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公开(公告)号：CN102121192B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110009585.X
申请日：2011-01-18
申请人： 东华大学
IPC分类号： D06M11/74 , D06M11/83 , D06M101/38
摘要： 本发明涉及一种弹性导电复合纤维及其制备方法。所述的弹性导电复合纤维包括芯层和皮层，其特征在于，所述皮层由导电粒子组成，芯层为弹性聚合物纤维。所述的制备方法将导电粒子10wt%～90wt%、处理剂5wt%～20wt%以及余量的溶剂配置成导电粒子预处理液；将弹性聚合物纤维浸入到上述导电粒子预处理液中，超声处理10～500s后，取出，清洗，烘干，制备出弹性导电复合纤维。本发明通过简单的步骤和较低的成本得到同时具有高弹力学性能、导电能力和可编织性的导电纤维。这种新型聚氨酯复合导电纤维与织物除了具备传统的抗静电、电磁屏蔽功能特性外，还在气体和液体传感、温度传感等方面极具应用前景。
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公开(公告)号：CN102432972A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110301103.8
申请日：2011-09-28
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08L33/26 , C08L33/24 , C08L33/02 , C08K3/22 , C08F120/56 , C08F120/54 , C08F120/06 , C08F2/44 , C08K3/34
摘要： 本发明涉及一种具有磁性功能的纳米复合水凝胶的制备方法，包括：(1)将无机粘土加入到去离子水中，搅拌后使粘土完全剥离，然后加入水溶性单体、引发剂和催化剂，混合均匀后得到预聚液；将所得的预聚液在5-30℃下聚合24-120小时，得到纳米复合水凝胶；(2)把二价铁盐和三价铁盐溶于去离子水中，再加入1g-10g上述的纳米复合水凝胶，在5-30℃且氮气保护下浸泡24-120小时，得到浸泡后的水凝胶；配置0.5-5mol/L共沉淀剂，加入上述浸泡后的水凝胶，氮气保护下反应1-12小时，即得。本发明制备方法简单，原料来源广泛，成本较低，本发明得到的纳米复合水凝胶具有优异的磁性能，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN101658485A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910195488.7
申请日：2009-09-10
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61K9/00 , A61K33/38 , A61K33/30 , A61K33/08 , A61K33/24 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61K47/14 , A61P31/02
摘要： 本发明属于纳米杂化水凝胶及其制备方法技术领域。本发明所述的具有抗菌性能的纳米杂化水凝胶由硅烷偶联剂改性的无机纳米抗菌粉体、单体、引发剂和交联剂聚合而成，所说的单体为酰胺类或酯类水溶性有机化合物；其中硅烷偶联剂改性的无机纳米抗菌粉体占凝胶总质量的1％-10％，单体为凝胶总质量的3％-50％，引发剂为单体总质量的0.2％-5％，交联剂为单体总质量的0.2％-10％。本发明通过对无机纳米抗菌粉体的表面改性，实现了其在凝胶基体中的均匀分散及与凝胶基体的化学键合，具有非常好的稳定性及持久广谱抗菌性能。此方法工艺简单、聚合率高、原料选择范围大。此外以此方法制得的纳米杂化凝胶力学性能也有了很大的改进，凝胶抗压强度提高到350KPa。
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公开(公告)号：CN1920132A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200610030826.8
申请日：2006-09-05
申请人： 东华大学
摘要： 本发明公升了一种异形PAN基碳纤维原丝的制备方法，包括如下步骤：将碳纤维专用PAN聚合物粉末在20～60℃溶胀2～5小时，再在60～85℃的温度下溶解2～5小时，经过滤、脱泡后，获得纺丝原液。然后将纺丝原液输送到纺丝机计量泵，经过异形喷丝头挤出后直接进入(湿法纺丝)或经过一段空气层后再进入(干湿法纺丝)凝固浴，在凝固浴中凝固成形，再经过凝固浴拉伸、水洗、沸水拉伸、上油、干燥致密化、干热拉伸、饱和蒸汽拉伸及后处理，获得PAN原丝。本发明的有益效果是：采用本发明的方法所制备的PAN原丝界面规则，所得异形PAN原丝的性能较高，由其预氧化、碳化后获得的异形碳纤维及其复合材料性能也将有较大的提高。
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公开(公告)号：CN102746433B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210219724.6
申请日：2012-06-28
申请人： 东华大学
摘要： 本发明提供了一种医用植入凝胶体的制备方法和应用。其制备方法包括如下步骤：1）交联聚合；2）除分散介质；3）消毒处理。本发明提供技术方案是以皂石类无机颗粒为物理交联剂，丙烯酰胺类单体为单体并加入光引发剂配制成预聚液，将预聚液倒入自制的特定形状的聚甲基硅氧烷容器中，通过紫外光引发聚合，制备不同形状的凝胶材料。该种方法具有操作简便、反应条件温和、聚合效率高等优点。得到的凝胶体具有很好的组织相容性和生物惰性，还具有很高的强度，因此该方法特别适合用于制备医用植入凝胶体。采用上述方法制备的阻隔血管压迫三叉神经的隔离物可以适合神经内窥镜通道使用，使微创外科治疗三叉神经痛成为现实，给三叉神经痛患者带来福音。
