公开(公告)号：CN1930126A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007144.9

申请日：2005-03-04

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 大岳宪一 ,  羽下裕二 ,  纳谷朗 ,  水谷清香 ,  金谷章生

IPC分类号： C07D213/69 ,  C07D213/64 ,  C07D487/08 ,  C07D451/02 ,  C07D401/12 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/14 ,  C07D237/16 ,  C07D239/54 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61P5/00 ,  A61P43/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P19/06 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P3/12 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/14 ,  A61P27/00 ,  A61P25/36 ,  A61P25/32 ,  A61P15/00 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P13/02

CPC分类号： C07D213/69 ,  C07D237/16 ,  C07D239/52 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04

摘要： 本发明提供右式(I)所示的吡啶酮衍生物，式中，R1和R2相同或不同，表示H等，或者R1和R2与它们所结合的N一起，可形成脂族含氮杂环基；X1－X3相同或不同，表示次甲基或N，不过X1－X3不全部同时表示N；X4－X7相同或不同，表示次甲基或N，不过X4－X7中的三个或以上不同时表示N；Y1和Y3相同或不同，表示单键、－O－、－NR－或－S－等；Y2表示低级亚烷基等；R表示H等；L表示亚甲基；Z1和Z2相同或不同，表示单键或低级亚烷基；或者R1、L和Z2与R1所结合的N一起，可形成脂族含氮杂环基；Ar表示芳族碳环基等。

公开(公告)号：CN101065356A

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200580040879.1

申请日：2005-09-30

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 铃木隆雄 ,  守谷实 ,  樱庭俊司 ,  水谷清香 ,  岩浅央 ,  金谷章生

IPC分类号： C07D209/42 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P3/12 ,  A61P5/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/06 ,  A61P25/02 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D235/24 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D209/42 ,  C07D235/24 ,  C07D401/12

摘要： 本发明提供式[I]所示的化合物：[式中]R1和R2相同或不同，表示C1－6烷基、C3－8环烷基等，R3a、R3b和R4相同或不同，表示氢原子、C1－6烷基等，X表示－N－、－CH－等，Y1表示单键、C1－3亚烷基等，Y2表示C1－4亚烷基、氧基C1－4亚烷基等，Ar1表示单环性芳族碳环基、单环性芳族杂环基等，Ar2表示5～6元芳族碳环基、芳族杂环基等]。该化合物发挥黑色素凝集激素受体拮抗剂作用，例如可用作肥胖症的治疗药等。

公开(公告)号：CN1902177A

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：CN200480027372.8

申请日：2004-09-21

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 大岳宪一 ,  水谷清香 ,  善本亮 ,  鸨田滋 ,  金谷章生

IPC分类号： C07D211/58 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D401/02 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/506 ,  A61P43/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P3/06 ,  A61P19/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/02 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36

CPC分类号： C07D211/58 ,  A61K31/454

摘要： 本发明提供组胺H3受体拮抗剂，并且提供肥胖症、糖尿病等代谢系统疾病，心绞痛、急性·充血性心力衰竭等各种疾病、特发性睡眠过度、复发性睡眠过度等循环系统疾病、过食症、情感性精神病、抑郁症等中枢和周围神经系统疾病的治疗剂和/或预防剂。组胺H3受体拮抗剂，其特征在于含有通式(I)表示的哌啶衍生物或其可药用盐，式中，X1和X2独立地表示氮原子或CH，Y表示规定的基团，X3表示OS－(CH2)m，R1和R2独立地表示氢原子、卤原子、直链或支链的低级烷基、低级烷氧基、或者被2或3个氟原子取代的乙酰基，s表示0或1，m表示使(m+s)为0或1～4的整数。