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公开(公告)号：CN101962323A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010229355.X
申请日：2010-07-16
申请人： 中国人民解放军第二军医大学 , 上海华东理工大学
IPC分类号： C07C69/732 , C07C235/34 , C07C69/734 , C07C69/618 , C07C205/56 , C07C67/317 , C07C231/12 , C07C67/297 , C07C201/12 , A61K31/216 , A61K31/195 , A61P13/12
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及2-丙烯酰X基-3-取代苯基丙酸类化合物及其用途。本发明基于动物实验，对经初筛获得的一种迷迭香酸化合物进行结构修饰，得到2-丙烯酰X基-3-取代苯基丙酸类化合物(结构如式I所示)。运用蛋白质组差异分析，以及测试所得化合物的动物实验活性，结果表明：本发明设计、并制备的式I类化合物通过抑制补体途径中C3转化酶，对多囊肾模型动物Han:SPRD大鼠的治疗有明显疗效，未见明显副作用，因此可用于制备治疗多囊肾病的药物。本发明为多囊肾病的治疗提供了良好前景。
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公开(公告)号：CN101254316A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200710094375.9
申请日：2007-12-04
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及一种枸橼酸盐抗凝专用血滤置换液的配方及其制备方法和用途。该置换液包括枸橼酸钠、氯化钠、氯化钾、乳酸钠、枸橼酸等组分，主要用于急性肾衰竭或多脏器衰竭的高危出血患者等的血液滤过和血液透析滤过，解决了以往枸橼酸抗凝中易出现的高钠血症及碱中毒的问题，且方便临床使用。该置换液具有适用性强、疗效确切、毒副作用低的优点，制备工艺简单，质量稳定，安全有效，可行性强，重复性高，适用于大规模生产和推广临床应用，是用于血液滤过、血液透析滤过、连续性肾脏替代治疗等的理想血滤置换液。随着终末期肾衰患者数目的逐年增多，血液透析的需求量也会随之上升，因此，本发明能够产生更大的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN1526736A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN03151184.8
申请日：2003-09-25
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及医药分子生物工程技术领域，是一种人多囊蛋白－1N端的融合蛋白PC－1－e2，可用于制备治疗常染色体显性遗传性多囊肾病的药物，并可用于研究该病的发病机制和制备抗多囊蛋白－1的抗体。本发明根据人类多囊肾病基因1(PKD1)的cDNA序列和其编码产物——多囊蛋白－1(PC－1)的分子结构，采用分子生物工程技术克隆到编码该蛋白N端的cDNA－PKD1e2，并构建其原核表达载体pQE30－PKD1e2，在大肠杆菌中诱导表达出PC－1 N端的融合蛋白PC1－e2(多囊蛋白－1的flank－LLR－flank区和部分WSC区)，经细胞生物学实验证实该融合蛋白对体外培养的人多囊肾囊肿衬里上皮细胞系和犬肾远端肾小管上皮细胞株的增殖具有明显的抑制作用，故可用于制备治疗常染色体显性遗传性多囊肾病的药物，也可用于制备研究该病发病机制的试剂和制备抗PC－1的抗体。
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公开(公告)号：CN101962323B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201010229355.X
申请日：2010-07-16
申请人： 中国人民解放军第二军医大学 , 华东理工大学
IPC分类号： C07C69/732 , C07C235/34 , C07C69/734 , C07C69/618 , C07C205/56 , C07C67/317 , C07C231/12 , C07C67/297 , C07C201/12 , A61K31/216 , A61K31/195 , A61P13/12
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及2-丙烯酰X基-3-取代苯基丙酸类化合物及其用途。本发明基于动物实验，对经初筛获得的一种迷迭香酸化合物进行结构修饰，得到2-丙烯酰X基-3-取代苯基丙酸类化合物(结构如式I所示)。运用蛋白质组差异分析，以及测试所得化合物的动物实验活性，结果表明：本发明设计、并制备的式I类化合物通过抑制补体途径中C3转化酶，对多囊肾模型动物Han:SPRD大鼠的治疗有明显疗效，未见明显副作用，因此可用于制备治疗多囊肾病的药物。本发明为多囊肾病的治疗提供了良好前景。
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公开(公告)号：CN101664410A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910054115.8
申请日：2009-06-30
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/4439 , A61P13/12 , A61P3/10
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种可用于治疗多囊肾病或2型糖尿病的由罗格列酮和阿米洛利组成的药物组合物。罗格列酮已广泛用于治疗2型糖尿病，但该药长期应用对心脏有明显的副作用。本发明提供一种由罗格列酮和阿米洛利组成的药物组合物，经动物实验，其对多囊肾模型动Han:SPRD大鼠的治疗有明显疗效，未见对心脏产生明显副作用；对2型糖尿病小鼠模型的治疗表明，在有效治疗2型糖尿病的同时，可显著降低罗格列酮对心脏的副作用，因此可用于制备治疗多囊肾病或2型糖尿病的药物。本发明为多囊肾病或2型糖尿病的治疗提供了良好前景。