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公开(公告)号：CN102516562B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201110300647.2
申请日：2011-09-28
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08J3/075 , C08F292/00 , C08L51/10
摘要： 本发明涉及一种以磁性杂化微球为交联点的凝胶的制备方法，包括：(1)将二价铁盐和三价铁盐的水溶液加入到反应容器中，加入共沉淀剂和表面改性剂，在N2气氛中反应，得到四氧化三铁粉末；将所述的四氧化三铁粉末加入到有机溶剂中得到磁流体；(2)将去离子水、步骤(1)所得的磁流体、疏水性单体、表面活性剂和助稳定剂混合后，在N2气氛中加入引发剂，加入光引发剂，即得磁性杂化微球；(3)将上述磁性杂化微球透析，然后与水溶性单体混合均匀，得到预聚液，最后经紫外光照射，即得。本发明的制备工艺简单，原料选择范围大；本发明制得的磁性凝胶饱和磁化强度较高，网络结构均一稳定，聚合效率高，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN101524630B
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200910049271.5
申请日：2009-04-14
申请人： 东华大学
IPC分类号： B01J13/02
摘要： 本发明涉及以有机/无机杂化微球为交联点的纳米复合凝胶的制备，包括：(1)将粘土溶于0-0.5mol/L电解质水溶液中，充分搅拌后超声，之后在超声过程中滴加到粘土溶液中，继续超声一段时间后加热至70-80℃，在氮气气氛下聚合6-8小时，得到交联点杂化微球乳液；(2)取20g交联点杂化微球乳液，5-10g的水溶性单体，0.01-0.05g的水溶性引发剂，8-24μl的催化剂混合得预聚液，预聚液在室温20-30℃聚合30-50小时，即可获得纳米复合凝胶。本发明的制备方法工艺简单，聚合率高，得到的大分子微球复合水凝胶具有优异的力学性能，此外该方法的原料选择范围大，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN101647756A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910195489.1
申请日：2009-09-10
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61K6/083
摘要： 本发明涉及一种可用作牙根管充填材料的纳米杂化水凝胶。本发明所说的用于牙根管充填材料的有机/无机纳米杂化水凝胶由硅烷偶联剂改性的无机纳米颗粒、单体、引发剂和交联剂聚合而成，所说的无机纳米颗粒为ZnO和ZrO 2 的混合纳米颗粒；所说的单体为酰胺类或酯类水溶性有机化合物。本发明制备的有机/无机纳米杂化水凝胶，有特有的溶胀性能和良好生物相容性，能够彻底消除传统根管材料由于聚合收缩而引起的微隙和冠方渗漏现象；同时，无毒副作用，持久抗菌，便于消毒、使用和去除，X线阻射以便于检查，还具有优异的稳定性和良好的服役行为。此外本发明的凝胶力学性能较传统凝胶材料也有了很大的提高，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN101524630A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910049271.5
申请日：2009-04-14
申请人： 东华大学
IPC分类号： B01J13/02
摘要： 本发明涉及以有机/无机杂化微球为交联点的纳米复合凝胶的制备，包括：(1)将粘土溶于0－0.5mol/L电解质水溶液中，充分搅拌后超声，之后在超声过程中滴加到粘土溶液中，继续超声一段时间后加热至70－80℃，在氮气气氛下聚合6－8小时，得到交联点杂化微球乳液；(2)取20g交联点杂化微球乳液，5－10g的水溶性单体，0.01－0.05g的水溶性引发剂，8－24μl的催化剂混合得预聚液，预聚液在室温20－30℃聚合30－50小时，即可获得纳米复合凝胶。本发明的制备方法工艺简单，聚合率高，得到的大分子微球复合水凝胶具有优异的力学性能，此外该方法的原料选择范围大，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN102516562A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110300647.2
申请日：2011-09-28
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08J3/075 , C08F292/00 , C08L51/10
摘要： 本发明涉及一种以磁性杂化微球为交联点的凝胶的制备方法，包括：(1)将二价铁盐和三价铁盐的水溶液加入到反应容器中，加入共沉淀剂和表面改性剂，在N2气氛中反应，得到四氧化三铁粉末；将所述的四氧化三铁粉末加入到有机溶剂中得到磁流体；(2)将去离子水、步骤(1)所得的磁流体、疏水性单体、表面活性剂和助稳定剂混合后，在N2气氛中加入引发剂，加入光引发剂，即得磁性杂化微球；(3)将上述磁性杂化微球透析，然后与水溶性单体混合均匀，得到预聚液，最后经紫外光照射，即得。本发明的制备工艺简单，原料选择范围大；本发明制得的磁性凝胶饱和磁化强度较高，网络结构均一稳定，聚合效率高，具有很高的应用价值。
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