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公开(公告)号：CN117859946A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410165045.8
申请日：2024-02-05
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州嘉德机电科技有限公司
IPC: A24B15/20
Abstract: 本发明提供了一种生物酶快速处理烟叶的设备和方法，包括左侧箱体、中继箱体和右侧箱体；所述左侧箱体和右侧箱体分别拼接在中继箱体的两侧并与中继箱体的拼接处密封；所述左侧箱体和右侧箱体中设置有若干空间独立的腔室，若干腔室被划分为若干个发酵腔室、至少一个灭活腔室和至少一个出货腔室；各个腔室靠近中继箱体的一侧设置有用于连通或隔绝中继箱体内部的活动密封门，所述左侧箱体、中继箱体和右侧箱体合围形成的内部密封腔室为无菌腔室；所述中继箱体中安装有多关节机械手，用于实现不同腔室中的置物架的转移。该生物酶快速处理烟叶的设备和方法具有集成度高、可执行高频次少克重重复性生物酶处理工艺、提升实验效率的优点。
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公开(公告)号：CN119570768A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411594306.4
申请日：2024-11-09
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明提供了一种基于深度学习模型设计的高活性果胶酶突变体DS‑4及其制备和应用，该果胶酶突变体DS‑4的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。利用深度学习模型ProteinMPNN，对果胶酶序列进行了重新设计，获得了酶活性比野生型提高2倍以上的突变体DS‑4。DS‑4与WT序列相比，共有70个氨基酸发生了替换。该果胶酶在食品加工、纺织、造纸和生物能源等工业领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119307471A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411669639.9
申请日：2024-11-21
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明提供了一种基于大语言模型设计的高活性果胶甲酯酶突变体及其制备和应用，所述果胶甲酯酶突变体（PME‑DS7）的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明利用大语言模型ESM‑1v对果胶甲酯酶序列进行了重新设计，结合多序列比对（MSA）分析，筛选获得了酶活性显著提高的突变体PME‑DS7。与野生型果胶甲酯酶相比，PME‑DS7的酶活性提高了约2.8倍，具有更高的工业应用价值。该突变体在食品加工、纺织、造纸和生物质降解、提高原料转化效率等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110156883B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201910415305.1
申请日：2019-05-17
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及烟草SLs信号转导蛋白NtDAD2及其编码基因，重组表达载体、基因编辑载体及应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过设计特异性引物，克隆获得了烟草SLs信号转导蛋白NtDAD2的编码基因NtDAD2基因。通过实时定量PCR分析发现，正常烟草植株中，NtDAD2基因在花、叶、茎和腋芽中的表达量较高。NtDAD2基因敲除的突变株系，其分枝明显增多，腋芽增长活跃；表明NtDAD2蛋白在烟草生长发育、分枝发育中具有十分重要的作用。因此，可以利用NtDAD2基因对于植物品种进行育种。
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公开(公告)号：CN111748554B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202010691502.9
申请日：2020-07-17
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及一个烟草miRNA基因Nt‑miRNA203在烟草烟碱含量调节中的应用的专利申请。Nt‑miRNA203成熟体长度为24bp，该miRNA基因的基因组序列长度为401bp，序列如SEQ ID NO.3所示。Nt‑miRNA203与烟草中烟碱转运蛋白MATE1调节相关，进而调节烟碱含量分布情况。进一步地对该基因的功能验证表明，超表达该基因后，可抑制烟碱转运通路有关的靶基因，从而调节烟碱分布情况，最终呈现烟叶中烟碱含量降低的技术效果。基于此技术效果，可为烟草中烟叶烟碱含量调节、以及低烟碱品种的培育奠定一定技术基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111019956B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201911317946.X
申请日：2019-12-19
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及一个烟草蛋白NtPBD1及其应用专利申请。该基因由615个碱基组成，其中特异性核酸片段为108‑378位碱基，具体碱基序列如SEQ ID NO.1所示。烟草蛋白NtPBD1氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，其由204个氨基酸残基组成。在对烟草中生物胺类物质含量调控相关基因的研究过程中，发明人通过对特定烟草蛋白NtPBD1的研究，发现其与烟草精胺含量高度相关。进一步对基因工程验证过程中，在将该基因沉默后，烟草中精胺含量发生了明显升高。基于这一特性，可为烟草品质调控、烟草新品种培育奠定一定技术基础和提供一定参考借鉴。
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公开(公告)号：CN111019954B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201911317412.7
申请日：2019-12-19
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及烟草基因及其应用专利申请。该基因碱基序列如SEQ ID NO.1所示，烟草蛋白ACTB由449个氨基酸残基组成。该蛋白与植物叶片中多酚类物质含量相关，降低该蛋白表达后，叶片中绿原酸含量明显降低。本发明通过对特定烟草蛋白ACTB的初步研究，发现其与烟草绿原酸含量高度相关，在将该基因沉默后，烟草中绿原酸含量明显降低。基于这一特性，可为烟草新品种培育一定的应用基础和参考借鉴。
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公开(公告)号：CN110157717B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910534213.5
申请日：2019-06-20
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明属于烟草基因工程技术领域，具体涉及烟草转录阻遏蛋白OFP1及其应用专利申请。烟草转录阻遏蛋白OFP1由87个氨基酸残基组成，其中第34‑83位氨基酸保守结构域。该蛋白与植物叶片中色素类物质含量相关，降低该蛋白表达后，叶片中色素类物质含量明显降低，所述色素类物质为：新黄质、紫黄质、叶黄素、叶绿素a/b、β‑胡萝卜素。本发明通过对烟草转录阻遏蛋白OFP1基因的初步研究，发现其与烟草中色素类物质含量高度相关，在将其沉默后，烟草中色素类物质含量发生了显著降低。利用这一特性，可为烟草植物新品种培育提供新的借鉴和参考。
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公开(公告)号：CN110240640B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201910536927.X
申请日：2019-06-20
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/83 , A01H5/12 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于烟草基因工程技术领域，具体涉及烟草AUX/IAA基因及其应用专利申请。烟草AUX/IAA蛋白由212个氨基酸组成，其中第83‑211位氨基酸为其保守结构域。该蛋白与植物叶片中色素类物质含量相关，降低该蛋白表达后，叶片中色素类物质含量明显降低。烟草AUX/IAA蛋白的编码基因，包括639个碱基，其特异性核酸片段为第170‑583位碱基。本发明通过对与烟草色素含量相关调节基因的研究，提供了一个烟草AUX/IAA基因。进一步通过基因沉默技术，在将该基因沉默后，烟草中色素类物质含量发生了显著降低，利用这一特性，可为烟草植物新品种开发提供新的研究方向和借鉴参考。
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公开(公告)号：CN107354204B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201710557616.2
申请日：2017-07-10
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定烤烟龙江981的引物组合及试剂盒、应用及鉴定方法，属于生物分子鉴别技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得一套适用于鉴定烤烟龙江981的特异性SNP标记共10个，其物理位置基于栽培烟草品种红花大金元的全基因组序列比对确定，包含SNP位点的基因序列如SEQ ID NO:1～10所示。针对烤烟龙江981的SNP位点侧翼序列，根据检测方法的不同设计相应引物，可用于烤烟龙江981的品种鉴定。本发明基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术建立的烤烟龙江981品种鉴定方法，检测周期短、通量高。
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