-
公开(公告)号：CN114874081A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210503520.9
申请日：2022-05-08
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07C45/45 , C07C49/215 , C07C49/233 , C07C49/235 , C07C49/255 , C07C49/567 , C07C49/813 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07D307/46
摘要： 本发明公开了一种绿色高效α‑官能化酮的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入式(III)所示化合物、式(II)所示化合物、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式(I)所示化合物；本发明所提供的制备方法，具有高收率的特点，操作简单安全。
-
公开(公告)号：CN114907197B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202210494535.3
申请日：2022-05-08
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07C45/45 , C07C269/06 , C07D317/30 , C07B41/06 , C07C49/17 , C07C49/20 , C07C271/18
摘要： 本发明公开了一种双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入化合物III、化合物II、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式I所示化合物；本发明提供的双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，主要以醛与卤化物为主要原料，原料具有刺激性小、易于获得的特点。本发明在常温常压下，利用光催化偶联反应，合成步骤简洁，显著提高合成产率，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。
-
公开(公告)号：CN117143201A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310908661.3
申请日：2023-07-24
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
摘要： 本发明涉及多肽药物领域，具体是一种具有抗前列腺癌作用的双订书肽及其制备方法和应用。本发明以氨基树脂为固相载体，以线性肽Ac‑YLCSSNNNRERDKFRRTGGSGGTSFEQFWAWLWP‑NH2为模板：在DIC/Oxyme缩合体系中，通过Fmoc传统的固相合成法，合成多肽链，在i，i+4位置用S5代替原有氨基酸，直链肽在GrubbsⅠ试剂催化下，进行烯烃复分解反应，环合后，多肽从树脂上切下来，然后进行分离鉴定。本发明的方法简单易行，纯度高，产率高。进一步的实验证实，本发明的双订书肽可以显著抑制前列腺癌细胞的生长繁殖，在治疗前列腺癌疾病方面具有潜在的应用价值。
-
公开(公告)号：CN118078879A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410111124.0
申请日：2024-01-26
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： A61K36/54 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K31/045
摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体是一种防治动脉粥样硬化的中药组合物及应用，该中药组合物由人工麝香、人参总皂苷、苏合香、丹参、白术、人工牛黄、肉桂、冰片等组成。本发明的中药组合物具有降低血脂水平、改善氧化应激、抑制炎症、调节肠道菌群紊乱与减小动脉粥样硬化斑块的作用，改善动脉粥样硬化效果显著。
-
公开(公告)号：CN114907197A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210494535.3
申请日：2022-05-08
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07C45/45 , C07C269/06 , C07D317/30 , C07B41/06 , C07C49/17 , C07C49/20 , C07C271/18
摘要： 本发明公开了一种双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入化合物III、化合物II、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式I所示化合物；本发明提供的双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，主要以醛与卤化物为主要原料，原料具有刺激性小、易于获得的特点。本发明在常温常压下，利用光催化偶联反应，合成步骤简洁，显著提高合成产率，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。
-
公开(公告)号：CN114874081B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210503520.9
申请日：2022-05-08
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07C45/45 , C07C49/215 , C07C49/233 , C07C49/235 , C07C49/255 , C07C49/567 , C07C49/813 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07D307/46
摘要： 本发明公开了一种绿色高效α‑官能化酮的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入式(III)所示化合物、式(II)所示化合物、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式(I)所示化合物；本发明所提供的制备方法，具有高收率的特点，操作简单安全。
-
公开(公告)号：CN114874061B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210494537.2
申请日：2022-05-08
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07B41/06 , C07C45/45 , C07C49/567 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/577 , C07C201/12 , C07C205/45
摘要： 本发明公开了一种普拉格雷中间体及其类似物的制备方法，包括以下步骤：本发明在常温常压下，利用光催化偶联反应合成普拉格雷中间体及其类似物，无需使用格氏试剂，合成工艺简便，易于操作，显著提高合成产率，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。本发明能够保证整个产品的质量得到进一步的提升，保证人们的生活得到进一步的改善，具有广阔的应用前景和市场需求。
-
公开(公告)号：CN114956925A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210494539.1
申请日：2022-05-08
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07B41/06 , C07B61/00 , C07C45/45 , C07C49/213 , C07C49/16 , C07C49/245 , C07C49/203 , C07C49/12 , C07C49/303 , C07C49/563 , C07C67/343 , C07C69/716 , C07D207/333 , C07D307/46
摘要： 本发明公开了一种绿色高效的脂肪酮的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入式(III)所示化合物、式(II)所示化合物、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式(I)所示化合物；本发明提供的绿色高效的脂肪酮的制备方法，原料醛类化合物与卤代物易于获得，刺激性小，反应发生在常温常压下，合成工艺简单，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。与条件苛刻的格氏反应相比更加温和绿色，无需使用操作风险较大的格氏试剂，操作简单安全。
-
公开(公告)号：CN114874061A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210494537.2
申请日：2022-05-08
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07B41/06 , C07C45/45 , C07C49/567 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/577 , C07C201/12 , C07C205/45
摘要： 本发明公开了一种普拉格雷中间体及其类似物的制备方法，包括以下步骤：本发明在常温常压下，利用光催化偶联反应合成普拉格雷中间体及其类似物，无需使用格氏试剂，合成工艺简便，易于操作，显著提高合成产率，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。本发明能够保证整个产品的质量得到进一步的提升，保证人们的生活得到进一步的改善，具有广阔的应用前景和市场需求。
-
公开(公告)号：CN114469970A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210120437.3
申请日：2022-02-09
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了人参皂苷Rc或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗动脉粥样硬化疾病的药物中的应用。所述的人参皂苷Rc或其药学上可接受的盐与其他预防或治疗动脉粥样硬化疾病的药物共同作为活性成分。所述的动脉粥样硬化疾病是颈动脉粥样硬化疾病。本发明化合物具有降低血脂水平、改善氧化应激、抑制炎症与减小动脉粥样硬化斑块、改善心血管疾病相关的肠道菌群的作用，防治动脉粥样硬化效果显著。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
10 条记录 (耗时 0.037 秒)
