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公开(公告)号：CN114656453A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210444767.8
申请日：2022-04-26
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学
IPC分类号： C07D401/14 , A61P17/16 , A61P39/00 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61K31/454 , A61K31/506 , C09K11/06
摘要： 本发明涉及一种七甲川吲哚花菁‑TEMPO化学偶链小分子和制备方法及其制备辐射防护制剂的应用，所述小分子将具有高效清除自由基(ROS)的2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物(TEMPO)化学连接到线粒体靶向的七甲川吲哚花菁小分子结构中，使TEMPO能特异性蓄积到线粒体，并高效清除因辐射诱导细胞线粒体产生的大量ROS，减轻正常细胞的辐射损伤。同样条件下，其优先防护于正常细胞，而对肿瘤细胞无此作用。本发明中所述小分子，辐射防护效果优于现有抗辐射药物氨磷汀(Amifostine)，并且还有合成方法简单，反应条件温和，易于操作的优点。
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公开(公告)号：CN113209046A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110501733.3
申请日：2021-05-08
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学
摘要： 本发明属于抗辐射药物研究领域，具体为一种CoSe@BSA纳米粒子药物组合物及其制备方法和应用。本发明制备的CoSe@BSA纳米粒子药物，克服了化学小分子、蛋白等传统抗辐射药物不稳定、易被酶降解、体内半衰期短、性能单一、体内不易代谢和副作用强等缺点，可以清除体内过量的ROS和促进骨髓恢复造血等多种途径实现抗辐射，最大限度发挥其抗辐射作用；具有BSA介导的主动骨髓靶向和适合粒径介导的纳米粒子药物被动骨髓靶向，从而实现骨髓的主动靶向与被动靶向相结合；并能在体内降解，降解的产物能代谢排出体外，具有较好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN112402592A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011403498.8
申请日：2020-12-04
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学
IPC分类号： A61K38/17 , A61K48/00 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61K8/64 , A61Q19/00 , C07K14/81 , C12N15/12
摘要： 本发明涉及一种SPINK7蛋白在制备促进过度炎症创面愈合的药物中的应用，所述应用能有效抑制皮肤创面过度炎症反应，促进创面特别是糖尿病创面愈合，为促进慢性炎症创面特别是糖尿病创面愈合，提供一种途径，有着良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117679530A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311504710.3
申请日：2023-11-13
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
摘要： 本发明涉及一种GP‑pKlotho纳米药物及其制备方法和应用，使用GP有机分子包裹Klotho质粒，然后用这种纳米GP‑pKlotho药物恢复急性/慢性肾损伤造成的Klotho降低，并实施治疗效果评价；GP‑pKlotho通过静脉注射后被动靶向肾脏近端上皮细胞，在细胞中释放Klotho的DNA，Klotho的DNA进入细胞核，与未注射组相比优化过的Klotho的DNA翻译出5‑15倍的Klotho mRNA，Klotho蛋白增加3‑8倍，对治疗缺血肾的低血压和心血管手术手术引起的急性肾损伤和慢性肾损伤具有较强的治疗优势。
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公开(公告)号：CN116764608A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310649992.X
申请日：2023-06-02
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学
摘要： 本发明属于纳米材料用于新型冠状病毒SARS‑CoV‑2血液透析研究领域，特别涉及特异针对SARS‑CoV‑2病毒血液透析的Fe3O4@ACE‑2纳米粒子及其制备方法与血液透析柱。SARS‑CoV‑2病毒依赖表面的刺突糖蛋白S与宿主细胞表面的ACE‑2特异性结合得以入侵细胞。使用高表达ACE‑2蛋白的细胞膜包裹磁性纳米材料，制备出以新冠病毒S蛋白为靶点，能特异性针对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2血液透析的纳米材料。该纳米材料可制备成血液透析柱，实现新型冠状病毒SARS‑CoV‑2血液透析，降低机体载毒量，以减轻机体感染。
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公开(公告)号：CN112480242B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202011403542.5
申请日：2020-12-04
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学
IPC分类号： C07K14/81 , C12N15/15 , C12N15/867 , A61K38/57 , A61P1/04
摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及SPINK7蛋白在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用，所述SPINK7蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明为预防和/或治疗溃疡性结肠炎提供了一种新方法，并且由于SPINK7蛋白是人体内源性蛋白，其对人体可能的副作用很小，作为潜在的药物安全性高。因此，SPINK7蛋白、含有编码所述SPINK7蛋白的核酸分子的重组载体、重组微生物或转基因细胞系能够用于预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物，在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎药物、试剂盒中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN112402592B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202011403498.8
申请日：2020-12-04
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学
IPC分类号： C07K14/81 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61K8/64 , A61Q19/00 , C12N15/12
摘要： 本发明涉及一种SPINK7蛋白在制备促进过度炎症创面愈合的药物中的应用，所述应用能有效抑制皮肤创面过度炎症反应，促进创面特别是糖尿病创面愈合，为促进慢性炎症创面特别是糖尿病创面愈合，提供一种途径，有着良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110804091B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201910994741.9
申请日：2019-10-18
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学
摘要： 本发明公开了一种人肠道防御素5衍生线性多肽，具有以下通式：SEQ ID NO:1AX1AX2ARX3GRAAX4RX5X6LX7GVAX8IX9GRLYRLAAR。本发明还公开了该多肽的制备方法和应用。本发明的多肽去除了三对定向搭配的二硫键，将剩余非疏水和非正电荷氨基酸替换为精氨酸，简化了多肽合成过程的同时，显著强化了多肽的抗菌活性。
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