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公开(公告)号：CN116687932A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210183739.5
申请日：2022-02-25
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K31/4965 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及((3‑氨甲酰‑5‑氟吡嗪‑2‑基)氧基)甲基异丁酸酯、其几何异构体、药物上可接受的盐、溶剂化物或水合物的医药用途，特别是用于治疗布尼亚病毒目的病毒引起的疾病或感染的用途。
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公开(公告)号：CN114075123B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010801978.3
申请日：2020-08-11
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07C255/54 , C07C253/30 , C07D213/85 , C07D213/74 , C07C229/22 , C07C227/18 , C07D213/30 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D319/18 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P5/16 , A61P3/10 , A61P21/04 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P31/22 , A61P1/16 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P7/06 , A61P19/00 , A61P29/00 , A61K31/277 , A61K31/44 , A61K31/197 , A61K31/4406 , A61K31/4439 , A61K31/4433 , A61K31/357
摘要： 本发明涉及苄胺类衍生物及其制备方法与用途。具体地，本发明涉及通式(Ⅰ)所示的苄胺类衍生物，或其药学上可接受的立体异构体、盐、溶剂化物或前药，其与人PD‑L1有很强的结合能力，能明显抑制PD‑1/PD‑L1相互作用，具有显著地体内抗肿瘤药效。因此，本发明还涉及所述苄胺类衍生物的制备方法及其在制备治疗与PD‑1/PD‑L1相关疾病的药物中的用途，
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公开(公告)号：CN115925640A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110970260.1
申请日：2021-08-23
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D241/24 , A61K31/4965 , A61P31/14
摘要： 本发明属于医药化工领域，涉及((3‑氨甲酰‑5‑氟吡嗪‑2‑基)氧基)甲基异丁酸酯，其制备方法及其在抗病毒中的应用。本发明所涉及的化合物((3‑氨甲酰‑5‑氟吡嗪‑2‑基)氧基)甲基异丁酸酯在体内可通过酯酶或P450酶的水解或代谢，转化为相应的6‑氟‑3‑氧代‑3,4‑二氢吡嗪‑2‑甲酰胺(T705)而发挥抗病毒作用。与原型药物6‑氟‑3‑氧代‑3,4‑二氢吡嗪‑2‑甲酰胺(T705)相比，本发明所涉及的式I所示的化合物具有生物利用度高，体内作用时间长等明显优点。
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公开(公告)号：CN113912590B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202111088596.1
申请日：2021-09-16
申请人： 四川大学 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D403/14 , C07D417/14 , C07D401/14 , C07D207/36 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61P31/14 , A61K31/4025 , A61K31/4439 , A61K31/4196 , A61K31/41 , A61K31/437 , A61K31/4184 , A61K31/433 , A61K31/506 , A61K31/423 , A61K31/497 , A61K31/4178 , A61K31/427
摘要： 本发明涉及式1所示的(±)‑Marinopyrrole A衍生物、其旋光异构体、外消旋体或药学上可接受的盐，还涉及含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及该化合物用于抗病毒的用途。
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公开(公告)号：CN113767099B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202080030301.2
申请日：2020-04-24
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D471/04 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K31/47 , A61K31/4725 , A61K31/4745 , A61P31/12 , A61P1/00
摘要： 提供式(I)、(II)和(III)对mTOR有抑制作用的喹啉衍生物类化合物及其药学上可接受的盐，其立体异构体，其水合物或其溶剂合物在制备预防和/或治疗由肠道病毒引起的疾病的药物中的应用，
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公开(公告)号：CN115385857A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110568514.7
申请日：2021-05-25
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D219/06 , C07D471/06 , A61K31/473 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及式I和式II所示化合物、其消旋体或旋光异构体、其药学可接受的盐、溶剂合物或者水合物，及其在制备STING相关抗病毒或恶性肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号：CN112601556B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201980055709.2
申请日：2019-08-28
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 一种式I所示的含有芳硝基的连接子，还涉及含有所述连接子的抗体偶联药物，还涉及所述连接子的用途，还涉及包含所述抗体偶联药物的药物组合物，还涉及这些抗体偶联药物用于治疗和/或预防疾病的用途。
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公开(公告)号：CN114190092A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202080001245.X
申请日：2020-07-14
申请人： 四川大学 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本申请涉及通式I所示化合物、其立体异构体、其药学可接受的盐、其药学上可接受的酯、其药学可接受的水合物或其药学可接受的溶剂合物，还涉及含有该化合物的药物组合物，以及该化合物的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN108822190B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201810499379.3
申请日：2018-05-23
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明提供多肽及其药物组合物和用途，具体地，本发明提供式(I)所示化合物或与其具有至少80％同一性的化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐，其药物组合物及其在制备抗流感病毒感染或预防或治疗与流感病毒感染相关的疾病的药物中的用途，Ac‑[XaEEXdXeKK]m‑L1‑K(R1)‑NH2(I)。
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公开(公告)号：CN111686096B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202010722678.6
申请日：2020-07-24
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K31/137 , A61K45/06 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及苯芴醇及其衍生物在治疗冠状病毒感染方面的应用，具体提供了式A所示的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或其水合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗冠状病毒(优选SARS‑CoV‑2)引起的疾病或感染。
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