；将混合物和水进行保温反应，得到丹皮酚中间体2,4‑二羟基苯乙酮；所述部分固体酸催化剂的用量占固体酸催化剂总用量的15～25％。本发明所述丹皮酚中间体2,4‑二羟基苯乙酮的制备过程中无污染废水的产生，所述丹皮酚中间体2,4‑二羟基苯乙酮的产率高，且制备成本低。
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公开(公告)号：CN116676132A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310858460.7
申请日：2023-07-13
申请人： 合肥诚志生物制药有限公司
IPC分类号： C11B9/00
摘要： 本发明属于环境和资源利用领域，具体的本发明涉及一种使用药渣制备香料的方法。本发明利用微波酸解处理药渣可以加快药渣内部物质的释放，产生较多的可溶性糖及氮源，转变成无菌且营养丰富的菌体培养基，几乎无需添加外源营养，为发酵提供速效碳源和氮源，缩短了后续发酵的时间。同时，本发明利用酵母菌和乳酸菌分段发酵药渣，药渣的利用更为充分，并且利用了这两种不同微生物的特性协同产生了多种小分子挥发性香味物质，使得制备得到香料物质整体更为香甜、醇厚、柔和，能够广泛的用于食品和于日用化工领域，提升了资源的利用度和附加值。
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公开(公告)号：CN117045700A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311054219.5
申请日：2023-08-21
申请人： 合肥诚志生物制药有限公司
IPC分类号： A61K36/484 , B01D11/02 , A61K125/00
摘要： 本发明属于中药加工技术领域，尤其涉及甘草的加工处理制备甘草浸膏的方法及其应用。本发明对甘草饮片先利用冷等离子体预处理，进一步在在微波反应器中加入60～95％乙醇对甘草饮片进行微波处理，再在抗氧化剂的保护下多次反复的热回流提取，最后分离提取液浓缩制备浸膏。本发明中炙甘草无需破碎，利用冷等离子体中的活性能量粒子和甘草表面发生作用，产生表面刻蚀，同时能使甘草表面产生大量的自由基，以显著增加润湿性和亲水性，在微波提取中进一步产生裂隙，使得溶剂进入甘草药材内部，释放甘草酸。本发明的方法提取效率高、杂质少，制备的甘草浸膏可以广泛的用于各种药物制剂中。
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公开(公告)号：CN110563582A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910952592.X
申请日：2019-10-09
申请人： 合肥诚志生物制药有限公司
IPC分类号： C07C67/31 , C07C69/732 , C07C231/02 , C07C235/34
摘要： 本发明提供了一种2-羟基-2-苯基-丙二酰胺的制备方法，包括以下步骤：将式I化合物氧化得到式II化合物；经由式II化合物得到所述2-羟基-2-苯基-丙二酰胺。根据本发明提供的2-羟基-2-苯基-丙二酰胺的制备方法，反应过程安全、容易控制、产品的纯度高、收率理想，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN114569589A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202111260338.7
申请日：2021-10-28
申请人： 合肥诚志生物制药有限公司
IPC分类号： A61K31/165 , A61P25/20 , A23L33/00
摘要： 本发明涉及天然化学小分子的生物活性研究及其在药物、食物制备中的用途，涉及2‑羟基‑2‑苯基‑丙二酰胺在药物、食物、食物添加剂中的应用。
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