丙烷脱氢Ptx-Sny二元合金纳米催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107649125B

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201710930384.0

    申请日:2017-10-09

    Abstract: 本发明涉及一种丙烷脱氢Ptx‑Sny二元合金纳米催化剂及其制备方法。以Pt前驱物溶液、Sn前驱物和羟基供体为反应原料,通过羰基化反应,制备得到Pt、Sn羰基金属化合物;之后将Pt、Sn羰基金属化合物依次经过负载、脱羰基、洗涤和干燥处理,得到Ptx‑Sny二元合金纳米催化剂。本发明通过控制反应过程中Pt、Sn前驱物类型及其比例、羟基供体类型及用量、羰基化温度、脱羰基温度及方式等条件,最终制备得到尺寸较小、分布均匀、纯度较高的Ptx‑Sny二元合金催化剂;此外,本发明制备方法工艺简单、易于实施、成本价格低,且催化剂具有优异的转化率、选择性和稳定性,技术及经济效果显著,从而具有广泛的应用价值。

    丙酮气相缩合制备异佛尔酮的设备及方法

    公开(公告)号:CN107573227A

    公开(公告)日:2018-01-12

    申请号:CN201710766032.6

    申请日:2017-08-30

    Abstract: 本发明涉及一种丙酮气相缩合制备异佛尔酮的设备及方法,设备包括:丙酮回收塔、第一隔壁塔、异丙叉丙酮塔和第二隔壁塔;其中,第一隔壁塔中,隔板位于塔内的中心轴线上,共沸精馏区位于隔板左侧,水提纯区位于隔板右侧;第二隔壁塔中,隔板位于塔内的中心轴线上,初馏区位于隔板左侧,侧线区位于隔板右侧,公共精馏段位于隔板上部,公共提馏段位于隔板下部。本发明采用隔壁塔等新型分离技术,可以有效分离回收丙酮缩合反应中的各产物:主产物异佛尔酮、副产物异丙叉丙酮、均三甲苯以及四聚物等,且各产物的质量纯度均大于等于99.60%;此外,本发明显著简化了丙酮缩合制备异佛尔酮的工艺流程,降低了设备投资和能耗。

    一种异丁烷脱氢制异丁烯用催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104525194B

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201410841652.8

    申请日:2014-12-30

    Abstract: 本发明提供了一种异丁烷脱氢制异丁烯用催化剂及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤:采用超声波震荡法将Pt@MgAl2O4核壳型纳米粒子负载到Al2O3载体上,得到Pt@MgAl2O4/Al2O3催化剂,再将助剂的前驱体按比例配成溶液,采用等体积浸渍法进行分步处理,将助剂添加到所述的Pt@MgAl2O4/Al2O3催化剂,得到异丁烷脱氢制异丁烯用催化剂。本发明还提供了由上述制备方法得到的催化剂及其在异丁烷脱氢制异丁烯领域的应用。本发明的催化剂具有较高的活性,较高的异丁烷转化率、较高的异丁烯选择性和收率;并且该催化剂具有良好的高温稳定性;该催化剂可有效降低反应的积碳量,进而可抑制副反应的发生。

    一种差压热耦合萃取精馏分离甲基环己烷和甲苯的方法

    公开(公告)号:CN102675029A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210051656.7

    申请日:2012-02-25

    CPC classification number: Y02P20/123 Y02P20/124 Y02P20/51

    Abstract: 本发明提供了一种差压热耦合萃取精馏分离甲基环己烷和甲苯的方法。该方法以苯酚为萃取剂,所采用的装置包括差压热耦合萃取精馏塔常压塔、减压塔、苯酚回收塔、压缩机、主换热器、辅助冷凝器、换热器、冷凝器及再沸器。差压热耦合萃取精馏塔减压塔和常压塔之间设置压缩机,减压塔塔顶采出的蒸汽经压缩机加压升温后进入常压塔塔底,用常压塔塔顶蒸汽的潜热来加热减压塔塔底的主换热器,进行两塔间的热耦合,从而实现精馏过程的大幅度节能,充分发挥差压热耦合精馏与萃取精馏的优势。利用本发明方法可分离出纯度为99%以上的甲基环己烷,能耗较常规萃取精馏塔可节能30%以上。

