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公开(公告)号：CN118497008A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410643060.9
申请日：2024-05-23
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 河南农业大学 , 河南省烟草公司许昌市公司
Abstract: 本发明属于烟草病害防治技术领域，具体涉及一种含双分体病毒的烟草疫霉菌菌株在黑胫病防治中的应用。所述烟草疫霉菌（Phytophthora nicotiana）菌株XC‑26‑5，其保藏号为CCTCC NO：M 2024037；菌株XC‑26‑5含有双分体病毒PpnPV1(Phytophthora parasitica var nicotiana partitivirus1)。菌剂试用结果表明，300g/亩用量情况下，对于黑胫病防治可达70%左右，表现出较为明显的应用效果和推广应用前景，同时也为其他防治菌剂开发提供了较好的借鉴和参考。
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公开(公告)号：CN118291273A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410643090.X
申请日：2024-05-23
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 河南农业大学 , 河南省烟草公司许昌市公司
Abstract: 本发明属于烟草病害防治技术领域，具体涉及一种含有双分体病毒的烟草疫霉菌菌株XC‑26‑5。所述烟草疫霉菌（Phytophthora nicotiana）菌株XC‑26‑5，其保藏号为CCTCC NO：M 2024037；菌株XC‑26‑5含有双分体病毒PpnPV1(Phytophthora parasitica var nicotiana partitivirus1)。菌剂试用结果表明，300g/亩用量情况下，对于黑胫病防治可达70%左右，表现出较为明显的应用效果和推广应用前景，同时也为其他防治菌剂开发提供了较好的借鉴和参考。
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公开(公告)号：CN109097447A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810869123.7
申请日：2018-08-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种DNA分子机器，其为一条核苷酸序列，包括以下区域：靶序列识别区、稳定区、切口酶识别区和G-四链体合成模板。所述靶序列识别区、稳定区、切口酶识别区和G-四链体合成模板从核苷酸序列的3’端到5’端依次排列。本发明用于将样品中的核酸信号转化为G-四链体，在常温下可实现G-四链体的不断扩增，将核酸的信号高度放大，实现高灵敏度的核酸快速定性和半定量分析测定。
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公开(公告)号：CN114561300A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210444189.8
申请日：2022-04-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于微生物领域，涉及一种假禾谷镰孢菌株，特别是指一株用于抑制镰孢菌产孢能力和分生孢子生长发育的假禾谷镰孢菌株WH504‑50。所述菌株的保藏号为CCTCC No：M20211108，保藏日期为2021年8月30日。所述假禾谷镰孢巨型Toti病毒（Fusarium pseudograminearum megatotivirus 1，FpgMTV1）为两条dsRNA序列的病毒，含有FpgMTV1的假禾谷镰孢菌菌株WH504‑50在镰孢菌病害防治方面的应用。
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公开(公告)号：CN108676735B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201810544240.6
申请日：2018-05-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及菌株领域，特别是指一种含有巨型病毒FpgMBV1的假禾谷镰孢菌菌株FC136‑2A。所述菌株的保藏号为CCTCC No：M2018254，保藏日期为2018年5月7日。所述巨型病毒FpgMBV1为两条dsRNA序列的病毒，两条dsRNA序列分别如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2所示。含有巨型病毒FpgMBV1的假禾谷镰孢菌菌株FC136‑2A在镰孢菌病害防治方面的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108950073A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810869083.6
申请日：2018-08-02
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/682 , C12Q2563/107 , C12Q2563/137
