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公开(公告)号：CN106800600A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510845355.5
申请日：2015-11-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: C07K19/00 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12N15/62
Abstract: 本发明公开了检测蜱传脑炎病毒感染的系统。本发明所提供的检测蜱传脑炎病毒感染的系统，由蜱传脑炎病毒抗原和荧光素酶NanoLuc组成的融合蛋白以及利用荧光素酶免疫共沉淀技术检测是否感染蜱传脑炎病毒所需的其他试剂和/或仪器组成；所述融合蛋白为下述I1)或I2)的蛋白质：I1)SEQ ID No.1所示的蛋白质；I2)在SEQ ID No.1的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由I1)衍生的蛋白质。实验证明，本发明的Nanoluc-EIII和检测蜱传脑炎病毒感染的系统可以在37℃和室温下检测人的血清是否被蜱传脑炎病毒感染。
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公开(公告)号：CN104422771A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310392250.X
申请日：2013-09-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: G01N33/577
CPC classification number: Y02A50/53 , C07K16/1081 , G01N33/56983 , G01N33/577 , G01N2333/185
Abstract: 本发明公开了一种检测蜱传脑炎病毒的单克隆抗体及其试剂盒。本发明所提供的检测蜱传脑炎病毒的单克隆抗体2B5由保藏号为CGMCC No.8059的杂交瘤细胞株2B5产生,单克隆抗体2A10由保藏号为CGMCC No.8060的杂交瘤细胞株2A10产生。实验证明，以单克隆抗体2B5为捕获抗体，以生物素标记的单克隆抗体2A10为检测抗体建立的双抗夹心酶联免疫方法，检测蜱传脑炎病毒的最低检测限为4×103PFU/mL，且单克隆抗体2B5与乙型脑炎病毒、登革病毒4型、黄热病毒无交叉反应，具有特异、灵敏、准确的优点，可广泛用于实验室研究中蜱传脑炎病毒的检测。
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公开(公告)号：CN103014063B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210552951.0
申请日：2010-10-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: C12N15/861 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种与脑炎病毒疫苗相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白是如下1）或2）的蛋白：1）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白；2）将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由1）衍生的蛋白。本发明的实验证明，本发明获得的重组腺病毒vAd-QE有希望成为脑炎基因工程疫苗的候选疫苗。
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公开(公告)号：CN101948516B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201010267524.9
申请日：2010-08-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/863 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/01 , A61K39/215 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及以痘苗病毒载体为基础的反向遗传学系统建立及应用，尤其涉及一种重组冠状病毒及其应用。本发明提供的蛋白，来源于含鼠肝炎冠状病毒(mouse hepatitis virus，MHV)A59株，命名为mNSP1，是如下1)或2)的蛋白：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白；2)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由1)衍生的蛋白。本发明的实验证明，通过缺失突变获得的重组痘苗病毒的DNA，将其DNA通过反转录导入BHK-21细胞中，再与17CL-1共培养，获得MHV的突变体，是一个很好的疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN103014063A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210552951.0
申请日：2010-10-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: C12N15/861 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种与脑炎病毒疫苗相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白是如下1）或2）的蛋白：1）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白；2）将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由1）衍生的蛋白。本发明的实验证明，本发明获得的重组腺病毒vAd-QE有希望成为脑炎基因工程疫苗的候选疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102426237A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201110263488.3
申请日：2011-09-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76
CPC classification number: Y02A50/53
Abstract: 本发明公开了一种检测脑炎类病毒的ELISA-Array方法及其专用试剂盒。本发明提供的试剂盒，包括6种捕获抗体，每种所述捕获抗体为将抗体与点样液混合得到的混合液，每种所述捕获抗体中所述抗体在对应的所述捕获抗体溶液中的浓度均为0.05mg/ml。本发明的实验证明，本发明制备了6种脑炎病毒的特异性单克隆抗体，通过利用该ELISA-Array技术平台，并进行实验条件的优化，建立了可同时检测6种脑炎类病毒的Array-ELISA技术，可用于6种脑炎相关病毒的检测，该技术方法与普通ELISA相比，特异性相当，灵敏性高，最高可达10倍以上，具有较高的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN101948815A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010229519.9
申请日：2010-07-12
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: C12N7/02
Abstract: 本发明公开了一种EV-71型病毒蚀斑纯化的方法。该方法包括下述步骤：1)制备单层vero细胞，加入含病毒的样品液，吸附1小时；2)将吸附后的细胞表面覆盖一层MEM固体培养基培养至病毒蚀斑出现；3)挑取病毒蚀斑获得病毒液。本发明的方法用病毒样品吸附Vero细胞单层，覆盖MEM细胞固体培养基，3-5天可以看到明显的蚀斑形成，实验证明，经过3轮蚀斑纯化和扩增后，RT-PCR检测和测序表明已经得到纯化的病毒株。
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公开(公告)号：CN106636469A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710020743.9
申请日：2017-01-12
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
CPC classification number: Y02A50/53 , C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2521/507 , C12Q2522/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA技术的马尔堡病毒检测试剂盒及其应用。通过实验证明：本发明的马尔堡病毒的RPA引物和探针可有效扩增靶基因，特异性达100％，灵敏度为1×102copies/反应，病毒可达到与荧光定量PCR灵敏性相当的水平，与扎伊尔型埃博拉假病毒、登革病毒、肾综合症出血热病毒和新疆出血热病毒核酸均无交叉反应；且本发明的RPA等温扩增体系，反应快速，温度范围宽，在37‑42℃条件下均可实现靶基因的有效扩增，不仅可用于马尔堡病毒感染核酸的现场快速检测，也为病原体的现场筛查提供了可用的快速检测方法。同时对于防止马尔堡病毒在中国的感染传播及在疫区、出入境口岸的检验检疫也具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105732777A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610293662.1
申请日：2016-05-05
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
CPC classification number: Y02A50/388 , Y02A50/60 , C07K14/005 , A61K39/00 , C07K16/1081 , C12N2770/24122 , G01N33/56983 , G01N2333/185
Abstract: 本发明公开了一种黄热病毒特异性检测抗原及其应用。本发明所提供的黄热病毒特异性检测抗原为如下任一所示多肽：(a1)序列1；(a2)序列1的第166?320位所示的多肽；(a3)将以上任一限定的多肽的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，且功能相同的多肽。本发明所提供的黄热病毒特异性检测抗原在检测黄热病毒血清感染中具有较高的特异性和灵敏度；且与现有方法相比，抗原制备方法简单，且不存在操作者被感染病毒的风险。
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公开(公告)号：CN102426237B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201110263488.3
申请日：2011-09-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76
CPC classification number: Y02A50/53
Abstract: 本发明公开了一种检测脑炎类病毒的ELISA-Array方法及其专用试剂盒。本发明提供的试剂盒，包括6种捕获抗体，每种所述捕获抗体为将抗体与点样液混合得到的混合液，每种所述捕获抗体中所述抗体在对应的所述捕获抗体溶液中的浓度均为0.05mg/ml。本发明的实验证明，本发明制备了6种脑炎病毒的特异性单克隆抗体，通过利用该ELISA-Array技术平台，并进行实验条件的优化，建立了可同时检测6种脑炎类病毒的Array-ELISA技术，可用于6种脑炎相关病毒的检测，该技术方法与普通ELISA相比，特异性相当，灵敏性高，最高可达10倍以上，具有较高的临床应用前景。
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