公开(公告)号：CN106488920A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201580031459.0

申请日：2015-06-08

申请人： 吉利德制药有限责任公司

发明人： K·M·艾伦 ,  藤森信司 ,  L·V·休曼 ,  G·M·海恩 ,  K·A·凯顿 ,  C·M·莱文斯 ,  G·R·帕姆拉帕蒂 ,  B·J·罗伯茨 ,  K·萨玛 ,  M·G·特里斯克 ,  王翔 ,  S·A·沃尔肯豪尔

IPC分类号： C07D491/052 ,  C07D311/78 ,  C07D207/16 ,  C07C49/755

CPC分类号： C07D311/78 ,  C07C49/755 ,  C07C2602/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D491/052

摘要： 本公开提供了用于制备下式化合物的方法，其可用作抗病毒剂。本公开还提供了作为合成中间体的化合物。

公开(公告)号：CN106478399A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201610781553.4

申请日：2016-08-31

申请人： 中国科学院海洋研究所

发明人： 王斌贵 ,  李洪雷 ,  李晓明 ,  孟令红

IPC分类号： C07C49/737 ,  C07C49/755 ,  A61P39/06

CPC分类号： C07C49/737 ,  C07B2200/07 ,  C07C49/755

摘要： 本发明涉及微生物来源抗氧化剂，具体的说是一种具有抗氧化活性的羟基蒽醌类衍生物及其应用。羟基蒽醌类衍生物结构式如式I所示，所涉羟基蒽醌类衍生物由踝节菌属真菌Talaromyces islandicus经发酵制备获得。经实验证明此类化合物具有较强的DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)和ABTS(2,2'-连氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸))自由基清除活性，可应用于制备与抗氧化作用相关的药品、食品添加剂或化妆品添加剂等。

公开(公告)号：CN104650024A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201410040042.8

申请日：2014-01-27

申请人： 北京大学

发明人： 蒲小平 ,  郑希元 ,  杨莹帆 ,  赵欣 ,  孙懿

IPC分类号： C07D311/86 ,  C07C49/755 ,  C07C45/78 ,  C07H17/04 ,  C07H1/08 ,  A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61P1/16

CPC分类号： C07D311/86 ,  A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  C07C45/78 ,  C07C49/755 ,  C07H1/08 ,  C07H17/04

摘要： 本发明公开了生物类口山酮类单体化合物抗肝纤维化和肝硬化的用途。本发明首先公开了从紫红獐牙菜中分离获得的6种生物类口山酮类单体化合物。本发明进一步公开了6种生物类口山酮类单体化合物的分离方法。体外实验结果表明，所分离的1,7-二羟基-3,4,8-三甲氧基口山酮单体化合物具有抗CCl4诱导的肝细胞损伤药理活性；动物实验结果表明，1,7-二羟基-3,4,8-三甲氧基口山酮对于DMN诱导的肝纤维化大鼠具有确切的治疗作用，对于肝纤维化大鼠肝脏的肝细胞变性、坏死、肝内出血、肝脏弥漫性纤维组织增生程度等均有显著改善，表明该化合物在制备预防或治疗肝纤维化或肝硬化的临床药物上具有应用潜力。

公开(公告)号：CN103483348A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310405476.9

申请日：2013-09-06

申请人： 中国科学院成都生物研究所

发明人： 孙健 ,  董理进 ,  王元勋 ,  王超

IPC分类号： C07D493/04 ,  C07C49/755 ,  C07D311/76 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D493/06 ,  C07C49/755 ,  C07C2602/08 ,  C07D311/76 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明涉及活性天然产物黑三棱内酯B及其关键中间体的合成方法，以肉桂酸类化合物为原料，经傅克反应、氧化反应等步骤合成出黑三棱内酯B和其关键中间体，具有步骤少、操作简便、易于放大等优点。

公开(公告)号：CN101405249B

公开(公告)日：2013-05-29

申请号：CN200780009388.X

申请日：2007-03-14

申请人： 日本迈科洛生物制药有限公司

发明人： 丰田麻子 ,  永井叶月

IPC分类号： C07C45/29 ,  C07C45/28 ,  C07D301/14 ,  C07D303/14 ,  C07C45/58 ,  C07C49/743 ,  C07C49/753 ,  C07F7/18 ,  C07C67/313 ,  C07C69/145 ,  C07C401/00 ,  C07B53/00

CPC分类号： C07C45/58 ,  C07B53/00 ,  C07C41/48 ,  C07C45/28 ,  C07C45/298 ,  C07C45/30 ,  C07C49/743 ,  C07C49/755 ,  C07C67/29 ,  C07C67/293 ,  C07C401/00 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/24 ,  C07D301/14 ,  C07D303/14 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/1892 ,  C07C69/007 ,  C07C69/145 ,  C07C43/30

摘要： 本发明提供能够作为用作药物的维生素D2衍生物帕立骨化醇的合成用中间体可利用的茚衍生物，该茚衍生物可通过如下方法高效地获得：将25-羟基维生素D2等维生素D2衍生物在例如甲醇、乙醇等适当的溶剂中使用高锰酸钾、高碘酸钠等作为氧化剂进行2步氧化反应。

公开(公告)号：CN102858916A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201080044922.2

申请日：2010-10-05

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： B·瓦格纳 ,  O·瑞奇 ,  A·曼特勒 ,  R·奥尔莱恩 ,  W·菲舍尔 ,  A·施奈德

