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公开(公告)号：CN114015808A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111401011.7
申请日：2021-11-24
Applicant: 上海市农业科学院 , 上海佳牧生物制品有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 一种猪圆环病毒2型的荧光定量PCR检测方法及试剂盒，对猪圆环病毒2型即PCV2的ORF2基因设计了相应的特异性引物和探针，与PCV1、CSFV、PRRSV、PRV不发生交叉反应，检测极限和定量极限分别为10和100拷贝数。本发明的试剂盒灵敏度高，特异性强，稳定性好，循环阈值(Ct)与标准DNA模板在102～106拷贝/μL浓度范围内具有极好的线性关系，相关系数为1；重复性好，批内实验中Ct值的变异系数在0.59％到1.05％之间，批间实验的Ct值变异系数为1.9％到4.2％，为猪圆环病毒Ⅱ型的检测和流行病学的调查提供了一种简便快速的诊断方法。
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公开(公告)号：CN104232563A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310241711.3
申请日：2013-06-18
Applicant: 上海佳牧生物制品有限公司 , 上海科立特农科(集团)有限公司 , 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及含猪圆环病毒2型细胞的培养方法，该方法包括单个含猪圆环病毒2型PK15细胞克隆及其亚群的培养：将PCV2/SN07-12种毒接种于无1型猪圆环病毒污染的猪肾细胞(PK15细胞)中，PCV2/SN07-12种毒的微生物保藏登记号为：CCTCC NO：V201304，阳性含猪圆环病毒2型PK15细胞克隆株的筛选、高滴度猪圆环病毒2型的增殖三个步骤，培养得到病毒滴度达107.0TCID50/ml。与现有技术相比，本发明培养得到的细胞具有工艺简单、病毒滴度高、生物学特性稳定等优点。
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公开(公告)号：CN106011314A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610613054.4
申请日：2016-07-29
Applicant: 上海佳牧生物制品有限公司 , 上海市农业科学院
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 一种用于检测猪细小病毒的LAMP引物组、试剂盒及检测方法，该LAMP引物组序列分别为引物F3：5’‑ACGGAGGTAAAATTGGACA‑3’；引物B3：5’‑TCCCTTTAGCTTTTTTTTTAGC‑3’；FIP：5’‑GAGATGTAGTTGGTGAGTCTGTTTTTTTTTCTTCAGAGCAAAGCGTG‑3’；引物BIP：5’‑CAACCAGAGGTAAGAAGATCGCTTTTAAAAATATGTCTTGGAGCAGGT‑3’。本发明还提供了含有上述引物组的检测试剂盒及检测方法，通过向LAMP反应产物中加入荧光染料后的颜色变化来判断被测样品是否含有PPV，实现了可视化，反应结果易判定，非常易于临床推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103725795A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310461343.3
申请日：2013-09-30
Applicant: 上海佳牧生物制品有限公司 , 上海市农业科学院
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种猪圆环病毒2型环介导等温扩增（LAMP）检测方法，包括以下步骤：1）首先设计并合成特异性引物；2）从细胞提取病毒DNA模板；3）目的片段的获得：分别配制LAMP和PCR反应体系，按照LAMP和PCR反应程序进行反应得到目的片段；4）定性LAMP和PCR检测。本发明的检测方法简单、快速、灵敏度高、特异性强、重复性好，并且检测的检测极限极低，灵敏度高，可准确定性检测出猪圆环病毒2型，达到预防和控制猪圆环病毒2型流行的作用。
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公开(公告)号：CN106011314B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201610613054.4
申请日：2016-07-29
Applicant: 上海佳牧生物制品有限公司 , 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 一种用于检测猪细小病毒的LAMP引物组、试剂盒及检测方法，该LAMP引物组序列分别为引物F3：5’‑ACGGAGGTAAAATTGGACA‑3’；引物B3：5’‑TCCCTTTAGCTTTTTTTTTAGC‑3’；FIP：5’‑GAGATGTAGTTGGTGAGTCTGTTTTTTTTTCTTCAGAGCAAAGCGTG‑3’；引物BIP：5’‑CAACCAGAGGTAAGAAGATCGCTTTTAAAAATATGTCTTGGAGCAGGT‑3’。本发明还提供了含有上述引物组的检测试剂盒及检测方法，通过向LAMP反应产物中加入荧光染料后的颜色变化来判断被测样品是否含有PPV，实现了可视化，反应结果易判定，非常易于临床推广。
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公开(公告)号：CN107304454A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610259975.5
申请日：2016-04-25
Applicant: 上海市农业科学院 , 上海佳牧生物制品有限公司
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种猪圆环病毒2型的LAMP可视化快速检测试剂盒，还公开了用于检测猪圆环病毒2型的LAMP引物及其检测方法，根据猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列，设计合成3对引物，通过对LAMP条件的优化建立了PCV2的LAMP诊断方法，为猪圆环病毒2型的现场快速诊断提供了一种简便快速的方法，并依据该方法研制成PCV2的LAMP可视化快速检测试剂盒，该试剂盒的操作简单，并直接通过颜色变化进行结果判定，实现了可视化，反应结果易判定，非常易于临床推广。
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公开(公告)号：CN101991849A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200910056609.X
申请日：2009-08-18
Applicant: 上海科立特农科(集团)有限公司 , 上海佳牧生物制品有限公司
IPC: A61K39/245 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种猪伪狂犬病灭活疫苗的制备方法，该方法包括以下步骤：用猪睾丸细胞培养病毒，当细胞长满单层时，接种猪伪狂犬病病毒，然后加入细胞维持液中，静止或旋转培养，当细胞有80％以上出现病变时，收获细胞培养物，反复冻融得到含上清液的细胞毒液，将毒价检测合格的细胞毒液与甲醛混合进行灭活，再与乳化剂混合乳化，得到猪伪狂犬病灭活疫苗。与现有技术相比，本发明配制疫苗用的毒株具有较强的毒力、毒株病毒效价高、猪伪狂犬病灭活疫苗的免疫原性好、免疫周期长、采用的制备方法工艺合理，价格较低，极大降低养殖业的成本负担。
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公开(公告)号：CN213357606U
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202021249326.5
申请日：2020-07-01
Applicant: 上海佳牧生物制品有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种细胞培养转瓶机，支承板上表面的两侧对称开设有滑槽，支承板上表面还设置有转瓶电机，固定辊两端各与一个固定支座相连，固定支座对称安装于支承板上表面，固定辊一端通过皮带与转瓶电机相连，活动辊两端各与一个活动支座相连，两个活动支座分别与支承板上表面的滑槽滑动连接，托辊间距调节电机有两个，两个托辊间距调节电机对称安装于支承板两侧，托辊间距调节电机均与丝杠相连，活动支座与丝杠螺纹连接，丝杠远离托辊间距调节电机一端与固定支座相连，本实用新型结构合理，通过丝杠控制活动支座的移动，从而实现活动辊与固定辊之间距离的控制，以适配不同规格转瓶的使用，适用范围大大提高，调节省时省力，且精准度大大提高。
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