一种血蛤提取物制品的制备方法

    公开(公告)号:CN106243236B

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201610606871.7

    申请日:2016-07-28

    IPC分类号: C08B37/00

    摘要: 本发明涉及一种血蛤提取物制品的制备方法,属于药物制剂技术领域。为了解决现有的提取纯度低,多糖分离难的问题,提供一种血蛤提取物制品的制备方法,该方法包括将血蛤肉浆加入醇含量为20wt%~45wt%的醇水混合溶液中,再在0℃~10℃进行浸取处理,然后,加入硅藻土,过滤,收集滤液;蒸馏除去醇溶剂,剩余物用微孔滤膜进行过滤,且控制温度在5℃以下,得到相应的澄清提取液;加分散剂或冻干保护剂,干燥处理,粉碎后得颗粒物;向颗粒物中加入药学上可接受的辅料混合均匀后,制成相应的血蛤提取物制品。本发明能够实现提高提取物中有效成分总糖的含量和纯度,有效避免重金属污染和蛋白或多肽存在的影响,提高提取物的活性。

    一种血蛤提取物制品的制备方法

    公开(公告)号:CN106243236A

    公开(公告)日:2016-12-21

    申请号:CN201610606871.7

    申请日:2016-07-28

    IPC分类号: C08B37/00

    CPC分类号: C08B37/0003

    摘要: 本发明涉及一种血蛤提取物制品的制备方法,属于药物制剂技术领域。为了解决现有的提取纯度低,多糖分离难的问题,提供一种血蛤提取物制品的制备方法,该方法包括将血蛤肉浆加入醇含量为20wt%~45wt%的醇水混合溶液中,再在0℃~10℃进行浸取处理,然后,加入硅藻土,过滤,收集滤液;蒸馏除去醇溶剂,剩余物用微孔滤膜进行过滤,且控制温度在5℃以下,得到相应的澄清提取液;加分散剂或冻干保护剂,干燥处理,粉碎后得颗粒物;向颗粒物中加入药学上可接受的辅料混合均匀后,制成相应的血蛤提取物制品。本发明能够实现提高提取物中有效成分总糖的含量和纯度,有效避免重金属污染和蛋白或多肽存在的影响,提高提取物的活性。

    一种四嗪二甲酰胺脂质体制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105853361A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610302255.2

    申请日:2016-05-09

    申请人: 石雷

    CPC分类号: A61K9/127 A61K31/395

    摘要: 本发明公开了一种四嗪二甲酰胺脂质体制剂及其制备方法,该制剂各个成分及其所占重量份为:四嗪二甲酰胺:1.0~2.0份;磷脂:12.5~62.5份;胆固醇:2.5~6.25份;维生素E:0~2.0份;有机溶剂:2.5~7.5份;磷酸盐缓冲溶液:3000~11000份。所述磷脂材料选用卵磷脂、豆磷脂、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、鞘磷脂其中的一种;所述有机溶剂选用乙醇、乙醚、氯仿、二氯甲烷其中的一种:磷酸盐缓冲溶液的pH值选用6.4~7.6之间。本发明通过薄膜分散法或注入法制备脂质体溶液,在制备过程中选用真空干燥或恒温加热搅拌的方法除去药物溶液中的有机溶剂,从而避免有机溶剂的残留。

    一种四嗪二甲酰胺纳米制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105902504A

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201610302465.1

    申请日:2016-05-09

    申请人: 石雷

    摘要: 本发明公开了一种四嗪二甲酰胺纳米制剂及其制备方法,该制剂各个成分及其所占重量份为:四嗪二甲酰胺:1.0~3.0份,载体材料:40.0~60.0份,有机溶剂3.0~7.0份,表面活性剂:49.0~91.0份,注射用水:7000.0~10000.0份,冻干保护剂:550.0~900.0份;本发明还提供了一种四嗪二甲酰胺纳米制剂的制备方法,通过高压均质机将四嗪二甲酰胺包载于载体材料中并去除处方中有机溶剂,得到纳米胶体水溶液,进一步经冷冻干燥工艺将其制备成粉末。本发明所制得纳米冻干粉形态好、复溶快、水溶性好、稳定性好,复溶后溶液澄清、粒径为纳米级,能作为静脉给药的剂型应用于临床。

