-
公开(公告)号：CN117126148A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210452216.6
申请日：2022-04-27
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D413/14 , C07C65/03 , C07C65/05 , C07C55/10 , C07C51/43 , C07D213/82 , C07D213/81 , C07C233/65 , C07C231/24 , C07C273/16 , C07C275/00 , A61K31/5377 , A61P7/02
摘要： 本发明涉及利伐沙班的共晶及制备方法，还涉及含有该共晶的药物组合物，还涉及该共晶在制备用于抗凝血的药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN117986325A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410107411.4
申请日：2024-01-25
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07K7/08 , A61K47/42 , A61K9/51 , A61P31/04 , C12N15/115 , C07K5/083 , C07K7/06 , C07K1/107 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/36
摘要： 本发明属于多肽及生物医药技术领域，具体涉及一种多肽单体分子MBP、多肽共组装纳米粒及其应用。本发明所述多肽共组装纳米粒借助所述多肽单体分子MBP中的脂多糖(LPS)靶向单元靶向细菌外膜脂多糖，克服细菌渗透性屏障保护作用，穿膜到达细胞内；借助所述多肽单体分子EIP中的硫醇氧化酶(DsbA)靶向单元靶向细菌胞内的DsbA酶，与细菌DsbA酶强力结合，将多肽共组装纳米粒的纳米粒状态转变成纳米纤维，使所述纳米组合物具有更强的DsbA酶竞争结合能力，抑制DsbA酶活性，导致下游耐药性关键酶β‑内酰胺酶合成受阻，从而发挥抗生素佐剂效应，实现抗生素的精准递送。
-
公开(公告)号：CN115141136B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110347306.4
申请日：2021-03-31
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D209/56 , C07C65/03 , C07C51/43 , A61P31/14 , A61K31/403
摘要： 本发明涉及特考韦瑞的共晶及其制备方法，还涉及含有该共晶的药物组合物，还涉及该共晶在制备用于治疗天花的药物中的应用。该共晶包含特考韦瑞和共晶配体，所述共晶配体为药学可接受的有机酸或有机碱。该共晶具有溶解度高、体外溶出度高、体内相对生物利用度高等优点。
-
公开(公告)号：CN113855627A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202110738796.0
申请日：2021-06-30
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/02 , A61K31/4741 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明提供了一种盐酸千金藤素小容量注射剂及其制备方法，其特征在于，含主药盐酸千金藤素浓度为5mg/ml且不含苯甲醇，药液的pH值在3.7‑3.9范围内。本发明的产品，生产工艺简单、长期贮存稳定性好、对患者刺激性小，能安全方便地用于临床。另外，本发明制备的盐酸千金藤素注射液能经受最严厉的过度杀灭法(121℃，15min)灭菌工艺，这可以最大限度地确保产品的无菌度，以保证药品质量。
-
公开(公告)号：CN110613686A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201810638657.9
申请日：2018-06-20
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K9/127 , A61K41/00 , A61K47/22 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种光刺激-响应脂质体、药物组合物及其用途。所述光刺激-响应脂质体包含至少一种光敏剂和至少一种脂质，所述光刺激-响应脂质体对光具有敏感性，能够在激光辐照下释放所包载的内容物。所述光刺激-响应脂质体进一步包含至少一种具有长循环特性的材料和至少一种脂溶性活性剂和/或水溶性活性剂。本发明还涉及一种包含所述光刺激-响应脂质体的药物组合物。本发明还涉及所述光刺激-响应脂质体以及药物组合物用于制备治疗肿瘤的药物的用途。
-
公开(公告)号：CN115919775A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211531576.1
申请日：2022-12-01
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/24 , A61K31/4741 , A61K31/7048 , A61P11/00 , A61P17/02 , A61P17/14 , A61P1/02 , A61P37/02 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P33/06 , A61P7/08 , A61P7/00 , A61P7/04
摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种脂溶性药物脂质组合物及其制备方法和应用。本发明提供的脂溶性药物脂质组合物，包括载药脂质体和分散溶剂；载药脂质体包括脂溶性药物和脂质材料，脂溶性药物包括千金藤素、千金藤素盐、千金藤素衍生物、伊维菌素、伊维菌素盐和伊维菌素衍生物中的一种或多种，脂质材料包括磷脂酰胆碱类、磷脂酰乙醇胺类、磷脂酰甘油类、酰磷脂酸类、磷脂酰丝氨酸类、溶血磷脂类中的一种或多种；脂质材料在分散溶剂中的质量浓度为10～300mg/mL；脂溶性药物脂质组合物中，脂溶性药物的载药量≥8mg/mL。本发明中脂溶性药物脂质组合物能够实现千金藤素和/或伊维菌素高载药量和高药物包封率，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN115141136A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110347306.4
申请日：2021-03-31
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D209/56 , C07C65/03 , C07C51/43 , A61P31/14 , A61K31/403
摘要： 本发明涉及特考韦瑞的共晶及其制备方法，还涉及含有该共晶的药物组合物，还涉及该共晶在制备用于治疗天花的药物中的应用。该共晶包含特考韦瑞和共晶配体，所述共晶配体为药学可接受的有机酸或有机碱。该共晶具有溶解度高、体外溶出度高、体内相对生物利用度高等优点。
-
公开(公告)号：CN118903458A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202310511850.7
申请日：2023-05-08
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/68 , A61K47/34 , A61K31/4418 , A61K31/573 , A61K31/4741 , A61P11/00 , A61P31/06 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种药物组合物或药物递送体系及其制备方法和用途。该药物组合物或药物递送体系能够靶向肺，有效提高药物的肺部递送效率，可用于治疗急性肺损伤、肺纤维化、肺结核等疾病。
-
公开(公告)号：CN117919208A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202211267044.1
申请日：2022-10-17
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/165 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种秋水仙碱的透皮贴剂及其用途。所述透皮贴剂包括背衬层和药物储库层，其中所述药物储库层包含秋水仙碱、胶黏剂以及1,2‑丙二醇。该透皮贴剂可以提供平稳的有效血药浓度，降低药物毒副作用。
-
公开(公告)号：CN116172956A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211440925.9
申请日：2022-11-17
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明属于靶向药技术领域，具体涉及一种靶向递送抗HIV药物的组合物、药物组合物及制备方法。所述组合物及药物组合物可以与gp120强力结合，一方面可以直接富集、诱捕、中和游离HIV，显著抑制HIV；一方面可以选择性靶向于HIV感染的细胞，并将药物精准递送至HIV感染细胞内，显著提升药物疗效，降低给药剂量，减小毒副反应发生；同时，该组合物可与gp120蛋白结合，抑制HIV感染细胞杀死旁观者细胞，因此具有明显的HIV抑制效果，在AIDS治疗方面潜力巨大。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
13 条记录 (耗时 0.052 秒)
