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公开(公告)号：CN104395460B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201380033421.8
申请日：2013-08-08
IPC分类号： C12N5/0775
CPC分类号： C12N5/0665 , C12N2501/113 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/26 , C12N2501/41
摘要： 本发明中涉及的方法浓缩脐带血中的间质干细胞，将浓缩的间质干细胞使用特定的因子不分化地增殖。
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公开(公告)号：CN104395460A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201380033421.8
申请日：2013-08-08
IPC分类号： C12N5/0775
CPC分类号： C12N5/0665 , C12N2501/113 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/26 , C12N2501/41
摘要： 本发明中涉及的方法浓缩脐带血中的间质干细胞，将浓缩的间质干细胞使用特定的因子不分化地增殖。
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公开(公告)号：CN104395461B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201380034962.2
申请日：2013-07-10
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/0784
摘要： 本发明涉及从末梢血分离可用于免疫细胞疗法的细胞，并使其增殖的方法。本发明可提供免疫细胞疗法中可利用的充分的数的免疫系统细胞。
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公开(公告)号：CN109456940A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201810991274.X
申请日：2013-07-10
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/0784
摘要： 本发明涉及从末梢血分离可用于免疫细胞疗法的细胞，并使其增殖的方法。本发明可提供免疫细胞疗法中可利用的充分的数的免疫系统细胞。
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公开(公告)号：CN104919042A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201480004918.1
申请日：2014-01-14
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00 , C12N5/078
CPC分类号： C12N5/0638 , A61K35/15 , A61K35/17 , A61K2035/124 , C12N5/0646 , C12N2501/2302 , C12N2501/2315 , C12N2501/599 , C12N2501/998 , C12N2506/11
摘要： 提供一种使单核细胞均衡地分化为NK细胞、NKT细胞及T细胞并使这些细胞增殖的方法。本发明提供一种含免疫细胞组合物的制造方法，含有：在含有IL-2和/或IL-15、以及抗CD16单克隆抗体的培养基中培养单核细胞的第1工序；以及、在上述第1工序后，在使单核细胞优先分化为细胞毒性T细胞的条件下进行培养的第2工序。还可以包括：在上述第2工序后，在含有IL-2和/或IL-15、以及抗CD16单克隆抗体的培养基中进行培养的第3工序。
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公开(公告)号：CN104395461A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201380034962.2
申请日：2013-07-10
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/0784
摘要： 本发明涉及从末梢血分离可用于免疫细胞疗法的细胞，并使其增殖的方法。本发明可提供免疫细胞疗法中可利用的充分的数的免疫系统细胞。
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