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公开(公告)号：CN113209075A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110354489.2
申请日：2021-04-02
申请人： 中国海洋大学 , 青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心 , 青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
IPC分类号： A61K31/352 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了二甲基柚皮素在制备用于预防和治疗癌症的药物中的应用。所述二甲基柚皮素的分子式为C17H16O5，且所述癌症包括结肠癌、肺癌。本发明经过实验验证二甲基柚皮素能够激活p53蛋白表达而成为p53激活剂，并上调p53蛋白下游的调控基因的表达，进而抑制癌细胞内MDM2的表达，且二甲基柚皮素具有剂量和时间依赖性。除此之外，二甲基柚皮素还能够诱导癌细胞的凋亡和细胞G2/M期阻滞、抑制癌细胞迁移和增殖，进而减少癌细胞的存活、生长和转移，达到有效预防和治疗癌症的作用。因此，二甲基柚皮素能够为治疗癌症提供了新的天然化合物以及新的思路。
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公开(公告)号：CN112587522A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011398006.0
申请日：2020-12-03
申请人： 中国海洋大学 , 青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心 , 青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
IPC分类号： A61K31/404 , A61P11/00 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了替加色罗在制备用于预防或治疗冠状病毒感染的药物中的应用。所述替加色罗的分子式为C16H23N5O，能够抑制新型冠状病毒PLpro蛋白的活性，且在50μmol/L浓度下的抑制率高达100％，半数抑制浓度IC50＜15μmol/L。本发明经过实验验证替加色罗对多种细胞无毒性作用，能够用于制备预防或治疗新型冠状病毒感染中的药物组合物，且安全可靠。本发明新型冠状病毒的预防或治疗提供了新的化合物以及新的思路。
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公开(公告)号：CN112587522B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202011398006.0
申请日：2020-12-03
申请人： 中国海洋大学 , 青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心 , 青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
IPC分类号： A61K31/404 , A61P11/00 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了替加色罗在制备用于预防或治疗冠状病毒感染的药物中的应用。所述替加色罗的分子式为C16H23N5O，能够抑制新型冠状病毒PLpro蛋白的活性，且在50μmol/L浓度下的抑制率高达100％，半数抑制浓度IC50＜15μmol/L。本发明经过实验验证替加色罗对多种细胞无毒性作用，能够用于制备预防或治疗新型冠状病毒感染中的药物组合物，且安全可靠。本发明新型冠状病毒的预防或治疗提供了新的化合物以及新的思路。
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公开(公告)号：CN112294793B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202011135777.0
申请日：2020-10-21
IPC分类号： A61K31/277 , A61P11/00 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了氯生太尔或其药学上可接受的盐在制备用于预防和/或治疗冠状病毒感染的药物中的应用。所述氯生太尔能够与新型冠状病毒在内的冠状病毒蛋白靶点主蛋白酶Mpro结合，能够抑制Mpro蛋白酶活性。本发明所述氯生太尔或其药学上可接受的盐可制备用于预防或治疗冠状病毒感染中的药物，在使用时，所述氯生太尔或其药学上可接受的盐能够单独使用，或者与药学上可接受的化合物、载体或辅料相配合制成胶囊、片剂、丸剂、颗粒剂、冲剂、注射药剂或喷剂使用。本发明为冠状病毒的预防或治疗提供了新的化合物以及新的思路。
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公开(公告)号：CN112294793A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011135777.0
申请日：2020-10-21
IPC分类号： A61K31/277 , A61P11/00 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了氯生太尔或其药学上可接受的盐在制备用于预防和/或治疗冠状病毒感染的药物中的应用。所述氯生太尔能够与新型冠状病毒在内的冠状病毒蛋白靶点主蛋白酶Mpro结合，能够抑制Mpro蛋白酶活性。本发明所述氯生太尔或其药学上可接受的盐可制备用于预防或治疗冠状病毒感染中的药物，在使用时，所述氯生太尔或其药学上可接受的盐能够单独使用，或者与药学上可接受的化合物、载体或辅料相配合制成胶囊、片剂、丸剂、颗粒剂、冲剂、注射药剂或喷剂使用。本发明为冠状病毒的预防或治疗提供了新的化合物以及新的思路。
