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公开(公告)号：CN1531550A
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN02805466.0
申请日：2002-02-26
申请人： 科学研究和应用咨询公司
CPC分类号： C07K14/415 , A61K38/00
摘要： 本发明涉及人GHRH(人生长激素释放激素)结合蛋白。上述得自植物Pilocarpus Heterophyllus的蛋白可用于制备抗GHRH作用和治疗增生性疾病(特别是癌症)、肢端肥大症或糖尿病相关肾病和视网膜病的药剂。
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公开(公告)号：CN100340573C
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN02805466.0
申请日：2002-02-26
申请人： 科学研究和应用咨询公司
CPC分类号： C07K14/415 , A61K38/00
摘要： 本发明涉及人GHRH(人生长激素释放激素)结合蛋白。上述得自植物Pilocarpus Heterophyllus的蛋白可用于制备抗GHRH作用和治疗增生性疾病(特别是癌症)、肢端肥大症或糖尿病相关肾病和视网膜病的药剂。
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公开(公告)号：CN1615300A
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN02827409.1
申请日：2002-12-20
申请人： 科学研究和应用咨询公司
IPC分类号： C07D235/28 , C07D235/30 , C07D401/12 , C07D409/14 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D401/06 , C07D409/12 , C07D405/14 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D401/04 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D417/06
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D471/10
摘要： 本发明涉及新的下式(I)的苯并咪唑衍生物，在该式中，A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同的基团。这些化合物对GnRH(下丘脑促性腺激素释放激素)具有拮抗活性。本发明也涉及含有这些化合物的药物组合物在制备药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101559053A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910129762.0
申请日：2000-10-10
申请人： 科学研究和应用咨询公司
IPC分类号： A61K31/405 , A61K31/417 , A61K31/4178 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5415 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D261/04 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , A61P25/00 , A61P25/04
CPC分类号： C07D233/64 , A61K31/417 , A61K31/4178 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/496 , C07D261/04 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06
摘要： 本发明涉及可用于制备药物的通式(I)化合物，该药物用于抑制单胺氧化酶(MAO)和/或脂质过氧化和/或充当钠通道调制剂。所得药物具体用于治疗帕金森氏病、老年性痴呆、阿尔茨海默氏病、亨廷顿氏舞蹈病、肌萎缩性侧索硬化、精神分裂症、抑郁症、精神病、疼痛和癫痫。本发明化合物相当于通式(I)，其中Het是包含2个杂原子的5元杂环且应使通式(I)排他性地相当于下列子式之一：(I)1、(I)2、(I)3和(I)4，其中A尤其代表取代的苯基或联苯基，B尤其代表H或烷基，X尤其代表NH或S，Y代表O或S，n是从0至6的整数，R1和R2彼此独立地尤其代表选自下列的基团：氢原子或烷基或环烷基；Ω代表NR46R47或OR48，R46和R47尤其代表选自下列的基团：氢原子或烷基、环烷基、炔基、氰基烷基、烷氧羰基、芳烷氧羰基或(环烷基)氧基羰基，R48代表氢原子或烷基、炔基或氰基炔基。
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公开(公告)号：CN1617859A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN02827624.8
申请日：2002-11-27
申请人： 科学研究和应用咨询公司
发明人： M-O·加尔塞拉孔图尔 , A·西杜 , P·鲁贝尔 , C·蒂瑞奥
IPC分类号： C07D249/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D417/04 , C07D409/04 , C07D403/04 , C07D401/04 , A61K31/4196 , A61P35/00 , A61P5/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D249/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D417/04
摘要： 本发明涉及式(I)的新5－硫烷基－4－1，2，4－三唑衍生物，其中R1、R2和R3代表不同的基团，本发明还涉及采用平行的液相合成方法制备这些化合物的方法。这些化合物对生长激素的某些受体亚型具有良好的亲合性，因此，可以用于治疗涉及一种或多种生长激素受体的病变或疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，以及它们在制备药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1391474A
