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公开(公告)号：CN112074518A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201980030320.2
申请日：2019-05-05
申请人： 上海长森药业有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/55 , A61K31/407 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及一种双并环类核衣壳抑制剂和其作为药物用于治疗乙型肝炎的用途。具体地，本发明公开了一种可作HBV抑制剂的具有化学式A所示结构的化合物、或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，各基团的定义详见说明书。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物及其在治疗乙型肝炎中的用途。
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公开(公告)号：CN108473449B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201780006575.6
申请日：2017-12-22
申请人： 上海长森药业有限公司
IPC分类号： C07D271/08 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P27/02 , A61P37/02
摘要： 本申请提供了一种如式(I)所示的作为吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制的砜脒及其制备方法和用途。本申请的式(I)化合物，可以作为吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂，用于制备预防和/或治疗吲哚胺‑2,3‑双加氧酶介导的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN110963958A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811160163.0
申请日：2018-09-30
申请人： 上海长森药业有限公司
IPC分类号： C07D211/70 , A61K31/45 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/64 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种MDM2抑制剂，及其制备方法、药物组合物和应用。具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的MDM2抑制活性，因此可用于制备治疗癌症(特别是p53野生型癌症)和其他MDM2活性相关疾病的药物组合物。
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公开(公告)号：CN109678796A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201710980409.8
申请日：2017-10-19
申请人： 上海长森药业有限公司
IPC分类号： C07D215/12 , C07D215/60 , C07D241/42 , C07D495/04 , C07D491/048 , C07D333/54 , C07D307/79 , C07D405/04 , C07D311/04 , C07D319/20 , C07D311/76 , A61K31/47 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/4365 , A61K31/381 , A61K31/343 , A61K31/4709 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/4365 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61P35/00 , C07D215/12 , C07D215/60 , C07D239/74 , C07D241/42 , C07D307/79 , C07D311/04 , C07D311/76 , C07D319/20 , C07D333/54 , C07D405/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： 本发明公开了一种PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了结构如式L所示的化合物，其立体异构体或其互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，具体定义详见说明书。还公开了该类化合物在抑制PD-1/PD-L1方面具有优异效果。
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公开(公告)号：CN108218807A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611201033.8
申请日：2016-12-22
申请人： 上海长森药业有限公司
发明人： 曾志宏
IPC分类号： C07D271/08 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P37/02
摘要： 本发明提供了一种如式(I)所示的作为吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制的砜脒及其制备方法和用途。本发明的式(I)化合物，可以作为吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂，用于制备预防和/或治疗吲哚胺‑2,3‑双加氧酶介导的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN113286798A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202080008964.4
申请日：2020-01-10
申请人： 上海长森药业有限公司
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/4162 , A61K31/407 , A61K31/554 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及一种内环硫脒酰胺‑芳基酰胺类化合物及其治疗乙型肝炎的用途。具体地，本发明公开了一种可作HBV复制抑制剂，其具有化学式(A)所示结构的化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物，各基团的定义详见说明书。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物及其在治疗乙型肝炎中的用途。
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公开(公告)号：CN112074504A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201980030361.1
申请日：2019-05-05
申请人： 上海长森药业有限公司
IPC分类号： C07D209/52 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D451/06 , C07D403/12 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及一种双并环类核衣壳抑制剂和其作为药物用于治疗乙型肝炎的用途。具体地，本发明公开了一种可作HBV抑制剂的具有化学式(A)所示结构的化合物、或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，各基团的定义详见说明书。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物及其在治疗乙型肝炎中的用途。
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公开(公告)号：CN111434665A
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201910027573.6
申请日：2019-01-11
申请人： 上海长森药业有限公司
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/554 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及一种内环硫脒酰胺-芳基酰胺类化合物及其治疗乙型肝炎的用途。具体地，本发明公开了一种可作HBV复制抑制剂，其具有化学式(A)所示结构的化合物或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物，各基团的定义详见说明书。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物及其在治疗乙型肝炎中的用途。
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公开(公告)号：CN110437232A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201810422131.7
申请日：2018-05-04
申请人： 上海长森药业有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , A61P31/20 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/55 , A61K31/407 , A61K31/454 , A61K31/4545
摘要： 本发明涉及一种双并环类核衣壳抑制剂和其作为药物用于治疗乙型肝炎的用途。具体地，本发明公开了一种可作HBV抑制剂的具有化学式A所示结构的化合物、或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，各基团的定义详见说明书。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物及其在治疗乙型肝炎中的用途。
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公开(公告)号：CN108473525A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680077803.4
申请日：2016-12-30
申请人： 上海长森药业有限公司
IPC分类号： C07H19/10 , C07H1/00 , A61K31/7064 , A61P31/18 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/7064 , C07H1/00 , C07H19/10
摘要： 本申请提供了一种氘代HCV(Hepatitis C Virus)NS5b抑制剂核苷酸衍生物或其药学可接受的盐、立体异构体、互变异构体抑制剂及其在制备治疗或预防HCV感染的药物中的用途，所述抑制剂由通式I表示：
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