一种二氢呋喃-2(3H)-亚胺桥联环衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN115466238B

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202211300694.1

    申请日:2022-10-24

    Abstract: 一种二氢呋喃‑2(3H)‑亚胺桥联环衍生物,其结构式如3所示:#imgabs0#其中,R1为烷基、取代芳基、噻吩基或环己基,R2为烷基、取代芳基或噻吩基;其合成方法,是氩气保护下,在干燥的史莱克管内,将联烯酸酯化合物1和亚苄基丙二腈化合物2混匀于溶剂中,加入适量催化剂,室温下搅拌,进行环加成反应即得所述桥环化合物3;本发明提供的方法是在催化剂的促进下以环加成方式进行反应,反应温度低,符合绿色化学要求的一类反应。

    一种2-仲丁基-6-乙基苯胺合成方法及应用注意:申请人在申请日后补交了实验数据,但该数据并未包含在本授权公告文档中。

    公开(公告)号:CN115010606B

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202210646117.1

    申请日:2022-06-09

    Abstract: 的实际应用价值。本发明属于医药技术领域,公开了一种2-仲丁基-6-乙基苯胺、合成方法及应用,由苯胺溴代物在金属钴的催化下发生交叉偶联反应生成2-仲丁基-6-乙基苯胺M177,同时生成N-丁氧基甲基-2-仲丁基-2-氯-6-乙基乙酰替苯胺M339。本发明由商品化的苯胺溴代物在金属钴的催化下发生交叉偶联反应生成2-仲丁基-6-乙基苯胺M177。该方法合成路线简便,仅一步反应,同时收率高,具有很强的工业化应用前景。随后,本发明的M177与多聚甲醛进行缩合(56)对比文件Sagar Dilip Vaidya et al..CatalyticAtroposelective Synthesis of N-ArylQuinoid Compounds《.Journal of theAmerican Chemical Society》.2020,第142卷(第5期),第2198-2003页,SupportingInformation第SI-50页.Isabel T. Alt et al..Fe-catalyzedIntramolecular Aminations of C(sp3)-H-bonds of alkylarylazides《.AngewandteChemie, International Edition》.2017,第56卷(第35期),第10582-10586页,SupportingInformation第S1-S5页.

    一种二氢呋喃-2(3H)-亚胺桥联环衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN115466238A

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202211300694.1

    申请日:2022-10-24

    Abstract: 一种二氢呋喃‑2(3H)‑亚胺桥联环衍生物,其结构式如3所示:其中,R1为烷基、取代芳基、噻吩基或环己基,R2为烷基、取代芳基或噻吩基;其合成方法,是氩气保护下,在干燥的史莱克管内,将联烯酸酯化合物1和亚苄基丙二腈化合物2混匀于溶剂中,加入适量催化剂,室温下搅拌,进行环加成反应即得所述桥环化合物3;本发明提供的方法是在催化剂的促进下以环加成方式进行反应,反应温度低,符合绿色化学要求的一类反应。

    一种制备哌啶-2,6-二酮衍生物的新方法

    公开(公告)号:CN115819332A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211414687.4

    申请日:2022-11-11

    Abstract: 一种制备哌啶‑2,6‑二酮衍生物的新方法,采用含酸性质子的烯丙基碳酸酯类化合物作为原料,所述含酸性质子的烯丙基碳酸酯类化合物的结构通式如化学式(I)所示,所述哌啶‑2,6‑二酮衍生物的结构通式如化学式(II)所示。其中,R1、R2、R3、R4分别选自C1‑20的烷基、C3‑20的环烷基、C2‑20的烯基、C3‑20的环烯基、取代或非取代的C3‑20的炔基、CF3、C2F5、苯基或取代苯基、苄基或者取代苄基、杂芳基中的任一种。本发明采用新型烯丙基碳酸酯类化合物作为含氮合成子参与钯催化的环化反应,具有易于合成、结构多样、反应模式多的特点,从而为合成新的哌啶‑2,6‑二酮衍生物提供了一种新的途径。

    四氢二氮杂卓并喹唑啉类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105777757B

    公开(公告)日:2018-02-13

    申请号:CN201610131096.4

    申请日:2016-03-08

    Abstract: 新型四氢二氮杂卓并喹唑啉类化合物及其制备方法。这种杂环并喹啉类化合物的结构式如3或4所示:其中,R1选自C1‑20烷基,H或F、Cl、Br、C1‑20的烷氧基、NO2、CN、SO3H,苯基或取代苯基,五元杂环基或C1‑20环烷基,R2选自C1‑20烷基、苄基或取代苄基、苯基或取代苯基、萘基或取代萘基。

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