公开(公告)号：CN114728908A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202080075753.2

申请日：2020-11-04

Applicant: 静冈县公立大学法人 ,  医疗法人锦秀会 ,  浜松光子学株式会社

Inventor： 轰木坚一郎 ,  滨岛义隆 ,  江上宽通 ,  中川智 ,  堺俊博 ,  井上修 ,  西山新吾 ,  金泽奖胜 ,  塚田秀夫

IPC: C07D221/10

Abstract: 本发明涉及下述通式(1)所示的化合物或其盐。通式(1)中，R1、R2、R3和R4分别独立地表示氢原子、可以具有取代基的直链状或支链状的烷基等。R1和R2可以相互键合而形成环。R3和R4可以相互键合而形成环。R1和/或R2可以与‑NR1R2所键合的6元环键合而形成环。R3和/或R4可以与‑NR3R4所键合的6元环键合而形成环。R5表示‑11CH3、可以具有取代基的直链状或支链状的烷基等。R6表示‑F、‑18F等。X、Y和Z分别独立地表示碳原子、氧原子等。n为0或1。

公开(公告)号：CN110506047B

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN201880023650.4

申请日：2018-03-01

Applicant: 日本精化株式会社 ,  静冈县公立大学法人

Inventor： 浅井知浩 ,  奥直人 ,  前田典之 ,  深田尚文 ,  富田康治

IPC: C07F9/10 ,  A61K9/16 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/10 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K48/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明的课题在于提供一种脂质颗粒以及用于形成该脂质颗粒的脂质，该脂质颗粒在体液的pH(通常是中性域)下不具有正电荷，且能更高效地显现内包的药物的效果；通过由通式(1)[式中，R1以及R2相同或不同，表示链式烃基。m表示1或2。n表示1或2。p表示1～4的整数。]表示的磷脂以及含有其的脂质颗粒，从而解决课题。

公开(公告)号：CN108697644B

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN201780014856.6

申请日：2017-03-02

Applicant: 株式会社理光 ,  静冈县公立大学法人

Inventor： 尾上诚良 ,  佐藤秀行 ,  世户孝树 ,  森谷树 ,  森永匡彦

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/16

Abstract: 一种粒子制造方法，该方法包括：向包含生理活性物质且收容在液柱共振液体腔中的液体施加振动以形成基于液柱共振的驻波，从而将所述液体从在驻波的振幅方向上形成的至少一个排出端口排出到与所述驻波的至少一个波腹对应的至少一个区域；和将排出的液体干燥，从而形成粒子。

公开(公告)号：CN113423422A

公开(公告)日：2021-09-21

申请号：CN202080014224.1

申请日：2020-02-07

Applicant: 花王株式会社 ,  静冈县公立大学法人

Inventor： 大西慎太郎 ,  森卓也 ,  铃木隆 ,  红林佑希

IPC: A61K39/145 ,  C07K7/06 ,  C12N7/00 ,  C12N7/02 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明提供一种使作为疫苗材料的流感病毒在宿主中有效增殖的方法。一种在宿主中增殖流感病毒的方法，其中，包括抑制宿主细胞的Bax向线粒体内膜转移的工序。

公开(公告)号：CN111315381A

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN201880070264.0

申请日：2018-11-01

Applicant: 石原产业株式会社 ,  静冈县公立大学法人

Inventor： 尾上诚良 ,  佐藤秀行

IPC: A61K31/44 ,  A61K9/06 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42

Abstract: 本发明提供使N-(2-乙基磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基)环己甲酰胺或其盐的缓释能力提高的组合物。更详细而言，提供包含N-(2-乙基磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基)环己甲酰胺或其盐与聚阳离子聚合物的局部施予用组合物。

