公开(公告)号：CN1290819C

公开(公告)日：2006-12-20

申请号：CN03136893.X

申请日：1998-04-03

申请人： 三菱制药株式会社

发明人： 安达邦知 ,  花野笃志 ,  青木吉行 ,  手岛浩慈 ,  星野幸夫 ,  藤多哲朗

IPC分类号： C07C225/16 ,  C07C215/28 ,  C07F7/18 ,  A61K31/137 ,  A61K31/695 ,  A61P37/06

CPC分类号： C07C225/16 ,  C07C215/34 ,  C07C223/02 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明涉及用通式(I)表示的2-氨基丙烷-1，3-二醇化合物、其制药上可容许的酸加成盐或者它们的水合物，由含有该化合物的医药、含有该化合物和制药上容许的载体的药物组合物以及作为合成中间体有用的2-氨基-2-(2-(4-(1-羟基-5-苯基戊基)苯基)乙基)丙烷-1，3-二醇或者2-氨基-2-(2-(4-甲酰基苯基)乙基)丙烷-1，3-二醇、其氨基和/或羟基被保护了的化合物或者它们的盐。(式中，R1、R2、R3、R4相同或不同，分别地表示氢原子或者酰基)本发明的化合物显示了毒性小、安全性高的优良免疫抑制作用，作为脏器移植时的排斥反应的预防或抑制剂、或者作为自身免疫疾病或过敏性疾病的预防或治疗剂是有用的。

公开(公告)号：CN1145609C

公开(公告)日：2004-04-14

申请号：CN98812176.X

申请日：1998-10-13

申请人： 三菱制药株式会社

发明人： 安达邦知 ,  青木吉行 ,  花野笃志 ,  森本浩司 ,  久留正生

IPC分类号： C07D213/74 ,  C07D295/12 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/545 ,  C07D277/42 ,  C07D277/58 ,  C07D233/90 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/74 ,  C07D233/88 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D239/52 ,  C07D239/545 ,  C07D277/42 ,  C07D295/135

摘要： 本发明涉及一般式，式中R1、R2表示氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、氨基、取代氨基、硝基、羟基或氰基，R3、R4、R5表示氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基、氨基、取代氨基或羟基，R6、R7表示氢、低级烷基、卤素取代低级烷基、芳烷基、酰基或卤素取代低级酰基，R8、R9表示氢或低级烷基，Y表示低级亚烷基，环A表示苯基、嘧啶基、噻唑基、吡啶基、吡嗪基或咪唑基。)所示的哌嗪化合物或其可药用盐和含该化合物的药物。本发明的化合物具有优良的TNF-α生成抑制作用和/或IL-10生成促进作用，作为安全性高的优良TNF-α生成抑制剂和/或IL-10生成促进剂很有用，例如作为慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、感染所致炎症性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、其它TNF-α介导疾病的预防或治疗药物很有用。

公开(公告)号：CN1480450A

公开(公告)日：2004-03-10

申请号：CN03136893.X

申请日：1998-04-03

申请人： 三菱制药株式会社

发明人： 安达邦知 ,  花野笃志 ,  青木吉行 ,  手岛浩慈 ,  星野幸夫 ,  藤多哲朗

IPC分类号： C07C225/16 ,  C07C215/28 ,  C07F7/18 ,  A61K31/137 ,  A61K31/695 ,  A61P37/06

CPC分类号： C07C225/16 ,  C07C215/34 ,  C07C223/02 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明涉及用通式(I)表示的2－氨基丙烷－1，3－二醇化合物、其制药上可容许的酸加成盐或者它们的水合物，由含有该化合物的医药、含有该化合物和制药上容许的载体的药物组合物以及作为合成中间体有用的2－氨基－2－(2－(4－(1－羟基－5－苯基戊基)苯基)乙基)丙烷－1，3－二醇或者2－氨基－2－(2－(4－甲酰基苯基)乙基)丙烷－1，3－二醇、其氨基和/或羟基被保护了的化合物或者它们的盐。(式中，R1、R2、R3、R4相同或不同，分别地表示氢原子或者酰基)本发明的化合物显示了毒性小、安全性高的优良免疫抑制作用，作为脏器移植时的排斥反应的预防或抑制剂、或者作为自身免疫疾病或过敏性疾病的预防或治疗剂是有用的。

公开(公告)号：CN1137086C

公开(公告)日：2004-02-04

申请号：CN98805880.4

申请日：1998-04-03

申请人： 三菱制药株式会社

发明人： 安达邦知 ,  花野笃志 ,  青木吉行 ,  手岛浩慈 ,  星野幸夫 ,  藤多哲朗

IPC分类号： C07C225/16 ,  C07C215/34 ,  C07C223/02 ,  A61K31/135

CPC分类号： C07C225/16 ,  C07C215/34 ,  C07C223/02 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明涉及用通式(I)表示的2-氨基丙烷-1，3-二醇化合物、其制药上可容许的酸加成盐或者它们的水合物，由含有该化合物的医药、含有该化合物和制药上容许的载体的药物组合物以及作为合成中间体有用的2-氨基-2-(2-(4-(1-羟基-5-苯基戊基)苯基)乙基)丙烷-1，3-二醇或者2-氨基-2-(2-(4-甲酰基苯基)乙基)丙烷-1，3-二醇、其氨基和/或羟基被保护了的化合物或者它们的盐。(式中，R1、R2、R3、R4相同或不同，分别地表示氢原子或者酰基)本发明的化合物显示了毒性小、安全性高的优良免疫抑制作用，作为脏器移植时的排斥反应的预防或抑制剂、或者作为自身免疫疾病或过敏性疾病的预防或治疗剂是有用的。

公开(公告)号：CN101068797A

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200580037890.2

申请日：2005-11-04

申请人： 三菱制药株式会社

发明人： 户泽孝 ,  鹤田修 ,  北岛浩 ,  青木吉行 ,  安藤直子 ,  玉川裕喜

IPC分类号： C07D277/36 ,  A61K31/454 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/427 ,  A61K31/497 ,  A61K31/428 ,  A61K31/501 ,  A61K31/437 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439

CPC分类号： C07D277/36

摘要： 根据本发明，可提供一种由以下结构式(I)表示的化合物，其具有优越的PPARα激动剂功效，同时显示出降血脂药功效，且还提供了用来作为该化合物的合成中间体的化合物。