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公开(公告)号:CN117042818A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202280024016.9
申请日:2022-01-21
申请人: 萨普拉B有限公司 , 阿姆斯特丹大学学术医学中心
发明人: 安东·威廉·波斯曼 , 西奥多·亨利·斯密特 , 基诺·马修斯·梅兰妮·约翰内斯·克霍夫斯 , 托比亚斯·斯托尼布林克
IPC分类号: A61L27/18
摘要: 本发明涉及用于治疗或预防脊椎动物中的骨关节炎的试剂盒,其由在各自容器中的组合物(C1)和(C2)组成,其中:(a)组合物(C1)是液体水凝胶制剂,其包含具有化学可交联基团的聚合物胶凝剂;(b)组合物(C2)是水性辅助制剂,其包含一种或多种溶解的交联剂Z,所述交联剂Z具有两个或更多个可通过形成共价键来化学交联聚合物胶凝剂的反应性基团;或者包含一种或多种溶解的化合物Y,其选自由氧化剂、氧化酶、过氧化物酶及其组合组成的组,其引发或介导聚合物胶凝剂的化学交联;其中所述治疗包括将组合物(C1)和(C2)组合以形成液体水凝胶组合物(C3),并将所述液体水凝胶组合物(C3)施用于脊椎动物的滑液或滑膜关节腔,以在脊椎动物的滑膜关节中形成交联水凝胶(C4);或者其中所述治疗包括在第一步骤中向脊椎动物的滑液或滑膜关节腔施用组合物(C1)或(C2)中的一种,并且在第二步骤中施用组合物(C1)或(C2)中的另一种,以在脊椎动物的滑膜关节中形成液体水凝胶组合物(C3),其反应成交联水凝胶(C4)。
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公开(公告)号:CN104087662A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410314395.2
申请日:2010-04-29
申请人: 阿姆斯特丹大学学术医学中心
发明人: E·E·J·M·克里莫斯 , Y-M·品托 , A·J·M·迪吉森
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/111 , C12N2310/141 , C12N2320/10 , C12N2330/10 , C12Q2600/178 , C12Q2600/158
摘要: 本发明涉及用于诊断和/或预后受试者中的心力衰竭的方法,该方法包括下列步骤:测定获自所述受试者的体液样品中的至少一种遗传标志物的水平,其中所述至少一种遗传标志物是miRNA。本发明还涉及治疗或预防受试者中的心力衰竭的方法,该方法包括下列步骤:降低所述受试者中的至少一种miRNA的表达、数量和/或活性,或降低所述受试者中的至少一种miRNA与其mRNA靶标之间的相互作用,或增加所述受试者中的至少一种miRNA的mRNA靶标的表达、数量和/或活性。
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公开(公告)号:CN102421917B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201080018687.1
申请日:2010-04-29
申请人: 阿姆斯特丹大学学术医学中心
发明人: E·E·J·M·克里莫斯 , Y-M·品托 , A·J·M·迪吉森
IPC分类号: C12Q1/68 , C12N15/113 , A61K31/7105
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/111 , C12N2310/141 , C12N2320/10 , C12N2330/10 , C12Q2600/178
摘要: 本发明涉及用于诊断和/或预后受试者中的心力衰竭的方法,该方法包括下列步骤:测定获自所述受试者的体液样品中的至少一种遗传标志物的水平,其中所述至少一种遗传标志物是miRNA。本发明还涉及治疗或预防受试者中的心力衰竭的方法,该方法包括下列步骤:降低所述受试者中的至少一种miRNA的表达、数量和/或活性,或降低所述受试者中的至少一种miRNA与其mRNA靶标之间的相互作用,或增加所述受试者中的至少一种miRNA的mRNA靶标的表达、数量和/或活性。
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公开(公告)号:CN110612448B
