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公开(公告)号：CN102026998B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN200980113313.5
申请日：2009-04-14
申请人： DAC有限公司
IPC分类号： C07D471/10 , C07D491/107 , A61K31/527 , A61K31/438 , A61P35/00
CPC分类号： C07D498/10 , A61K31/438 , C07D471/10 , C07D491/107 , Y02A50/409 , Y02A50/411
摘要： 本发明涉及根据通式(I)的新的组蛋白脱乙酰酶抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：虚线是任选的另外的键；n是零或从1至4的整数；R1是氢；被环烷基、芳基或被杂芳基任选地取代的C1-C6烷基；(CO)R3；(SO2)R4；环烷基；芳基；或杂芳基；R2是被芳基或被杂芳基任选地取代的C1-C6烷基；芳基；杂芳基；或(CO)R5；X是CH2、氧或NR6；Y是键、CHR7或NR8；Z是氧、CR9R10或C＝R11；并且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11如说明书中进一步定义。
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公开(公告)号：CN101720318A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200880023140.3
申请日：2008-05-15
申请人： DAC有限公司
发明人： 斯蒂芬·马丁·库特尼 , 马克·怀塔克尔 , 欧文·克里夫德·马萨尔 , 克里斯托弗·约翰·雅诺德 , 奥利弗·罗宾·巴克尔 , 克里斯蒂安·阿尔多·乔治斯·拿破仑·蒙塔尔贝蒂 , 托马斯·海斯特坎普 , 麦哈利·丹尼尔·卡蒂讷
IPC分类号： C07D239/84 , C07D401/04 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D409/04 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/84 , C07D401/04 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D409/04
摘要： 通式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8和R9如本文所定义，其用于治疗由过度或者不适当的Hsp90活性介导的疾病，如癌症、病毒感染和炎性疾病或疾病状态。
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公开(公告)号：CN101720318B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN200880023140.3
申请日：2008-05-15
申请人： DAC有限公司
发明人： 斯蒂芬·马丁·库特尼 , 马克·怀塔克尔 , 欧文·克里夫德·马萨尔 , 克里斯托弗·约翰·雅诺德 , 奥利弗·罗宾·巴克尔 , 克里斯蒂安·阿尔多·乔治斯·拿破仑·蒙塔尔贝蒂 , 托马斯·海斯特坎普 , 麦哈利·丹尼尔·卡蒂讷
IPC分类号： C07D239/84 , C07D401/04 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D409/04 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/84 , C07D401/04 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D409/04
摘要： 通式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义，其用于治疗由过度或者不适当的Hsp90活性介导的疾病和疾病状态，如癌症、病毒感染和炎性疾病或疾病状态。
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公开(公告)号：CN101448802B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200780018172.X
申请日：2007-03-30
申请人： DAC有限公司
IPC分类号： C07D295/10 , C07D211/58 , C07D295/18 , C07D295/22 , C07D295/20 , C07D211/46 , C07D213/54 , A61K31/495 , A61K31/4468 , A61K31/5375 , A61P35/00
CPC分类号： C07D211/46 , C07D211/34 , C07D211/58 , C07D213/54 , C07D213/56 , C07D295/112 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D401/10
摘要： 新的根据通式(I)的组蛋白去乙酰化酶抑制剂其中：Q是价键、CH2、CH-NR3R4、NR5或氧，X是CH或氮，Y是价键、CH2、氧或NR6，Z是CH或氮，R1，R2独立地是氢、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R11，R12独立地是氢或C1-C6烷基，R3、R4、R5和R6是如说明书进一步定义的。
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公开(公告)号：CN101039905B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200580035432.5
申请日：2005-09-30
申请人： DAC有限公司
IPC分类号： C07D207/32 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07D409/06 , C07C259/06 , C07D333/56 , C07D213/46 , C07D307/80 , A61K31/165 , A61K31/435 , A61K31/4436 , A61P35/00
CPC分类号： C07C259/06 , C07D207/333 , C07D213/46 , C07D213/54 , C07D295/112 , C07D307/46 , C07D307/80 , C07D333/22 , C07D333/56 , C07D409/06
摘要： 在这里描述了具有抗肿瘤活性的新组蛋白脱乙酰基酶抑制剂以及其制备方法。这些化合物属于结构式(I)：(I)其中R1是包含至少两个共轭双键的直链或支链，A是任选地被取代的苯基或吡啶环，Ar是芳基或杂芳基，和R3是氢或烷氧基烷基。本申请还描述了所说化合物在治疗与组蛋白脱乙酰基酶活性失调有关的疾病，如肿瘤中的用途以及用于给药于需要所述治疗的患者的相关药物组合物。
