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公开(公告)号：CN110873710A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201811020114.7
申请日：2018-09-03
IPC分类号： G01N21/75
摘要： 本发明涉及一种辅助采集液体物质燃烧火焰光谱的装置及其用途，主要解决现有技术无法提供使试样燃烧火焰保持稳定的环境的问题。本发明通过采用一种辅助采集液体物质燃烧火焰光谱的装置，包括上方的火焰防风罩和下方的液体流出设备，所述火焰防风罩为切面为梯形的圆筒，顶部设有排风扇，底部开有进气口，距离火焰防风罩底部距离为火焰防风罩总高度为1/5-1/4处开有方形口，并向外延伸一定长度的平台，开口处设有开闭门，在延伸平台上设有光谱仪传感器，光谱仪传感器与光谱仪相连的技术方案较好地解决了上述问题，可用于辅助采集液体物质燃烧火焰光谱中。
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公开(公告)号：CN110875085A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201811020752.9
申请日：2018-09-03
IPC分类号： G16C20/50
摘要： 本发明涉及一种高效批量优化分子结构的方法，主要解决现有技术中无法解决快速获取大量优化的分子结构的问题。本发明通过采用一种高效批量优化分子结构的方法，利用VB编程，实现程序的一次运行完成大批量分子结构的自动优化，用一次程序运行代替多次手动优化计算，批量读取分子结构文件，自动计算分子单点能，通过分子力学方法进行预优化，并采用量子力学半经验方法进行进一步优化，将分子结构的能量梯度值降至 以下，最终获得稳定的分子结构的技术方案较好地解决了上述问题，可用于批量优化分子结构中。
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公开(公告)号：CN110021379A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201810018817.X
申请日：2018-01-09
IPC分类号： G16C20/30
摘要： 本发明涉及一种化学品混合物严重眼损伤、眼刺激危险性估算方法，主要解决现有技术中尚无化学品混合物严重眼损伤、眼刺激危险性估算方法的问题。本发明通过采用一种化学品混合物严重眼损伤、眼刺激危险性估算方法，包括：(1)如果一个混合物没有进行对动物眼睛的损伤和刺激性测试，也没有相似的混合物的数据可借鉴，则通过混合物中的组分的严重眼损伤/眼刺激数据来对混合物进行分类；(2)采用以下公式进行计算： (3)估算结果判定是否划分到“严重眼损伤/眼刺激，类别1”、“严重眼损伤/眼刺激，类别2”判定依据是最终的计算结果是否≥1的技术方案较好地解决了上述问题，可用于化学品混合物严重眼损伤、眼刺激危险性估算中。
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公开(公告)号：CN110021383A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201710967252.5
申请日：2017-10-17
IPC分类号： G16C20/70
摘要： 本发明涉及一种化学品混合物皮肤腐蚀和刺激危险性计算方法，主要解决现有技术中化学品混合物的皮肤腐蚀/刺激危险性分类计算方法的问题。本发明通过采用一种化学品混合物皮肤腐蚀和刺激危险性计算方法，如果一个混合物没有进行动物皮肤腐蚀/刺激性测试，也没有相似的混合物的数据可以借鉴，则可通过混合物中的组分的皮肤腐蚀/刺激性分类来对混合物进行计算和分类，在同时考虑通用浓度极限值和特定浓度极限值的基础上，采用加权平均值的方式，对含有皮肤腐蚀/刺激组分的混合物进行计算的技术方案较好地解决了上述问题，可用于化学品混合物皮肤腐蚀和刺激危险性计算中。
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公开(公告)号：CN117964599A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211314843.X
申请日：2022-10-26
IPC分类号： C07D319/12
摘要： 本发明提供了一种提纯含有α‑羟基羧酸的环酯料流的方法、系统及提纯的环酯。方法包括：将含有α‑羟基羧酸的熔融态环酯料流进行连续冷凝结晶得到固态环酯料流A；将固态环酯料流A进行固态物料造粒得到固态环酯料流B；将步固态环酯料流B进行固液萃取，得到固液混合的环酯料流C；将固液混合的环酯料流C进行固液分离，得到的固相干燥后得到提纯环酯；所述系统包括连续冷凝结晶单元、连续粒径控制单元、固液萃取单元、固液分离单元和干燥单元，优选还包括重结晶单元。解决了现有粗乙交酯提纯技术中粒径控制难度高、萃取效率不稳定、无法连续化操作的问题，可以获得具有更低酸值的乙交酯。
