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公开(公告)号：CN117659209A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311632202.3
申请日：2023-11-30
申请人： 上海蓝鹊生物医药有限公司 , 上海交通大学医学院
摘要： 本发明公开了一种细胞器荧光标记mRNA及其应用。所述细胞器荧光标记mRNA编码的融合蛋白包括亚细胞定位信号肽和荧光蛋白；所述亚细胞定位信号肽用于将所述荧光蛋白定位至细胞中的亚细胞结构。本发明的细胞器荧光mRNA可作为细胞器荧光标志物，相比于现有方法具有细胞毒性小、光淬灭速度慢、标记的效率高等特点，在活细胞成像领域独具优势，可以实现方便快捷的多细胞器标记，以及标记常规质粒转染困难的原代细胞。
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公开(公告)号：CN117886903A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311053279.5
申请日：2023-08-18
申请人： 上海蓝鹊生物医药有限公司 , 复旦大学
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种抗新冠病毒的蛋白或mRNA疫苗及其制备方法和应用。所述蛋白在如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列上具有一个或多个氨基酸残基的增加、缺失或替换。所述核酸编码所述的S蛋白突变体。本发明的mRNA疫苗临床前动物试验数据表明其对目前新冠病毒主流变异株(variants of concern，VOC)均具有良好保护效果，具有广泛的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN117126071A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311016686.9
申请日：2023-08-11
申请人： 上海蓝鹊生物医药有限公司
IPC分类号： C07C229/16 , A61K47/18 , A61K9/51 , A61K9/127 , A61K31/7088
摘要： 本发明公开了一种含氮链状化合物、其制备方法、包含其的组合物和应用。本发明提供了一种如式I所示的含氮链状化合物或其药学上可接受的盐。本发明的如式I所示的含氮链状化合物可用于制备脂质载体。制备脂质载体能够包载核酸药物，可用于将核酸预防剂和/或治疗剂递送至哺乳动物细胞及器官并发挥作用。
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公开(公告)号：CN117534584A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202310664480.0
申请日：2023-06-06
申请人： 上海蓝鹊生物医药有限公司
IPC分类号： C07C229/16 , C07C219/06 , C07C227/08 , C07C213/04 , C07C213/02 , A61K47/18 , A61K9/51 , A61K31/7088 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P3/00
摘要： 本发明公开了一种含氮链状化合物、制备方法、包含其的组合物和应用。本发明提供了一种如式I所示的含氮链状化合物或其药学上可接受的盐。本发明的如式I所示的含氮链状化合物可用于制备脂质载体。本发明制备的脂质载体能够包载核酸药物，可用于将核酸预防剂和/或治疗剂递送至哺乳动物细胞及器官并发挥作用。
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公开(公告)号：CN113736801B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202010470599.0
申请日：2020-05-28
申请人： 上海蓝鹊生物医药有限公司
IPC分类号： C12N15/50 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61K9/127 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了mRNA，其包含编码来源于SARS‑CoV‑2病毒的S蛋白、E蛋白、M蛋白和N蛋白中的一种、两种、三种或四种蛋白或其片段的mRNA，编码S蛋白的mRNA的序列如SEQ ID NO.18、SEQ ID NO.19或SEQ ID NO.20所示；编码E蛋白的mRNA的序列如SEQ ID NO.21所示；编码M蛋白的mRNA的序列如SEQ ID NO.22所示；编码N蛋白的mRNA的序列如SEQ ID NO.23所示。还提供了一种包含所述mRNA的脂质体纳米颗粒、一种针对新冠病毒的mRNA疫苗等。本发明的mRNA在细胞水平高效产生病毒蛋白，或由产生的蛋白自组装成病毒样颗粒。将包含本发明的mRNA制备成疫苗时，安全性高、有效性好、不会产生非中和抗体而不会产生抗体依赖增强感染效应。
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公开(公告)号：CN117903263A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311283785.3