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公开(公告)号：CN103254205A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310124654.0
申请日：2010-10-11
申请人： DAC有限公司
IPC分类号： C07D491/10 , C07D498/10 , A61K31/397 , A61K31/438 , A61K31/407 , A61K31/55 , A61K31/538 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P11/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P21/00 , A61P17/06
CPC分类号： C07D491/10 , C07D498/10
摘要： 本发明涉及根据通式(I)的新的组蛋白脱乙酰酶抑制剂，其中：m和n独立地是0或1-4的整数；p是0或1-3的整数，条件是当p是0时，n和m不能都是1；R是氢；C1-C6烷基，任选地被C3-C8环烷基、C6-C10芳基或杂(C2-C9)芳基取代；(CO)R2；(SO2)R3；C3-C8环烷基；C6-C10芳基；或杂(C2-C9)芳基；R1是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基；Y是CH2或NR4；Z是C＝R5；且R2、R3、R4及R5如说明书中所进一步定义的；及其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN101448802A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200780018172.X
申请日：2007-03-30
申请人： DAC有限公司
IPC分类号： C07D295/10 , C07D211/58 , C07D295/18 , C07D295/22 , C07D295/20 , C07D211/46 , C07D213/54 , A61K31/495 , A61K31/4468 , A61K31/5375 , A61P35/00
CPC分类号： C07D211/46 , C07D211/34 , C07D211/58 , C07D213/54 , C07D213/56 , C07D295/112 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D401/10
摘要： 新的根据通式(I)的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其中：Q是价键、CH2、CH－NR3R4、NR5或氧，X是CH或氮，Y是价键、CH2、氧或NR6，Z是CH或氮，R1，R2独立地是氢、卤素、C1－C6烷基或C1－C6卤代烷基，R11，R12独立地是氢或C1－C6烷基，R3、R4、R5和R6是如说明书进一步定义的。
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公开(公告)号：CN101039905A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200580035432.5
申请日：2005-09-30
申请人： DAC有限公司
IPC分类号： C07D207/32 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07D409/06 , C07C259/06 , C07D333/56 , C07D213/46 , C07D307/80 , A61K31/165 , A61K31/435 , A61K31/4436 , A61P35/00
CPC分类号： C07C259/06 , C07D207/333 , C07D213/46 , C07D213/54 , C07D295/112 , C07D307/46 , C07D307/80 , C07D333/22 , C07D333/56 , C07D409/06
摘要： 在这里描述了具有抗肿瘤活性的新组蛋白脱乙酰基酶抑制剂以及其制备方法。这些化合物属于结构式(I)，其中R1是包含至少两个共轭双键的直链或支链，A是任选地被取代的苯基或吡啶环，Ar是芳基或杂芳基，和R3是氢或烷氧基烷基。本申请还描述了所说化合物在治疗与组蛋白脱乙酰基酶活性失调有关的疾病，如肿瘤中的用途以及用于给药于需要所述治疗的患者的相关药物组合物。
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公开(公告)号：CN102574865A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080046035.9
申请日：2010-10-11
申请人： DAC有限公司
IPC分类号： C07D491/10 , C07D498/10 , A61K31/35 , A61K31/407 , A61K31/438 , A61K31/537 , A61K31/55
CPC分类号： C07D491/10 , C07D498/10
摘要： 本发明涉及根据通式(I)的新的组蛋白脱乙酰酶抑制剂，其中：m和n独立地是0或1-4的整数；p是0或1-3的整数，条件是当p是0时，n和m不能都是1；R是氢；C1-C6烷基，任选地被C3-C8环烷基、C6-C10芳基或杂(C2-C9)芳基取代；(CO)R2；(SO2)R3；C3-C8环烷基；C6-C10芳基；或杂(C2-C9)芳基；R1是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基；Y是CH2或NR4；Z是C＝R5；且R2、R3、R4及R5如说明书中所进一步定义的；及其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN102026998A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200980113313.5
申请日：2009-04-14
申请人： DAC有限公司
IPC分类号： C07D471/10 , C07D491/107 , A61K31/527 , A61K31/438 , A61P35/00
CPC分类号： C07D498/10 , A61K31/438 , C07D471/10 , C07D491/107 , Y02A50/409 , Y02A50/411
摘要： 本发明涉及根据通式(I)的新的组蛋白脱乙酰酶抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：虚线是任选的另外的键；n是零或从1至4的整数；R1是氢；被环烷基、芳基或被杂芳基任选地取代的C1-C6烷基；(CO)R3；(SO2)R4；环烷基；芳基；或杂芳基；R2是被芳基或被杂芳基任选地取代的C1-C6烷基；芳基；杂芳基；或(CO)R5；X是CH2、氧或NR6；Y是键、CHR7或NR8；Z是氧、CR9R10或C＝R11；并且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11如说明书中进一步定义。
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