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN201880028078.0
申请日:2018-03-04
申请人: 阿姆斯特丹大学学术医学中心
发明人: 弗雷德里克·马克西姆·瓦兹
IPC分类号: G01N33/68
摘要: 本发明涉及诊断或筛查动物中27‑羟化酶(CYP27A1)缺陷的方法,该方法包括:在生物样本中通过质量分析至少胆汁醇葡糖苷酸和C24‑或C27‑胆汁酸或其缀合物来确定强度信号,将强度信号与对照样本或对照值进行比较,以及基于所述比较确定27‑羟化酶(CYP27A1)缺陷。
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公开(公告)号:CN110612448A
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201880028078.0
申请日:2018-03-04
申请人: 阿姆斯特丹大学学术医学中心
发明人: 弗雷德里克·马克西姆·瓦兹
IPC分类号: G01N33/68
摘要: 本发明涉及诊断或筛查动物中27-羟化酶(CYP27A1)缺陷的方法,该方法包括:在生物样本中通过质量分析至少胆汁醇葡糖苷酸和C24-或C27-胆汁酸或其缀合物来确定强度信号,将强度信号与对照样本或对照值进行比较,以及基于所述比较确定27-羟化酶(CYP27A1)缺陷。
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公开(公告)号:CN105828850B
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201480068268.7
申请日:2014-12-15
申请人: 阿姆斯特丹大学学术医学中心
发明人: 罗伯特·大卫·库卑尔根 , 雅克布·塞缪尔·乔汉·曼杉登
CPC分类号: A61M3/0258 , A61M1/0025 , A61M1/0058 , A61M1/006 , A61M3/0204 , A61M3/0208 , A61M3/0212 , A61M3/0216 , A61M3/022 , A61M2205/3334 , A61M2205/3344 , A61M2205/3368 , A61M2205/36 , A61M2205/50 , A61M2205/502 , A61M2210/101 , A61M2210/122 , A61M2230/005 , A61M2230/207
摘要: 本发明提供一种冲洗系统(1),其被配置为对患者的心包腔(PC)进行冲洗,其中,该冲洗系统包括:‑灌注液出口(4),用于连接至具有灌注液腔的第一管(20)以将灌注液流从该冲洗系统引导至该心包腔,以及‑渗出液入口(6),用于连接至具有渗出液腔的第二管(21)以将渗出液流从该心包腔引导至该冲洗系统,‑流速控制系统,用于基于多个传感器信号控制该灌注液出口(4)处的该灌注液流的流速,其中,该流速控制系统包括:‑控制单元(5),用于基于该传感器信号提供控制信号,以及‑泵装置(3),用于以灌注液流速将灌注液泵送至该灌注液出口,其中该灌注液流速能够通过该控制单元(5)的该控制信号来进行调节,‑并且其中,由该控制单元(5)记录的该传感器信号包括:‑灌注液信号,代表去往该心包腔的该灌注液流速,‑渗出液信号,代表来自该心包腔的该渗出液流速,‑由血细胞压积传感器(12)产生的血容积信号,代表来自该心包腔的该渗出液中的失血流速,以及‑压力控制信号,代表该心包腔中的压力,该压力控制信号由位于该第一管(20)、该第二管(21)或该心包腔内的压力传感器或与该第一管(20)、所述第二管(21)或该心包腔相连的压力传感器产生。本发明还提供一种通过基于多个传感器信号对患者的心包腔的失血容积或失血流速进行监测的方法。一种治疗术后心脏病患者以减少心脏填塞风险、减少术后失血并减少血液和凝血在心包腔中的积聚的方法,其中患者的心包腔通过根据本发明的冲洗系统进行冲洗。
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公开(公告)号:CN104220001A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201380011600.1
申请日:2013-02-15
申请人: 阿姆斯特丹大学学术医学中心