申请日：2023-09-28
申请人： 上海蓝鹊生物医药有限公司 , 复旦大学
IPC分类号： C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种抗新冠病毒的蛋白或mRNA疫苗及其制备方法和应用。所述抗新冠病毒的蛋白为S蛋白突变体的组合，所述组合包括第一突变体和第二突变体；所述第一突变体与所述第二突变体不同；其中，所述第一突变体具有如SEQ ID NO:19或其变体所示的氨基酸序列；所述第二突变体具有如SEQ ID NO:20或其变体所示的氨基酸序列。所述核酸编码所述的S蛋白突变体。临床前动物试验数据表明本发明的mRNA疫苗对目前新冠病毒主流变异株(variants of concern，VOC)均具有良好保护效果，具有广泛的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN117285438A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311016482.5
申请日：2023-08-11
申请人： 上海蓝鹊生物医药有限公司
IPC分类号： C07C237/12 , C07C237/08 , C07C231/02 , A61K47/18 , A61K9/51 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P3/00
摘要： 本发明公开了一种含氮链状化合物、其制备方法、包含其的组合物和应用。本发明提供了一种如式I所示的含氮链状化合物或其药学上可接受的盐。本发明的如式I所示的含氮链状化合物可用于制备脂质载体。制备脂质载体能够包载核酸药物，可用于将核酸预防剂和/或治疗剂递送至哺乳动物细胞及器官并发挥作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117886904A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311077979.8
申请日：2023-08-24
申请人： 上海蓝鹊生物医药有限公司 , 复旦大学
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种抗新冠病毒的蛋白或mRNA疫苗及其制备方法和应用。所述蛋白在如SEQ ID NO:59所示的氨基酸序列上具有一个或多个氨基酸残基的增加、缺失或替换。所述核酸编码所述的S蛋白突变体。临床前动物试验数据表明本发明的mRNA疫苗对目前新冠病毒主流变异株(variants of concern，VOC)均具有良好保护效果，稳定性好、药效持久，具有广泛的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN117398892A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311517177.4
申请日：2023-11-14
申请人： 上海蓝鹊生物医药有限公司
IPC分类号： B01F33/301 , B01F23/45 , B01F101/22
摘要： 本发明公开了一种微流控芯片及含其的微流控设备，其包括微流控基板，微流控基板的表面设有微流道结构，微流道结构依次包括相连通的进液流道、混合流道和出液流道，在混合流道上依次设置有一级混合流道和二级混合流道，二级混合流道包括分流通道和汇流通道；分流通道包括两个呈角度布置的分流部，两个分流部的输入端相连通，二级混合流道的入口形成于分流部的连通处；汇流通道呈弧形，汇流通道的两输入端分别与两个分流部的输出端相连通，二级混合流道的出口形成于汇流通道的最下游处。通过在混合流道上依次设置二级混合流道，提供一种使介质分流后正面对冲方式混合的方案，利用介质碰撞混合的原理，有效提高混合程度，同时提升制备效率。
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公开(公告)号：CN113736801A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010470599.0
申请日：2020-05-28
申请人： 上海蓝鹊生物医药有限公司
IPC分类号： C12N15/50 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61K9/127 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了mRNA，其包含编码来源于SARS‑CoV‑2病毒的S蛋白、E蛋白、M蛋白和N蛋白中的一种、两种、三种或四种蛋白或其片段的mRNA，编码S蛋白的mRNA的序列如SEQ ID NO.18、SEQ ID NO.19或SEQ ID NO.20所示；编码E蛋白的mRNA的序列如SEQ ID NO.21所示；编码M蛋白的mRNA的序列如SEQ ID NO.22所示；编码N蛋白的mRNA的序列如SEQ ID NO.23所示。还提供了一种包含所述mRNA的脂质体纳米颗粒、一种针对新冠病毒的mRNA疫苗等。本发明的mRNA在细胞水平高效产生病毒蛋白，或由产生的蛋白自组装成病毒样颗粒。将包含本发明的mRNA制备成疫苗时，安全性高、有效性好、不会产生非中和抗体而不会产生抗体依赖增强感染效应。
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