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公开(公告)号：CN102675280B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201110056506.0
申请日：2011-03-09
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D209/38 , C07D491/056 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种含三氟甲基的吲哚酮类化合物及其制备方法和应用。所述化合物是具有化学结构通式I：的化合物，其中：Y为碳或氧元素；或是具有化学结构通式II：的化合物，其中：Y为碳或氧元素，X为氧或硫元素；或是具有化学结构通式III：的化合物，其中：Y为氢或卤素元素，X为氧或硫元素；或是具有化学结构通式Ⅳ：的化合物，其中：Y为氢或卤素元素。该类化合物是在有机溶剂中，由取代的苯胺与三氟丙酮酸甲酯或三氟丙酮酸乙酯在微波反应器中反应而得。本发明提供的含三氟甲基的吲哚酮类化合物具有抗HIV逆转录酶活性且对细胞基本无毒性，可望作为HIV逆转录酶抑制剂，对HIV逆转录酶抑制剂的研究具有重要价值。
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公开(公告)号：CN105274063B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201510818883.1
申请日：2015-11-23
摘要： 本发明公开了高滴度HIV‑1毒种的制备方法。发明提供了一种培育HIV‑1毒液的方法，包括如下步骤：1)去除靶细胞悬液中的支原体，得到处理后靶细胞悬液；2)HIV‑1毒种接种到所述处理后靶细胞悬液中，孵育培养，收集上清液，得到培育后HIV‑1毒液。本发明的实验证明了，发明的主要内容是改进体外细胞培养技术，制备滴度达到9.0～10.0log的HIV‑1毒种，用于HIV灭活验证、病毒裂解抗原制备等。
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公开(公告)号：CN104328091A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410549312.8
申请日：2014-10-16
摘要： 本发明公开了一株HIV-1CRF01_AE亚型毒株及其应用。本发明公开的一株人类免疫缺陷病毒Ⅰ型CRF01_AE亚型(Human Immunodeficiency Virus Type Ⅰ subtype CRF01_AE)病毒，其保藏号为CGMCC No.8787。本发明公开的HIV-1CRF01_AE亚型临床分离株GX002可广泛应用于治疗艾滋病药物的筛选，以及HIV-1复制能力相关研究，进而对艾滋病的防治研究具有重要的应用价值和意义。
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![2-[(取代苯氨基)羰基甲硫基]-6-环己甲基-3H-嘧啶-4-酮类化合物、其合成方法及用途](/CN/2011/1/32/images/201110163552.jpg)
公开(公告)号：CN102295609B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110163552.0
申请日：2011-06-17
申请人： 云南大学 , 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC分类号： C07D239/56 , A61K31/513 , A61P31/18
摘要： 2-[(取代苯氨基)羰基甲硫基]-6-环己甲基-3H-嘧啶-4-酮类化合物、其合成方法及用途，属药物技术领域。化合物的结构通式如下：其中R为：C1-3的烷基；R’为苯环上一取代或多取代的C1-3的烷基；C1-3的烷氧基；卤素(F、Cl、Br)；OH；SO2NH2。化合物具有较高的抗HIV活性和较低的细胞毒性，其用途是作为抗艾滋病药物候选物，或者是作为不同剂型的抗HIV药物组合物的活性成分。
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公开(公告)号：CN104910261B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201510362883.5
申请日：2015-06-26
摘要： 本发明公开了一种抗HIV‑1活性的多肽CJ130及其应用。本发明提供了一种多肽，命名为多肽CJ130，为序列表的序列1所示的多肽。本发明还保护多肽CJ130在制备抗HIV药物中的应用。本发明还保护一种抗HIV的药物，其活性成分为多肽CJ130。本发明对于艾滋病的治疗具有重大价值。
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公开(公告)号：CN104961810A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510362895.8
申请日：2015-06-26
CPC分类号： C07K14/163 , A61K38/00 , C12N2740/16022
摘要： 本发明公开了一种抗HIV-1活性的多肽CJ128及其应用。本发明提供了一种多肽，命名为多肽CJ128，为序列表的序列1所示的多肽。本发明还保护多肽CJ128在制备抗HIV药物中的应用。本发明还保护一种抗HIV的药物，其活性成分为多肽CJ128。本发明对于艾滋病的治疗具有重大价值。
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公开(公告)号：CN102675280A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110056506.0
申请日：2011-03-09
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D209/38 , C07D491/056 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种含三氟甲基的吲哚酮类化合物及其制备方法和应用。所述化合物是具有化学结构通式I：的化合物，其中：Y为碳或氧元素；或是具有化学结构通式II：的化合物，其中：Y为碳或氧元素，X为氧或硫元素；或是具有化学结构通式III：的化合物，其中：Y为氢或卤素元素，X为氧或硫元素；或是具有化学结构通式Ⅳ：的化合物，其中：Y为氢或卤素元素。该类化合物是在有机溶剂中，由取代的苯胺与三氟丙酮酸甲酯或三氟丙酮酸乙酯在微波反应器中反应而得。本发明提供的含三氟甲基的吲哚酮类化合物具有抗HIV逆转录酶活性且对细胞基本无毒性，可望作为HIV逆转录酶抑制剂，对HIV逆转录酶抑制剂的研究具有重要价值。
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公开(公告)号：CN102392039A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110344905.7
申请日：2011-11-04
摘要： 本发明公开了一种HIV-1B亚型耐药突变株及其构建方法和应用。本发明提供的的方法，是将HIV-1B亚型野生株的逆转录酶自N末端第369位氨基酸残基由苏氨酸突变为缬氨酸，获得HIV-1B亚型耐药突变株。本发明对于抗HIV药物的筛选具有重大价值，进而对艾滋病的治疗具有深远影响。
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公开(公告)号：CN1712524A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200410048077.2
申请日：2004-06-14
摘要： 本发明公开了HIV－1耐药性毒株及其应用，目的是提供一种拉夫米定HIV－1耐药性毒株及其在抗艾滋病病毒药物筛选上的应用。本发明所提供的病毒株为3TC HIV－1耐药性毒株CGMCC №1140，对拉夫米定(3TC)的半数抑制浓度(IC50)＞2048μM，具有传代稳定性，可广泛用于抗艾滋病药物的筛选。
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公开(公告)号：CN104910260A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510363277.5
申请日：2015-06-26
摘要： 本发明公开了一种抗HIV-1活性的多肽CJ131及其应用。本发明提供了一种多肽，命名为多肽CJ131，为序列表的序列1所示的多肽。本发明还保护多肽CJ131在制备抗HIV药物中的应用。本发明还保护一种抗HIV的药物，其活性成分为多肽CJ131。本发明对于艾滋病的治疗具有重大价值。
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