公开(公告)号：CN101980614B

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN200980110963.4

申请日：2009-03-27

Applicant: 静冈县公立大学法人

Inventor： 竹元万寿美

IPC: A23F3/16

CPC classification number: A23F3/18 ,  A23F3/14

Abstract: 本发明公开了一种通过简便且经济的方法制造苦涩味少、香气及甜味优异的发酵茶饮料的方法。通过向生茶叶中加入水用混合机粉碎1秒～3分钟后，静置或者半厌氧搅拌15分钟以上，进行培养，然后除去固态成分进行加热处理，可以得到发酵茶饮料。根据本发明的方法，可以有效地将儿茶素类转化为茶黄素，从而得到茶黄素、聚酯型儿茶素A、B及没食子酸的含量高的发酵茶饮料。

公开(公告)号：CN102711782A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN200980163331.4

申请日：2009-12-28

Applicant: 日清药业股份有限公司 ,  静冈县公立大学法人

Inventor： 伊势村护 ,  金子明裕 ,  安井谦介

IPC: A61K36/48 ,  A23K1/16 ,  A61Q17/00 ,  A23L1/30 ,  A61K8/97 ,  A61P37/08

CPC classification number: A61Q19/00 ,  A21D2/14 ,  A21D2/362 ,  A23D7/0056 ,  A23K20/10 ,  A23L2/02 ,  A23L2/52 ,  A23L23/00 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/97 ,  A61K36/48 ,  A23V2200/304

Abstract: 本发明提供一种制造容易且易于摄取的具有抗过敏作用的药剂。其是以青豆的溶剂提取物作为抗过敏剂。青豆的溶剂提取物具有抑制IgE产生的作用、使Th1-Th2平衡偏向Th1侧的作用，因此，作为抗过敏剂是有用的。

公开(公告)号：CN102272129A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN200980153672.3

申请日：2009-12-25

Applicant: 静冈县公立大学法人

Inventor： 石田均司

IPC: C07D407/04 ,  A61K31/352 ,  A61K36/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P39/06 ,  C07D493/14

CPC classification number: C07D407/04 ,  A61K36/82 ,  C07D493/14

Abstract: 本发明的课题在于提供一种作为茶呋塞米及其类似物的前体的新型的化合物硫酸化C-糖苷、及该硫酸化C-糖苷的高效制备方法、以及使用了该硫酸化C-糖苷的茶呋塞米及其类似物的高效制备方法。使用水、碳原子数1-3的低级醇溶剂或它们的混合液从茶叶或茶垢中提取下述通式(A1)或(B1)(式中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或OH基)表示的硫酸化C-糖苷，或者通过使异牡荆素或牡荆素等的黄酮C-糖苷与硫酸基引入剂反应将该黄酮C-糖苷硫酸化来制备所述硫酸化C-糖苷，通过加热所得硫酸化C-糖苷，高效地制备茶呋塞米及其类似物。

公开(公告)号：CN102232186A

公开(公告)日：2011-11-02

申请号：CN200980148336.X

申请日：2009-12-01

Applicant: 独立行政法人科学技术振兴机构 ,  国立大学法人京都大学 ,  静冈县公立大学法人

Inventor： 日野智也 ,  村田武士 ,  岩田想 ,  菅敏幸

IPC: G01N27/447 ,  C07C309/46

CPC classification number: C07C309/46 ,  G01N27/44747

Abstract: 本发明提供蛋白质电泳用试剂、含有所述试剂的电泳用凝胶或缓冲液组合物、以及使用了所述试剂和组合物的蛋白质的分离方法以及电泳用试剂盒。

公开(公告)号：CN115666535B

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202180038195.7

申请日：2021-05-18

Applicant: 株式会社理光 ,  静冈县公立大学法人

Inventor： 森谷树 ,  尾上诚良 ,  佐藤秀行

IPC: A61K9/50 ,  A61K9/51 ,  A61K9/72 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K38/13

Abstract: 提供了颗粒的生产方法，该方法包括造粒和干燥步骤以在气体介质中造粒和干燥：包含至少一种基质和脂质纳米颗粒的颗粒；粉末吸入剂；和含有所述基质和所述脂质纳米颗粒的悬浮液，其中脂质纳米颗粒分散在基质中，并且是选自脂质体、脂质乳液和固体脂质纳米颗粒的至少一种，并且含有生理活性物质。