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公开(公告)号：CN1236312C
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200310108725.4
申请日：2003-11-20
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： G01N33/543
摘要： 本发明涉及医学免疫学检测技术领域，是一种用于定量检测人体体液中多囊蛋白-1含量的试剂盒。本发明利用抗人多囊蛋白-1 N端单克隆抗体和抗人多囊蛋白-1 N端多克隆抗体，采用免疫学技术建立了定量检测体液及组织裂解液中多囊蛋白-1含量的双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)方法。通过比较体液中多囊蛋白-1含量的差异，判断是否患有常染色体显性遗传性多囊肾病，对临床诊断该病具有重要参考价值，为及早防治该病提供了一个有效途径。
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公开(公告)号：CN1180093C
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN03115435.2
申请日：2003-02-17
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N27/447
摘要： 本发明涉及医学分子生物学检测技术领域，是一种用于检测常染色体显性遗传型多囊肾病的试剂盒。本发明根据该病患者I、II型致病基因的结构特点，合成相应引物，采用分子生物学技术结合单链构象多态性分析法或高压液相色谱仪分析法进行检测，能直接测出常染色体显性遗传型多囊肾病致病基因的突变位点和突变类型，为及早防治该病，摆脱致病基因在受累家系世代间的传递提供了有效途径。
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公开(公告)号：CN1526734A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN03151183.X
申请日：2003-09-25
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07K16/18 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及医药分子生物学、免疫学检测技术领域，是一种抗人PC－1N端单克隆抗体MA7B1，可用于制备研究常染色体显性遗传性多囊肾病发病机制的试剂。本发明根据人类多囊肾病基因1(PKD1)的cDNA序列和其编码产物——多囊蛋白－1(PC)的分子结构，采用分子生物学技术克隆到编码PC－1的cDNA，并构建其原核表达载体，在大肠杆菌中诱导表达出PC－1N端的融合蛋白(PC－1的flank－LLR－flank区和部分WSC区)，用杂交瘤技术制备抗PC－1N端的单克隆抗体MA7B1。经针对多囊蛋白－1N端的综合性能指标测试，该抗体在免疫组织化学、酶联免疫吸附、免疫印记和免疫沉淀实验中性能稳定，敏感性高，特异性强，故可用于制备研究常染色体显性遗传性多囊肾病发病机制的试剂。
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公开(公告)号：CN1544942A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310108725.4
申请日：2003-11-20
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/535 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及医学免疫学检测技术领域，是一种用于定量检测人体体液中多囊蛋白－1含量的试剂盒。本发明利用抗人多囊蛋白－1 N端单克隆抗体和抗人多囊蛋白－1 N端多克隆抗体，采用免疫学技术建立了定量检测体液及组织裂解液中多囊蛋白－1含量的双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)方法。通过比较体液中多囊蛋白－1含量的差异，判断是否患有常染色体显性遗传性多囊肾病，对临床诊断该病具有重要参考价值，为及早防治该病提供了一个有效途径。
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公开(公告)号：CN1526733A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN03151182.1
申请日：2003-09-25
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07K16/18 , G01N33/563
摘要： 本发明涉及医药分子生物学、免疫学检测技术领域，是一种抗人多囊蛋白－1N端多克隆抗体PAPC1，可用于制备研究常染色体显性遗传性多囊肾病发病机制的试剂。本发明根据人类多囊肾病1基因(PKD1)的cDNA序列和其编码产物——多囊蛋白－1(PC－1)的分子结构，采用分子生物学技术克隆到编码PC－1的cDNA，并构建其原核表达载体，在大肠杆菌中诱导表达出PC－1N端的融合蛋白(PC－1的flank－LLR－flank区和部分WSC区)，以此为抗原免疫动物制备抗血清，并对其进行纯化得到多克隆抗体PAPC1。经针对多囊蛋白－1N端的综合性能指标测试，该抗体在免疫组织化学、酶联免疫吸附、免疫印记和免疫沉淀实验中性能稳定，敏感性高，特异性强，故可用于制备研究常染色体显性遗传性多囊肾病发病机制的试剂。
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