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公开(公告)号：CN114901626A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202080081186.1
申请日：2020-09-27
申请人： 阿里尔科技创新公司
IPC分类号： C07C49/215 , C07C49/24 , C07C49/225 , C07C57/02 , C07C69/66 , C07C233/02 , C07D239/02 , C07D275/04 , C07C301/02 , C07C309/28 , C07B41/02 , C07B41/06 , C07B41/14 , C07C49/213
摘要： 提供了一种氧化苄基C‑H键的方法。该方法包括引发剂的光诱导活化和随后与氧的反应，导致自由基的形成。随后，自由基催化苄基C‑H键与氧的反应，从而形成含氧化合物。
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公开(公告)号：CN109776293B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910072552.6
申请日：2019-01-25
申请人： 温州大学
IPC分类号： C07C45/34 , C07C45/36 , C07C49/217 , C07C49/233 , C07C49/255 , C07C49/213 , C07C49/12 , C07C49/303 , C07C49/323 , C07C49/792 , C07C49/788 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07D307/46 , C07D333/22
摘要： 一种以炔酮制备1,3‑二酮类化合物的制备方法，包含以下步骤：S1：将所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐置于反应溶剂中得到前体混合物，所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐的摩尔比为：1:1～50:0.001～0.10：0.002～0.15；S2：将步骤S1中得到的前体混合物置于0～50℃的反应温度下反应得到所述1,3‑二酮类化合物，反应时间为5分钟～48小时。该方法反应条件简单，无需酸或碱性添加剂，产率高，可大规模运用于现代化生产中。
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公开(公告)号：CN107382688B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201710606618.6
申请日：2017-07-24
申请人： 郴州高鑫铂业有限公司 , 郴州高鑫材料有限公司
IPC分类号： C07C45/77 , C07C49/14 , C07C49/167 , C07C49/76 , C07C49/12 , C07C49/213
摘要： 本发明属于化工产品制备领域，具体公开了一种高效合成三(乙酰丙酮)钌的方法及其应用。将三价钌化合物溶于去离子水和醇的混合溶液中，加入乙酰丙酮，计量加入还原剂，80℃反应0.5～4h后，用碱调pH值8～9，继续反应0.5～2h后，停止加热，充分冷却至室温后抽滤、水洗，得产品三(乙酰丙酮)钌。本发明方法与现有技术相比，合成设备要求低，合成工艺简便，无需额外提纯操作，产品纯度高(＞99％)，三(乙酰丙酮)钌收率达95％以上。
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公开(公告)号：CN106866396B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201710140968.8
申请日：2015-10-28
申请人： 江西科苑生物药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种苯乙酮和1‑苯乙醇的分离方法，根据苯乙酮和1‑苯乙醇在丙三醇中的溶解度和相对挥发度不同，利用萃取和精馏的耦合操作实现两者的分离。本发明具有工艺简单、分离效果好、节能环保、适合工业规模化连续操作等优点。
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公开(公告)号：CN108465486A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810224056.3
申请日：2018-03-19
申请人： 山西大学
IPC分类号： B01J31/18 , C07C45/29 , C07C47/54 , C07C49/403 , C07C49/04 , C07C49/213
CPC分类号： B01J31/069 , B01J2231/763 , C07C45/294 , C07C2601/14 , C07C47/54 , C07C49/403 , C07C49/04 , C07C49/213
摘要： 一种温敏界面催化剂的制备方法及其应用，属于温敏界面催化剂技术领域，可解决多金属氧酸盐难以在以H2O2或O2为氧化剂的乳液催化氧化体系中显示良好催化性能的问题，该催化剂的制备方法包括：对具有端羟基的多支化两亲聚合物进行端基改性，制备端基为三羟甲基的聚合物；将三羟甲基端基改性聚合物与多金属氧酸盐反应，即得本发明所述界面催化剂。该催化剂可吸附在乳液油水界面，并在乳液界面催化醇的氧化反应，还可通过改变温度实现催化剂的分离回收。
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公开(公告)号：CN108383706A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810402652.6
申请日：2018-04-28
申请人： 徐州医科大学
