公开(公告)号：CN117800812A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202311796185.7

申请日：2023-12-25

申请人： 山东成武泽大泛科化工有限公司

发明人： 刘树芳 ,  汪佳明 ,  丁福斗 ,  张宪恕 ,  金飞敏 ,  杨绍波 ,  郑保富 ,  高强

IPC分类号： C07C29/32 ,  C07C35/27 ,  C07C45/30 ,  C07C49/427 ,  C07D209/52

摘要： 本发明涉及一种化合物的制备方法，特别是涉及用于一种合成双环[3.1.0]己烷及其衍生物的方法，合成路线如下：#imgabs0#包含如下步骤：在钴盐催化剂、锌和催化量的碘存在下，化合物I与二卤代甲烷进行环化反应得到化合物II；其中，步骤1所述钴盐催化剂如式IV所示，结构如下：#imgabs1#R选自甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基；X选自卤素，例如Cl、Br或I。较现有技术，本申请降低了物料量和物料价格便宜，同时收率明显提高，使生产成本大大降低。

公开(公告)号：CN117700473A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202311701056.5

申请日：2023-12-12

申请人： 山东成武泽大泛科化工有限公司

发明人： 李善勇 ,  谢兴雨 ,  胡小慧 ,  夏斌 ,  丁福斗 ,  张宪恕 ,  金飞敏 ,  杨绍波 ,  郑保富 ,  高强

IPC分类号： C07J7/00

摘要： 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种合成地屈孕酮中间体及其制备方法，包括以下步骤：#imgabs0#包括如下步骤：(1)将式3化合物，在有机溶剂和无机碱存在下，进行水解反应得到式4化合物；(2)将式4化合物进行还原反应得到式5化合物。本发明还提供了以廉价易得的黄体酮为起始原料，经多步反应得地屈孕酮；具有合成路线简短、成本低、纯化简单，收率高、避免有毒试剂的使用等优点；易于实现工业化大生产。

公开(公告)号：CN117486966A

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202311471127.7

申请日：2023-11-07

申请人： 山东成武泽大泛科化工有限公司

发明人： 段绵聪 ,  成嘉欣 ,  夏斌 ,  丁福斗 ,  张宪恕 ,  金飞敏 ,  杨绍波 ,  郑保富 ,  高强

IPC分类号： C07J73/00

摘要： 本发明提供了一种芸苔素内酯H的制备方法，包括如下反应路线：路线一：路线二：本发明提供了一种操作方便，反应易于控制，选择性高且收率高的一种芸苔素内酯的合成，本发明可得到较高纯度的芸苔素内酯。本发明制备方法简单易实现生产，环氧化选择性提高，降低生产成本，避免了现有技术传统方案中氧化过程反应选择性较差的缺陷，适合工业化放大生产。

公开(公告)号：CN116969831A

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202310955301.9

申请日：2023-08-01

申请人： 山东成武泽大泛科化工有限公司

发明人： 尹灵烽 ,  孙猛 ,  马伯军 ,  王子坤 ,  张宪恕 ,  杨绍波 ,  金飞敏 ,  高强 ,  郑保富

IPC分类号： C07C51/367 ,  C07C65/21 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C235/46 ,  C07C253/20 ,  C07C255/53 ,  C07C319/14 ,  C07C323/62

摘要： 本发明涉及莫奈太尔的中间体及其制备方法，属于药物和化学技术领域。本发明提供一种莫奈太尔中间体1B的制备方法，反应如下：#imgabs0#其中，R1选自苄基或取代苄基，取代苄基为苯环上被1‑4个选自下组的基团任意取代的苄基：C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基；包含如下步骤：步骤A：式1A化合物在酰化试剂、胺化试剂作用下得到式1B化合物；本发明提供的方法避免了使用氯甲酸乙酯和三氟醋酐及酯化杂质的产生，避免了硝化和重氮化反应，使得制备莫奈太尔工艺更加容易简便，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN116396265A

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202310349113.1

申请日：2023-04-04

申请人： 山东成武泽大泛科化工有限公司

发明人： 朱晓峰 ,  蒋紫旭 ,  郭宇凡 ,  王亭月 ,  马伯军 ,  王子坤 ,  杨绍波 ,  郑保富 ,  高强

IPC分类号： C07D317/44 ,  C07D487/04

摘要： 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种替卡格雷中间体化合物I的合成方法，包括以下步骤：化合物III和环氧乙烷，在催化剂四丁基溴化铵和碱作用下，经过开环反应得到化合物I。该合成方法采用一步反应合成路线，具有路线短，收率高，总收率可高达80％，避开了使用还原剂，无需过柱子处理，产品纯度高等优势。