IPC分类号： C09K15/08 ,  C09K15/06 ,  A61K8/37 ,  A61K8/49 ,  A61K8/35 ,  A61K8/97 ,  A61K8/67 ,  A61L9/00 ,  A61Q1/08 ,  A61Q1/10 ,  A61Q1/12 ,  A61Q3/02 ,  A61Q5/04 ,  A61Q5/06 ,  A61Q5/08 ,  A61Q5/10 ,  A61Q5/12 ,  A61Q9/02 ,  A61Q9/04 ,  A61Q11/00 ,  A61Q13/00 ,  A61Q15/00 ,  A61Q19/00 ,  C11D3/20 ,  C09G1/18 ,  C07C69/757 ,  C07D317/70 ,  C07C49/755 ,  C07C69/21

CPC分类号： C07C69/757 ,  A61K8/35 ,  A61K8/37 ,  A61K8/4973 ,  A61K2800/522 ,  A61K2800/524 ,  A61Q1/02 ,  A61Q1/06 ,  A61Q1/10 ,  A61Q3/02 ,  A61Q5/02 ,  A61Q5/06 ,  A61Q5/08 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/10 ,  C07C49/755 ,  C07C69/33 ,  C07C2602/12 ,  C07D317/70 ,  C11B5/0035 ,  C11C5/002 ,  C11D3/0084 ,  C11D3/2072 ,  C11D3/2093 ,  C11D3/2096

摘要： 公开了式(1)的苯并环庚三烯酚酮衍生物在保护护体和家用产品以防光解和氧化降解中的用途，其中R1、R2和R7相互独立地为氢、C1-C3烷基或COR8；R3为氢或COOR9；R4为氢或C1-C3烷基；R5为氢、羟基、C1-C3烷氧基或-O-(CO)-R10；R6为氢、C1-C3烷基或COR8；或R5和R6可以一起形成5或6员环；或R6和R7一起形成5或6员环；以及R8、R9、R10相互独立地为C1-C30烷基。

公开(公告)号：CN102548651A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201080043013.7

申请日：2010-08-18

申请人： 康宁股份有限公司

发明人： C·R·霍恩

IPC分类号： B01J19/00 ,  C07C45/68 ,  C07D307/80 ,  C07C49/755

CPC分类号： C07D307/80 ,  C07C45/68 ,  C07C2602/10 ,  C07C49/755

摘要： 本文描述了以有效的、高选择性的方式合成1-芳基-2-四氢萘酮的方法。所用的反应包括将芳基卤化物偶联到2-四氢萘酮上的一步过程，其中偶联主要发生在2-四氢萘酮的1号位。

公开(公告)号：CN101410364A

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：CN200780011308.4

申请日：2007-03-27

申请人： 出光兴产株式会社

发明人： 森下浩延 ,  川村久幸 ,  细川地潮

IPC分类号： C07C50/28 ,  C07C50/32 ,  C07C255/37 ,  C07C261/04 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50

CPC分类号： C07C50/28 ,  C07C46/00 ,  C07C49/755 ,  C07C50/32 ,  C07C211/54 ,  C07C255/37 ,  C07C261/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  H01L51/0051 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0059 ,  H01L51/0081 ,  H01L51/5048 ,  H01L51/5092 ,  H05B33/14

摘要： 含有由下述式(1)～(3)表示的醌衍生物的有机电致发光元件用材料，式中，R1～R16分别为氢、卤素、氰基、烷氧基、取代或未取代的芳氧基、烷基、氟代烷基、芳基或杂环，其中，R1～R4中的至少一个、R5～R10中的至少一个或者R11～R16中的至少一个为芳氧基。X为下述式(a)～(f)中示出的取代基的任一种，式中，R17～R19为氢、烷基、芳基，R18和R19可以结合形成环。

公开(公告)号：CN1646473A

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：CN03808650.6

申请日：2003-03-27

申请人： 北卡罗来纳查佩尔山大学

发明人： K·-H·李 ,  J·伊施达 ,  H·奥特苏 ,  H·-K·王 ,  H·伊托卡瓦 ,  C·常 ,  C·C·Y·施

IPC分类号： C07C69/76 ,  C07C49/105

CPC分类号： C07C49/755 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07C49/84 ,  C07C59/84 ,  C07C69/738 ,  C07C205/45

摘要： 本发明涉及能够充当雄性激素受体拮抗剂的化合物、包含这些化合物的药物制剂以及它们的使用方法。这些用途包括，但是不局限于，作为抗癌药，特别是用于治疗癌症例如结肠癌、皮肤癌和前列腺癌以及在被与雄性激素有关的痛苦所折磨的患者中诱导雄性激素受体拮抗剂活性。与雄性激素有关的痛苦的例子包括，但是不局限于，秃发、多毛症、行为异常、粉刺和不受禁止的精子发生其中抑制精子发生是所需的。

公开(公告)号：CN1122657C

公开(公告)日：2003-10-01

申请号：CN97194988.3

申请日：1997-05-21

申请人： 因迪纳有限公司

发明人： E·鲍姆巴德利

IPC分类号： C07C49/755 ,  C07C323/22 ,  C07D265/34 ,  C07H15/248 ,  A61K31/12 ,  A61K31/10 ,  A61K31/70 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07C49/755 ,  C07C323/22 ,  C07C2603/34 ,  C07D265/34 ,  C07H15/24

摘要： 本发明涉及秋水仙素和硫代秋水仙素衍生物，该物质可通过将这些分子的C-7功能基化成酮或功能基化成氨基制得。所述化合物对正常癌细胞和抗药表型均有显著的抑制增殖活性。本发明的化合物可通过注射和口服给药。