IPC分类号： C07C49/213 , C07C49/255 , C07C49/233 , C07C49/245 , C07C45/68 , C07D213/89 , C07D207/333 , C07D209/12 , C07C69/157 , C07C67/293 , C07D307/46
CPC分类号： C07C49/213 , C07C49/233 , C07C49/245 , C07C49/255 , C07C69/157 , C07D207/333 , C07D209/12 , C07D213/89 , C07D307/46
摘要： 本发明公开了一种α-芳酮和α-杂芳酮的合成方法，属于金属有机催化技术领域。本发明将末端炔基化合物、氮氧化物以及质子供给剂在一价金盐催化下，先获得N-O吡啶氮氧化合物烯醇盐，不需要纯化分离，直接与芳烃、杂芳烃进行一锅反应，得到α-芳基、杂芳基酮。本方法官能团容忍性高，底物适用范围广，产率较高，步骤简单易操作，最终产物易于分离纯化。
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公开(公告)号：CN107382688A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710606618.6
申请日：2017-07-24
申请人： 郴州高鑫铂业有限公司 , 郴州高鑫材料有限公司
IPC分类号： C07C45/77 , C07C49/14 , C07C49/167 , C07C49/76 , C07C49/12 , C07C49/213
CPC分类号： C07C45/77 , C07C49/14 , C07C49/167 , C07C49/76 , C07C49/12 , C07C49/213
摘要： 本发明属于化工产品制备领域，具体公开了一种高效合成三(乙酰丙酮)钌的方法及其应用。将三价钌化合物溶于去离子水和醇的混合溶液中，加入乙酰丙酮，计量加入还原剂，80℃反应0.5～4h后，用碱调pH值8～9，继续反应0.5～2h后，停止加热，充分冷却至室温后抽滤、水洗，得产品三(乙酰丙酮)钌。本发明方法与现有技术相比，合成设备要求低，合成工艺简便，无需额外提纯操作，产品纯度高(＞99％)，三(乙酰丙酮)钌收率达95％以上。
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公开(公告)号：CN106431875A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610827800.X
申请日：2016-09-18
申请人： 厦门市凯尔利信息科技有限公司
发明人： 彭飞
IPC分类号： C07C45/65 , C07C49/213 , C07C67/343 , C07C69/738
CPC分类号： C07C45/676 , C07C67/343 , C07C49/213 , C07C69/738
摘要： 一种止咳酮药物中间体苄基丙酮的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、温度计的反应容器中，加入环己烷320ml,分批次加入氯化亚锡1.3mol,加入乙酰乙酸乙酯2.3mol,控制搅拌速度130—160rpm,反应60—90min,升高溶液温度至65--70℃，回流3—5h,滴加苄基胺(3)2.6—2.8mol,滴加时间控制在3—4h,回流反应3—4h,生成中间产物，降低溶液温度至10--15℃，加入330ml亚硫酸氢钾溶液，保持回流4—5h,生成油状物，加入草酸调节溶液pH为4—5，继续回流4—6h,减压蒸馏，收集95--105℃馏分，盐溶液洗涤，乙腈洗涤，在硝基甲烷中重结晶，得晶体苄基丙酮。
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公开(公告)号：CN105503555A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510996185.0
申请日：2015-12-24
申请人： 成都切斯特科技有限公司
发明人： 彭飞
IPC分类号： C07C45/68 , C07C49/213 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C45/78 , C07C45/81 , C07C45/82
CPC分类号： C07C45/68 , C07C45/78 , C07C45/81 , C07C45/82 , C07C67/343 , C07C49/213 , C07C69/738
摘要： 一种止咳酮药物中间体苄基丙酮的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、温度计的反应容器中，加入环己烷320ml,分批次加入氯化亚锡1.3mol,加入乙酰乙酸乙酯2.3mol,控制搅拌速度130—160rpm,反应60—90min,升高溶液温度至65--70℃，回流3—5h,滴加苄基胺(3)2.6—2.8mol,滴加时间控制在3—4h,回流反应3—4h,生成中间产物，降低溶液温度至10--15℃，加入330ml亚硫酸氢钾溶液，保持回流4—5h,生成油状物，加入草酸调节溶液pH为4—5，继续回流4—6h,减压蒸馏，收集95--105℃馏分，盐溶液洗涤，乙腈洗涤，在硝基甲烷中重结晶，得晶体苄基丙酮。
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公开(公告)号：CN101367715B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200810157430.9
申请日：2008-10-07
申请人： 沂源鑫泉化工有限公司 , 青岛科技大学
IPC分类号： C07C49/213 , C07C49/255 , C07C45/27 , C07B49/00
摘要： 本发明提出一种合成取代苯基丙酮的方法。卤代芳基化合物与镁粉反应生成格林(Grignard)试剂芳基卤化镁，芳基卤化镁与环氧丙烷反应生成1-芳基-2-丙醇，1-芳基-2-丙醇与双氧水在钨酸钠及一季铵盐催化剂存在下反应生成1-取代芳基丙酮。本法原料易得，工艺简单易行，产品总收率达83％。
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