公开(公告)号：CN117603289A

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202311588509.8

申请日：2023-11-27

申请人： 山东成武泽大泛科化工有限公司

发明人： 孙敏 ,  丁福斗 ,  张宪恕 ,  金飞敏 ,  杨绍波 ,  高强 ,  郑保富

IPC分类号： C07J17/00 ,  C07J73/00

摘要： 本发明涉及芸苔素内酯中间体制备及其纯化方法，属于药物和化学技术领域。本发明提供式1芸苔素内酯中间体的制备方法，反应如下：其中，其中R1和R2独立地选自‑COR3、C1～C8的烷基或者R1和R2一起共同形成 R3选自C1～C20的直链或支链烷基、被取代的C1～C20的烷基、苯基、被取代的苯基，优选C1～C8的直链或支链烷基、苯基或被取代的苯基，被取代的苯基选自被C1～C6的烷基、F、Cl、Br、硝基、甲氧基任意取代的苯基；包含如下步骤：步骤1：式2化合物在溶剂中在氧化剂式3的作用下得到式1化合物。如上所述，本发明芸苔素内酯中间体的制备方法，具有选择性高，成本低，且简化了后处理的优点。

公开(公告)号：CN117586291A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311582451.6

申请日：2023-11-24

申请人： 山东成武泽大泛科化工有限公司

发明人： 王宪宁 ,  马振标 ,  杨成武 ,  陈永刚 ,  高强 ,  郑保富

IPC分类号： C07F5/02

摘要： 本发明涉及一种合成硼酸酯噻喃烯烃环化合物D，反应如下： 其中：X选自Cl、Br；包括如下步骤：(1)将式B化合物，在有机溶剂中，氧化剂存在下进行氧化反应得到式C化合物；(2)将式C化合物，在钯催化剂、有机膦配体和碱存在下，与频哪醇硼烷进行偶联反应得到式D化合物。本发明的合成工艺路线具有原创性，合成路线简单，工艺条件温和，操作简便，收率高，产品纯度好，且避免了文献中涉及到的超低温反应和柱层析纯化，适合于工业化放大生产。

公开(公告)号：CN219462590U

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202320835103.4

申请日：2023-04-14

申请人： 山东成武泽大泛科化工有限公司

发明人： 孙肖 ,  沈晰 ,  张宏伟 ,  周治国 ,  陈永刚 ,  高强 ,  郑保富

IPC分类号： B01D15/14

摘要： 本实用新型提供了一种自动加液装置，至少包括：硅胶柱、储液球、转接管、连接管、储液瓶；所述硅胶柱的上端口与储液球的下端口相连接，所述储液球的上端口与转接管的转接出口相连接，所述转接管的外壁处设有转接尾管，所述转接尾管通过第一软管与抽气装置相连接；所述转接进口与连接管的一端相连接，所述连接管的另一端通过第三软管与储液瓶相连接，所述连接管的中间还设有进气管，所述进气管通过第二软管与进气装置相连接；本实用新型原理简单，效率高，安全性高，不仅减少了操作的繁杂性，还便于推广使用。

公开(公告)号：CN219462591U

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202320835104.9

申请日：2023-04-14

申请人： 山东成武泽大泛科化工有限公司

发明人： 孙肖 ,  沈晰 ,  张宏伟 ,  周治国 ,  陈永刚 ,  高强 ,  郑保富

IPC分类号： B01D15/14

摘要： 本实用新型提供了一种自动加粉装置，至少包括：储料瓶、转接头、硅胶柱、抽气装置；所述储料瓶的顶端设有储料瓶盖，所述储料瓶盖上设有通孔；所述储料瓶通过第一软管与转接头的一端相连接；所述转接头的另一端与硅胶柱的进口相连接；所述硅胶柱的底端依次设有砂芯、活塞、出口；所述出口通过第二软管与抽气装置相连接；通过上述结构，不仅可以有效解决现有技术中加粉造成的粉尘污染问题，同时实现自动加粉，原理简单，效率高，减少了操作的繁杂性，便于推广使用。