    一种赖诺普利迟释缓释片剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103006612B

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201210585996.8

    申请日:2012-12-28

    摘要: 本发明涉及一种赖诺普利迟释缓释片剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。解决现有的不能实现延迟释放和平缓释放的问题,提供一种赖诺普利迟释缓释片剂及其制备方法,片剂由含有赖诺普利的片芯和包裹在片芯外的包衣层组成,所述的含有赖诺普利的片芯包含以下成份的重量百分比:赖诺普利:5.0%~20%;骨架材料:25%~55%;填充剂:25%~50%;润滑剂:1.0%~3.0%;包衣层包含以下成份的重量百分比:水不溶性包衣材料:60%~90%;致孔剂:10%~40%。该方法包括含赖诺普利的片芯的制备、包衣液的配制和将包衣液包覆在片芯外形成包衣层制成片剂。具有延迟释放和平释放的效果,该方法工艺简单,利于工业化。

    二氢吡啶酮类衍生物及其用途

    公开(公告)号:CN1465567A

    公开(公告)日:2004-01-07

    申请号:CN02137829.0

    申请日:2002-06-21

    申请人: 陈依军 石雷

    发明人: 陈依军 石雷

    摘要: 本发明公开了一类二氢吡啶酮类衍生物,其中含有二个芳香杂环基连接而成的基团,其化学结构由权利要求1中的结构式及其不同的取代基团表示。这类化合物具有抑制细菌生长或杀死细菌的作用,可用于治疗和预防由各种细菌感染所致的疾病。

    一种四嗪二甲酰胺脂质体制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105853361B

    公开(公告)日:2020-11-27

    申请号:CN201610302255.2

    申请日:2016-05-09

    摘要: 本发明公开了一种四嗪二甲酰胺脂质体制剂及其制备方法,该制剂各个成分及其所占重量份为:四嗪二甲酰胺:1.0~2.0份;磷脂:12.5~62.5份;胆固醇:2.5~6.25份;维生素E:0~2.0份;有机溶剂:2.5~7.5份;磷酸盐缓冲溶液:3000~11000份。所述磷脂材料选用卵磷脂、豆磷脂、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、鞘磷脂其中的一种;所述有机溶剂选用乙醇、乙醚、氯仿、二氯甲烷其中的一种:磷酸盐缓冲溶液的pH值选用6.4~7.6之间。本发明通过薄膜分散法或注入法制备脂质体溶液,在制备过程中选用真空干燥或恒温加热搅拌的方法除去药物溶液中的有机溶剂,从而避免有机溶剂的残留。

    隐患排查治理信息系统
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108364111A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201711418500.7

    申请日:2017-12-25

    申请人: 石雷

    IPC分类号: G06Q10/06 G06Q50/08

    摘要: 一种隐患排查治理信息系统,在系统中预先储存有在建设中会遇到的各种隐患条目,生成对应的按钮,建设单位在隐患排查中,发现现场的某一条隐患,建设单位发布隐患,施工单位项目经理收到该条隐患后,在整改时限内编制整改方案,现场监督施工整改,直至隐患消除,监理单位复核人员对整改情况进行现场检查,建设单位负责人,对隐患的发布、整改、复核全过程及其资料的合规性与完整性进行检查、判断。本发明构建了一套科学、系统的管理系统,通过制定隐患分级标准,建立隐患排查要点数据库,实现隐患全面排查、分级管控与闭合治理,最大程度减少了安全事故。

    一种辛伐他汀依折麦布复方纳米溶液和冻干粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN105796552A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610156021.1

    申请日:2016-03-20

    申请人: 石雷

    摘要: 本发明公开了一种辛伐他汀依折麦布复方纳米溶液和冻干粉及其制备方法,属于药物制剂领域,其特征在于制备纳米溶液的原料包括:辛伐他汀:5~20份;依折麦布:5~15份;载体材料:80~240份;表面活性剂:150~750份;有机溶剂:15~35份;所述的纳米溶液平均粒径在126nm以下,多分散系数(PDI)在0.4以下。本发明所选用的载体材料与表面活性剂生物相容性好,毒性小,是较理想的辅料。所选用的有机溶剂能较好的挥发除去,且毒性小。本发明通过将辛伐他汀依折麦布制成复方纳米溶液,并加入冻干保护剂通过冷冻干燥的方法制成冻干粉,使其稳定性增加,提高水溶性和生物利用度,冻干保护剂:2800~4800份;所述的冻干粉复溶后平均粒径在650nm以下,多分散系数在0.7以下。本发明在制备过程中用加热挥发法有效的去除了有机溶剂,避免了有机溶剂的残留,同时使体系更加稳定。