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公开(公告)号：CN112402402A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011310476.7
申请日：2020-11-20
摘要： 本发明提出了一种黄腐酚在制备新型冠状病毒抑制剂中的应用。本发明以新型冠状病毒引发肺部炎症的Mpro蛋白酶为靶点，通过基于结构的虚拟筛选得到了具有与Mpro蛋白酶结合能力强的抗病毒的活性化合物——黄腐酚。黄腐酚通过与靶点Mpro蛋白酶结合，抑制Mpro蛋白酶活性，从而抑制病毒的复制和转录，达到抗击新型冠状病毒感染的效应。黄腐酚可以在制备新型冠状病毒Mpro蛋白酶抑制剂中进行应用，从而在制备预防和/或治疗新型冠状病毒炎症的药物中进行应用。本发明的黄腐酚与Mpro蛋白酶的结合能是：‑63.427KJ/mol，对Mpro蛋白酶的IC50为4.97±1.79μM，抑制常数Ki值为2.14μM。
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公开(公告)号：CN110459263A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910569102.8
申请日：2019-06-27
申请人： 青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心 , 中国海洋大学
IPC分类号： G16B15/30
摘要： 本发明公开了一种基于BFGS算法的计算机药物筛选方法。本发明包括以下步骤：1)建立数据库，由30000-40000个海洋小分子的数据集群，循环遍历匹配，形成相似度为0-1的小分子库；2)数据库预处理，删除步骤1)中所得的小分子库中相似度为1的小分子构象；3)分子对接，将配体置于受体的活性位置点处，使多个配体与一个受体进行分子对接；4)构象搜索，使用BFGS算法进行构象搜索，当新生成的构象与初始构象相同或者两者预设差值不超过0.0001时，停止构象的搜索。本发明通过优化算法使其缩短寻找配体与受体结合在受体活性位点处的低能构象的时间，增加了小分子数据库的基于该方法的虚拟筛选的效果和效率。
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公开(公告)号：CN116189808A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310059884.7
申请日：2023-01-17
申请人： 中国海洋大学 , 青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心 , 青岛海洋生物医药研究院
摘要： 本发明公开了一种hURAT1抑制剂的筛选方法、筛选的化合物及其应用。通过计算机辅助药物设计构建hURAT1抑制剂筛选模型，选定药效团和筛选化合物库，并通过细胞生物学试验筛选，获得hURAT1抑制剂的候选化合物。本发明筛选方法共从703个化合物中筛选出10个候选化合物，其中7项为已知化合物，3个未知化合物，为NP023335、TN1148和TN1008，所获得的化合物能够有效抑制肾脏重吸收尿酸，并具有高溶解度、低心脏毒性、良好的膜通透性和口服吸收的特点，为寻找治疗高尿酸血症的药物提供新的思路。
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公开(公告)号：CN115925675A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211403460.X
申请日：2022-11-10
申请人： 中国海洋大学 , 青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心
IPC分类号： C07D333/24 , C07D333/28 , C07D307/54 , C07D307/56 , C07D207/337 , C07D345/00 , C07D343/00 , C07D339/08 , C07C323/25 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种Psammaplin A类衍生物及其制备方法和应用。所述Psammaplin A类衍生物的结构式如式(I)或(Ⅱ)所示：其中，R1为芳香环、杂环或其取代杂环；R2为H或C1‑5烷基，R3为H或C1‑5烷基；X为H或C1‑5烷基或C3‑5环烷基或芳香环、杂环或其取代杂环；Y为S或Se或Te，Z为S或Se或Te；n＝1～5。本发明的Psammaplin A衍生物具有很好的稳定性，对IDH1/R132H突变酶活具有显著的抑制活性，而对IDH1/WT野生型酶活没有明显影响，且对多种肿瘤细胞株的增殖具有抑制活性，继而达到抑制肿瘤生长的作用，为开发抗肿瘤药物提供了重要参考。
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公开(公告)号：CN110767266B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN201911064826.3
申请日：2019-11-04
摘要： 本发明的基于图卷积的面向ErbB靶向蛋白家族的打分函数构建方法，包括：a).构建ErbB靶向蛋白数据，对于ErbB包含的4个受体酪氨酸激酶ErbB‑1、ErbB‑2、ErbB‑3和ErbB‑4均构建靶向蛋白数据集；b).扩大数据集规模，采用原始构象、旋转构象、优化构象的方法扩大数据集规模；c).构建ErbB靶向蛋白家族机器学习打分函数模型；d).模型的训练和评估。本发明的打分函数构建方法，建了一个ErbB蛋白家族机器学习分子亲和力评估数据集，为ErbB蛋白家族的机器学习任务奠定了数据基础；通过GCN技术突破了经典打分函数的瓶颈，提高了打分函数的性能，解决了机器学习打分函数通用模型准确率低的问题。
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