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公开(公告)号：CN117942877A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211329660.5
申请日：2022-10-27
IPC分类号： B01J8/24
摘要： 本发明公开了一种高分子量聚乙醇酸的生产系统、生产方法及得到的高分子量聚乙醇酸，所述生产系统包括平推流反应器和终聚反应器；在所述平推流反应器的中心处设置有导向元件或传热导向部件；所述终聚反应器为双螺杆反应器，在所述双螺杆反应器上串联有脱挥装置，或，所述双螺杆反应器包括两段，一段为聚合反应段，另一端为脱挥段。所述方法包括：熔融态的乙交酯与催化剂、引发剂混合形成反应液，所述反应液进入平推流反应器，平推流反应器出料进入终聚反应器，终聚反应器出料得到所述高分子量聚乙醇酸产品。本发明所述的生产系统或生产方法预聚反应转化率高，有利于缩短终聚反应停留时间，缩小终聚反应器设备尺寸，减少设备投资。
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公开(公告)号：CN117865928A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202211247846.6
申请日：2022-10-12
IPC分类号： C07D319/12 , B01J3/00 , B01J3/02
摘要： 本发明公开了一种制备乙交酯的方法、系统及得到的乙交酯产品，所述方法包括：于解聚装置内对乙醇酸低聚物进行解聚反应，得到乙交酯；所述乙醇酸低聚物的端羧基含量在400μmol/g以上、1000μmol/g以下，所述解聚装置包括壳体与设置于所述壳体内部的搅拌部件和重质化物排出部件。所述系统包括解聚装置，所述解聚装置包括壳体、搅拌部件和重质化物排出部件，其中，所述搅拌部件和重质化物排出部件设置于所述壳体内。本发明所述方法不需要降低或不需要严格控制乙醇酸低聚物的末端羧基浓度；采用本发明所述方法，乙醇酸低聚物的解聚率>95％，乙交酯含量>93.5％，乙交酯酸值
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公开(公告)号：CN114478469B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202011157749.9
申请日：2020-10-26
IPC分类号： C07D319/12
摘要： 本发明公开了一种低含水量粗乙交酯的制备方法及其所得乙交酯。所述制备方法包括将分子量小于10万Da的乙醇酸低聚物进行解聚反应得到粗乙交酯，其中，所述解聚反应在至少一种多孔材料存在下进行。所述解聚反应还在至少一种聚乙醇酸增塑剂存在下进行。本发明使得解聚生成的粗乙交酯中含水量明显降低，有利于粗乙交酯的保存，减轻了精制压力。
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公开(公告)号：CN113881027B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010619623.2
申请日：2020-07-01
IPC分类号： C08G63/85 , C08G63/87 , C08G63/83 , C08G63/183
摘要： 本发明公开了一种钛系聚酯催化剂及其制备方法与应用，其中含有钛化合物、羟基羧酸和水的反应产物，其中，羟基羧酸与钛化合物的摩尔量之比为(0.4‑4.0):1，水的摩尔量＞0，羟基羧酸与水的总摩尔量与钛化合物的摩尔量之比≤4，所述羟基羧酸的摩尔量以其中羟基和羧基的摩尔量总和计，所述钛化合物的摩尔量以其中钛元素的摩尔量计，水的摩尔量以分子的摩尔量计。本发明所述钛系催化剂有良好的耐水解性，且该钛系催化剂在保持较高催化活性的同时，较好的解决了钛系聚酯色相差、热稳定性差等问题，可用于聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯的生产中。
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公开(公告)号：CN113773480B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010526210.X
申请日：2020-06-09
摘要： 本发明公开了一种用于制备聚乙交酯的催化剂组合物及聚乙交酯的制备方法。所述催化剂组合物包括钛络合物和磷络合物，其中，所述钛络合物由包括以下组分的原料反应得到：(A)具有以下通式的钛化合物：Ti(OR)4，R为1～10个碳原子的烷基，(B)具有2～10个碳原子的二元醇；所述磷络合物为至少一种磷酸酯化合物与至少一种具有2～10个碳原子的二元醇反应后的反应产物。所述制备方法包括在催化剂组合物存在下乙交酯开环聚合得到聚乙交酯，然后将聚乙交酯在线脱除未反应的残留单体。本发明解决现有技术存在的聚乙交酯的残留单体含量高、聚合物经过纯化脱除残留单体后的力学性能下降的问题，可用于聚乙交酯的工业化生产中。
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