CPC分类号: A61B90/17 , A61B6/0414 , A61B6/502 , A61B90/03 , A61B2090/033 , A61B2090/034 , A61B2090/036 , A61B2560/0406 , A61B2562/164 , A61B2576/02 , H05G1/02
摘要: 用于检测乳房中的恶性细胞的乳房X射线摄影装置,包括X射线源和与X射线源配合以提供所述乳房的X射线图像的X射线探测器,并且还包括压迫板,其通过将乳房压在所述X射线探测器上而使乳房扁平化,并且包括测量乳房和压迫板之间的接触面积的接触面积测量装置,其中接触面积测量装置至少体现为电绝缘材料和低电阻材料的第一层压体,该第一层压体设置在压迫板的面向乳房的一侧,其中低电阻材料夹在压迫板和绝缘材料之间。
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公开(公告)号:CN101098622B
公开(公告)日:2010-08-11
申请号:CN200580046317.8
申请日:2005-11-11
申请人: 多尔灿德气动股份有限公司 , 阿姆斯特丹大学学术医学中心
IPC分类号: A01N1/02
CPC分类号: A01N1/02 , A01N1/0221 , A01N1/0226
摘要: 本发明提供了一种适用于机械灌注的新的器官保存溶液,用于保持器官、器官的部分以及组织的活力。该溶液被设计为可以克服供体器官(特别是来自非心跳供体的器官)的低体温机械灌注所带来的多种问题。该溶液可防止或尽量减小由缺血、缺氧、能量和营养耗竭、酸化、低体温和再灌注损伤所导致的副作用。本发明的保存溶液对氨基酸、维生素、抗氧剂、高分子量添加剂提高浓度并优化它们的平衡,以及提高缓冲能力,从而优于当前常用的保存溶液,特别适用于保存和灌注来自非心跳供体的器官。另外,本发明的保存溶液具有最适的物理和化学性质,并且采用了容易获得的、价格低廉的、经过药理学测试可接受的化合物,降低了制备成本,并且有助于本发明溶液的临床准入。
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公开(公告)号:CN106999560A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580046098.7
申请日:2015-08-28
申请人: 阿姆斯特丹大学学术医学中心 , 瓦赫宁恩大学
发明人: 马克思·尼乌多普 , 威廉·迈因德特·德沃斯
摘要: 本发明因此提供对皮氏罗尔斯通氏菌(Ralstonia pickettii)有效的化合物,其用于治疗或预防对象的胰岛素抵抗、肥胖或II型糖尿病。优选地,所述化合物选自对皮氏罗尔斯通氏菌有效的抗生素、能够在对象中产生保护性免疫应答的免疫原性化合物以及特异性结合皮氏罗尔斯通氏菌的抗体或其结合片段。本发明还提供诊断或预测对象中的胰岛素抵抗、肥胖或II型糖尿病的体外方法,其包括测定所述对象的测试样品中的皮氏罗尔斯通氏菌的存在或特异性结合皮氏罗尔斯通氏菌的抗体的存在。在另一方面,本发明提供特异性结合皮氏罗尔斯通氏菌的抗原的抗体、皮氏罗尔斯通氏菌细胞和/或在严格条件下与来自皮氏罗尔斯通氏菌的核酸杂交的核酸在根据本发明的方法中的用途。本发明还提供包含所述抗体、如上文所定义的核酸以及任选地包含皮氏罗尔斯通氏菌细菌或其核酸或蛋白质、其它试剂或常规试剂盒组分的试剂盒的用途。
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公开(公告)号:CN102884206B
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201180019868.0
申请日:2011-04-21
申请人: 阿姆斯特丹大学学术医学中心
发明人: E·E·J·M·克里莫斯 , 莎拉·约翰娜·平托-希茨马
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6837 , A61K31/7105 , C12Q1/686 , C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要: 本发明涉及医学,具体涉及内科医学和/或心脏病学。本发明通过测量存在于患者的样品中的miRNA,提供用于给样品分型及鉴别和/或治疗患有心血管疾病或处于患心血管疾病的风险中的患者的手段和方法。本发明还提供用于鉴别新的心血管疾病治疗的手段和方法。
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