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    植入物后注射装置
    1.
    发明授权
    植入物后注射装置 失效

    公开(公告)号：CN101111279B

    公开(公告)日：2010-05-12

    申请号：CN200580047546.1

    申请日：2005-12-01

    申请人： 科学研究和应用咨询公司

    发明人： C·奥伯特 ,  R·谢夫里-谢赫 ,  T·里姆林格 ,  F·博纳奇 ,  S·巴诺 ,  G·T·L·斯梅萨姆 ,  J·R·迪克逊 ,  M·E·扬

    IPC分类号： A61M37/00 ,  A61M5/32

    CPC分类号： A61M37/0069 ,  A61M31/007

    摘要： 本发明涉及一种用于将植入物(30)后注射到患者的皮肤(22)内的装置，所述装置包括空心针(28)固定于其上的空心主体部(10)，植入物(30)被引入该空心针；同轴地设置在该主体部(10)内并围绕该针(28)的副体部(12；114)；以及在所述空心针(28)内同轴地滑动的活塞杆(88)，当该后注射装置(1)压在患者的皮肤(22)上以便所述针(28)能够刺入其中并且副体部(12)缩回到主体部(10)内时，该活塞杆(88)相对于所述针(28)的位置保持不变，其中，在空心针(28)从患者的皮肤(22)中抽出期间，活塞杆(88)刺入空心针(28)内以便将植入物(30)保持在患者的皮肤(22)内的所需深度处，在此期间副体部(12；114)离开主体部(10)。本发明的装置的特征在于，包括用于使副体部(12)从主体部(10)返回的弹性装置。

    植入物后注射装置
    3.
    发明公开
    植入物后注射装置 失效

    公开(公告)号：CN101111279A

    公开(公告)日：2008-01-23

    申请号：CN200580047546.1

    申请日：2005-12-01

    申请人： 科学研究和应用咨询公司

    发明人： C·奥伯特 ,  R·谢夫里-谢赫 ,  T·里姆林格 ,  F·博纳奇 ,  S·巴诺 ,  G·T·L·斯梅萨姆 ,  J·R·迪克逊 ,  M·E·扬

    IPC分类号： A61M37/00 ,  A61M5/32

    CPC分类号： A61M37/0069 ,  A61M31/007

    摘要： 本发明涉及一种用于将植入物(30)后注射到患者的皮肤(22)内的装置，所述装置包括空心针(28)固定于其上的空心主体部(10)，植入物(30)被引入该空心针；同轴地设置在该主体部(10)内并围绕该针(28)的副体部(12；114)；以及在所述空心针(28)内同轴地滑动的活塞杆(88)，当该后注射装置(1)压在患者的皮肤(22)上以便所述针(28)能够刺入其中并且副体部(12)缩回到主体部(10)内时，该活塞杆(88)相对于所述针(28)的位置保持不变，其中，在空心针(28)从患者的皮肤(22)中抽出期间，活塞杆(88)刺入空心针(28)内以便将植入物(30)保持在患者的皮肤(22)内的所需深度处，在此期间副体部(12；114)离开主体部(10)。本发明的装置的特征在于，包括用于使副体部(12)从主体部(10)返回的弹性装置。

    包括醋酸曲普瑞林的固体缓释制剂
    6.
    发明公开
    包括醋酸曲普瑞林的固体缓释制剂 失效

    公开(公告)号：CN1913924A

    公开(公告)日：2007-02-14

    申请号：CN200580003544.2

    申请日：2005-02-04

    申请人： 科学研究和应用咨询公司

    发明人： R·谢里夫-谢赫 ,  F·诺瓦罗皮若尔

    IPC分类号： A61K47/34 ,  A61K38/09

    CPC分类号： A61K9/0024 ,  A61K9/204 ,  A61K9/2095 ,  A61K38/09

    摘要： 本发明涉及非肠道给药的固体缓释制剂，该制剂包括a)醋酸曲普瑞林和b)一种或多种赋形剂，所述赋形剂包括乳酸和/或羟基乙酸的聚合物或共聚物，或乳酸和/或羟基乙酸的聚合物或共聚物的混合物，该制剂包含重量占制剂总重量的10－99％的醋酸曲普瑞林。该制剂通过醋酸曲普瑞林和赋形剂混合物的熔融－挤出过程中醋酸曲普瑞林和赋形剂混合物的熔融方法获得，该制剂在经非肠道给予患者后至少在一个星期内释放醋酸曲普瑞林。

    新芳基咪唑衍生物、其制备及其治疗用途
    8.
    发明公开
    新芳基咪唑衍生物、其制备及其治疗用途 失效

    公开(公告)号：CN1671701A

    公开(公告)日：2005-09-21

    申请号：CN03817821.4

    申请日：2003-07-24

    申请人： 科学研究和应用咨询公司

    发明人： D·比格 ,  A-M·利伯拉托尔 ,  P-E·夏布里埃德拉索尼埃

    IPC分类号： C07D409/12 ,  A61K31/417 ,  A61P25/00 ,  C07D409/14

    CPC分类号： C07D409/12 ,  C07D409/14

    摘要： 本发明涉及通式(I)化合物：其中：R1表示H、烷基、环烷基或环烷基烷基且R2表示H或烷基；R3表示H、烷基或芳烷基；X表示键或直链或支链亚烷基(II)；Y表示H、环烷基、OR14、SR15、NR4R5或A表示键或苯基；B和B’独立地选自烷基、NR6R7、SR8和具有5或6个成员任选取代的杂环芳基或碳环芳基；R4表示H、烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基、－C(O)R9、－C(O)OR9、－C(O)NHR9或－SO2R9基团，或还表示其中芳环任选被取代的芳基或芳烷基，且R5特别表示H或烷基；或R4和R5还与携带它们的氮原子一起形成5－7元、任选取代的非芳族杂环；R6(特别)表示H或烷基且R7(特别)表示H或烷基；R8表示任选被取代的烷基；R9表示烷基、卤代烷基、环烷基或环烷基烷基或也表示任选取代的杂芳基或芳烷基或芳基之一；R14和R15独立地(特别)表示烷基、苯基或芳烷基。该通式(I)化合物可用作NO合酶抑制剂和钠通道调节剂(用于治疗疼痛、多发性硬化、中枢神经系统或外周神经系统疾病等)。