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测小麦矮缩病毒DNA的方法，其包括以下步骤：提供特异性识别待测小麦矮缩病毒DNA的DNA分子机器，所述DNA分子机器为一条包含G‑四链体合成模板的核苷酸序列；将所述DNA分子机器与待测样品相混合；提供DNA聚合酶和切口酶，作用于DNA分子机器，发生DNA新链合成、形成单链切口和不断剥离产生富G基因片段的系列反应；提供硫黄素ThT诱导产生G‑四链体结构，并与G‑四链体结合产生荧光；检测和记录该荧光。本发明用于将样品中的小麦矮缩病毒DNA信号转化为G‑四链体，在常温下可实现G‑四链体的不断扩增，将小麦矮缩病毒DNA信高度放大，实现高灵敏度的核酸快速定性分析测定。所述方法特异性强，无需使用价格昂贵或体积庞大的精密温控设备，便于进行快速检测和分析。
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公开(公告)号：CN108949915A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810869124.1
申请日：2018-08-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/04
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2521/101 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107 , C12Q2525/173 , C12Q2521/301
Abstract: 本发明涉及一种快速检测镰刀菌DNA的方法，其包括以下步骤：S1：提供特异性识别镰刀菌DNA的DNA分子机器，所述DNA分子机器为一条包含G‑四链体互补序列的核苷酸序列；S2：将所述DNA分子机器与待测样品相互混合；S3：引入DNA聚合酶和切口酶，作用于DNA分子机器，发生DNA扩增反应；S4：引入硫黄素T，诱导产生G‑四链体结构，并与G‑四链体结合，产生荧光；检测和记录该荧光。本发明可将疑似含有镰刀菌DNA的小麦待测样品中的核酸信号转化为G‑四链体，在常温恒温下即可实现G‑四链体的不断扩增，将核酸的信号高度放大，通过硫黄素T结合G‑四链体产生稳定的荧光信号，从而实现高灵敏度的核酸快速定性分析测定。
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公开(公告)号：CN112126630A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011095156.4
申请日：2020-10-14
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明提出用于防治假禾谷镰刀菌的病毒粒子及其防治小麦茎基腐病的主要病原菌假禾谷镰刀菌的方法，解决了现有技术中小麦茎基腐病的防治问题。本发明通过提取FpgMBV1病毒粒子，对室内接种假禾谷镰孢菌WZ2‑8A菌株（小麦茎基腐强致病株）的小麦幼苗进行生物防治处理，以确定FpgMBV1病毒粒子的生物防治潜力；通过将FpgMBV1病毒粒子与假禾谷镰孢菌WZ2‑8A菌株共培养，验证FpgMBV1病毒粒子的体外侵染能力。结果表明，FpgMBV1病毒粒子可以使WZ2‑8A菌株侵染的小麦茎基腐病的发病率从88.9%降到63.90%，病情指数从36.73降低到7.10，防治效果为80.67%具有生物防治潜力。
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公开(公告)号：CN108676735A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810544240.6
申请日：2018-05-31
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12N7/00 , A01N63/00 , C12N2720/00021
Abstract: 本发明涉及菌株领域，特别是指一种含有巨型病毒FpgMBV1的假禾谷镰孢菌菌株FC136‑2A。所述菌株的保藏号为CCTCC No：M2018254，保藏日期为2018年5月7日。所述巨型病毒FpgMBV1为两条dsRNA序列的病毒，两条dsRNA序列分别如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2所示。含有巨型病毒FpgMBV1的假禾谷镰孢菌菌株FC136‑2A在镰孢菌病害防治方面的应用。
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公开(公告)号：CN118703392A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410997577.8
申请日：2024-07-24
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于微生物领域，涉及生物防治，特别是指一株耐盐芽孢杆菌HNb54‑7、菌剂及其应用。耐盐芽孢杆菌HNb54‑7 的保藏编号为CCTCC NO：M 20232603。该菌具备较好的广谱拮抗多种植物病原真菌的效果。若用HNb54‑7菌液喷洒在草莓果实上，可有效防治草莓灰霉病的发生。若在小麦生长期利用HNb54‑7菌液喷淋小麦叶片，能较好的防治小麦白粉病。室内盆栽试验和田间试验均显示若用HNb54‑7菌液浸泡小麦种子，可以提高小麦的出苗率并且在出苗后提高株高和鲜重，具备显著的小麦茎基腐病防治效果和促生作用，在小麦的白粉病和茎基腐病防控和种植中具有重要意义，有进一步研究应用的潜在价值。
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