公开(公告)日：2003-01-15
申请号：CN00815847.9
申请日：2000-10-10
申请人： 科学研究和应用咨询公司
IPC分类号： A61K31/426 , A61K31/421 , A61K31/42 , A61K31/417 , A61P25/00 , C07D277/28
CPC分类号： C07D277/28 , A61K31/417 , A61K31/4178 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/496 , C07D233/64 , C07D261/04 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06
摘要： 本发明涉及可用于制备药物的通式(I)化合物，该药物用于抑制单胺氧化酶(MAO)和/或脂质过氧化和/或充当钠通道调制剂。所得药物具体用于治疗帕金森氏病、老年性痴呆、阿尔茨海默氏病、亨廷顿氏舞蹈病、肌萎缩性侧索硬化、精神分裂症、抑郁症、精神病、疼痛和癫痫。本发明化合物相当于通式(I)，其中Het是包含2个杂原子的5元杂环且应使通式(I)排他性地相当于下列子式之一：(I)1、(I)2、(I)3和(I)4，其中A尤其代表取代的苯基或联苯基，B尤其代表H或烷基，X尤其代表NH或S，Y代表O或S，n是从0至6的整数，R1和R2彼此独立地尤其代表选自下列的基团：氢原子或烷基或环烷基；Ω代表NR46R47或OR48，R46和R47尤其代表选自下列的基团：氢原子或烷基、环烷基、炔基、氰基烷基、烷氧羰基、芳烷氧羰基或(环烷基)氧基羰基，R48代表氢原子或烷基、炔基或氰基炔基。
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公开(公告)号：CN100488506C
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN00815847.9
申请日：2000-10-10
申请人： 科学研究和应用咨询公司
IPC分类号： A61K31/426 , A61K31/421 , A61K31/42 , A61K31/417 , A61P25/00 , C07D277/28
CPC分类号： C07D277/28 , A61K31/417 , A61K31/4178 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/496 , C07D233/64 , C07D261/04 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06
摘要： 本发明涉及可用于制备药物的通式(I)化合物，该药物用于抑制单胺氧化酶(MAO)和/或脂质过氧化和/或充当钠通道调制剂。所得药物具体用于治疗帕金森氏病、老年性痴呆、阿尔茨海默氏病、亨廷顿氏舞蹈病、肌萎缩性侧索硬化、精神分裂症、抑郁症、精神病、疼痛和癫痫。本发明化合物相当于通式(I)，其中Het是包含2个杂原子的5元杂环且应使通式(I)排他性地相当于下列子式之一：(I)1、(I)2、(I)3和(I)4，其中A尤其代表取代的苯基或联苯基，B尤其代表H或烷基，X尤其代表NH或S，Y代表O或S，n是从0至6的整数，R1和R2彼此独立地尤其代表选自下列的基团：氢原子或烷基或环烷基；Ω代表NR46R47或OR48，R46和R47尤其代表选自下列的基团：氢原子或烷基、环烷基、炔基、氰基烷基、烷氧羰基、芳烷氧羰基或(环烷基)氧基羰基，R48代表氢原子或烷基、炔基或氰基炔基。
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公开(公告)号：CN100462359C
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN02827624.8
申请日：2002-11-27
申请人： 科学研究和应用咨询公司
发明人： M-O·加尔塞拉孔图尔 , A·西杜 , P·鲁贝尔 , C·蒂瑞奥
IPC分类号： C07D249/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D417/04 , C07D409/04 , C07D403/04 , C07D401/04 , A61K31/4196 , A61P35/00 , A61P5/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D249/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D417/04
摘要： 本发明涉及式(I)的新5-硫烷基-4H-1，2，4-三唑衍生物，其中R1、R2和R3代表不同的基团，本发明还涉及采用平行的液相合成方法制备这些化合物的方法。这些化合物对生长激素的某些受体亚型具有良好的亲合性，因此，可以用于治疗涉及一种或多种生长激素受体的病变或疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，以及它们在制备药物中的应用。
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公开(公告)号：CN100334077C
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN02827409.1
申请日：2002-12-20
申请人： 科学研究和应用咨询公司
IPC分类号： C07D235/28 , C07D235/30 , C07D401/12 , C07D409/14 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D401/06 , C07D409/12 , C07D405/14 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D401/04 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D417/06
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D471/10
摘要： 本发明涉及新的下式(I)的苯并咪唑衍生物，在该式中，A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同的基团。这些化合物对GnRH(下丘脑促性腺激素释放激素)具有拮抗活性。本发明也涉及含有这些化合物的药物组合物在制备药物中的用途。
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