公开(公告)号：CN118359655A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202410506496.3

申请日：2024-04-25

申请人： 上海予君生物科技发展有限公司

发明人： 连家均 ,  彭东杰 ,  余家鑫 ,  胡大伟 ,  罗维 ,  吴明明

IPC分类号： C07F7/18

摘要： 本发明公开了一种马沙骨化醇中间体B的制备方法，包括以下步骤：S1.化合物a和溶剂混合，加入臭氧，在反应器中发生反应；S2.加入硼氢化钠还原。与现有制备方法相比，本发明具有反应可控、操作简单、对设备要求不高、反应条件较为温和等优点，是一种绿色、高效的制备方法，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN116789527A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202310595537.6

申请日：2023-05-24

申请人： 上海予君生物科技发展有限公司

发明人： 连家均 ,  薛嵩蓝 ,  余家鑫 ,  彭东杰 ,  胡大伟 ,  罗维 ,  吴明明

IPC分类号： C07C35/32 ,  C07C29/00

摘要： 本发明公开了一种卡泊三醇杂质及其制备方法和应用。该卡泊三醇杂质为式II所示化合物。其制备方法包括以下步骤：S1、Wittig反应：化合物a与化合物b、强碱发生Wittig反应得到化合物c；S2、加成反应：化合物c发生加成反应生成化合物d；S3、水解反应：化合物d在甲基溴化镁作用下发生水解反应生成化合物e；S4、取代反应：化合物e与化合物f发生取代反应生成所述化合物。本发明首次公开了所述化合物及其制备方法。该制备方法是一种全新合成路线，具有反应可控、操作简便，对设备要求不高，适用于工业化生产的优点。本发明对卡泊三醇药品的质量控制具有指导性意义。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117342963A

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN202311275187.1

申请日：2023-09-28

申请人： 上海予君生物科技发展有限公司

发明人： 彭东杰 ,  吴亮 ,  魏向阳 ,  连家均 ,  胡大伟 ,  罗维 ,  吴明明

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C233/65 ,  C07C235/46 ,  C07C45/45 ,  C07C49/794 ,  C07D307/38 ,  C07D307/36 ,  C07D207/323 ,  C07D307/68 ,  C07D307/46 ,  C07D323/02 ,  C07C45/40 ,  C07C49/84 ,  C07C49/807 ,  C07C49/76

摘要： 本发明公开了一种1,4‑二羰基化合物、及其制备方法和应用，该1,4‑二羰基化合物为式Ⅰ所示结构。其制备方法，包括如下步骤：S1、化合物a与氯化亚砜、二甲胺盐酸盐反应生成化合物b；S2、化合物b与碘、镁屑、4‑溴‑1‑丁烯反应，生成化合物c；S3、化合物c与二甲硫醚反应，得到式Ⅰ所示化合物的结构；其中， 本发明1,4‑二羰基化合物的制备方法，操作简单，反应条件较为温和，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN116789588A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202310751226.4

申请日：2023-06-25

申请人： 上海予君生物科技发展有限公司

发明人： 陈武强 ,  连家均 ,  彭东杰 ,  胡大伟 ,  罗维 ,  吴明明

IPC分类号： C07D209/44

摘要： 本发明公开了一种N‑Bn‑3A,4,7,7A‑四氢异吲哚的制备工艺，制备工艺路线如下：起始反应物为四氢苯酐，经步骤(1)还原反应生成化合物a，再经步骤(2)取代反应生成化合物b，最后经步骤(3)闭环反应得到目标产物。本发明能在低温体系中反应，操作安全、成本降低、处理便捷，且具有较高的收率。