    一种生产无水乙醇的工艺方法及装置

    公开(公告)号:CN101367710A

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:CN200810140057.6

    申请日:2008-09-18

    Abstract: 本发明涉及一种新型共沸精馏工艺方法及装置,具体是指一种利用共沸精馏隔壁塔(5)生产无水乙醇的工艺方法及装置。共沸精馏隔壁塔(5)是在常规精馏塔内垂直方向上设置一块隔壁(6)。隔壁(6)将塔内空间分为功能不同的三个区域:公共精馏段(1)、脱水段(2)和侧线提馏段(3)。需分离的乙醇水溶液从脱水段(2)上部进入塔内,在脱水段(2)底部获得无水乙醇,三元共沸物从塔顶蒸出,经冷凝器(7)冷凝后在分相器内分为轻重两相液体,轻相(夹带剂)回流,重相则为侧线提馏段(3)的进料,在侧线提馏段(3)底部得到含少量乙醇的水。利用本发明所提供的装置及其工艺流程可得到无水乙醇,并可简化流程,降低能耗和设备投资。

    一种背包式连续反应精馏合成聚甲氧基二烷基醚的方法

    公开(公告)号:CN117756613A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311703277.6

    申请日:2023-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种背包式连续反应精馏合成聚甲氧基二烷基醚的方法,以烷基醇和甲醛水溶液为原料,在强酸性阳离子交换树脂的催化下,进行背包式连续反应精馏生产聚甲氧基二烷基醚。本发明可以将前置反应器中未反应的物料进行进一步反应,外挂背包反应器补充过量的烷基醇,将未反应完全的甲醛全部转化掉,从而解决未反应完全的甲醛生成多聚甲醛堵塞塔板及管道的问题;另外,由于“背包式”催化反应精馏中的反应与精馏分别在空间独立的侧反应器和精馏塔中进行,所以可对反应和分离的工况分别进行设定,使反应与精馏均在最优条件下进行。

    制备聚甲氧基二甲醚的方法及装置

    公开(公告)号:CN110437044B

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN201910828404.2

    申请日:2019-09-03

    Inventor: 孙兰义

    Abstract: 本发明涉及一种制备聚甲氧基二甲醚的方法和装置,所述装置包括:反应精馏塔、第一常规精馏塔和第二常规精馏塔;所述反应精馏塔分别与所述第一常规精馏塔和所述第二常规精馏塔连通;所述反应精馏塔自上到下依次包括:上反应段、精馏段、下反应段和提馏段;所述上反应段设置第一进料口,所述下反应段设置第二进料口和第三进料口。本发明的制备聚甲氧基二甲醚的装置,整个系统由一个反应精馏塔和两个常规精馏塔组成,流程简单,易于操作,实现了连续化生产;通过双反应段交互作用,实现甲醛转化率>99%,解决了甲醛遇冷易聚合而造成设备和管道堵塞的问题。

    萃取分离烯烃/烷烃的复配溶剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113402356A

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202110585376.3

    申请日:2021-05-27

    Inventor: 孙兰义

    Abstract: 本发明涉及一种分离烯烃/烷烃的复配溶剂及其制备方法和应用,所述复配溶剂由低转变温度混合物与有机溶剂或金属盐组成。所述低转变温度混合物是将摩尔比为1:1~1:5的乙醇胺与环丁砜,或摩尔比为1:4~1:8的四丁基卤化铵(四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基碘化铵)与环丁砜,或摩尔比为1:4~1:8的三甲胺盐酸盐与乙二醇混合后加热至80~120℃并搅拌,直至溶液澄清透明后停止加热和搅拌,得到所述低转变温度混合物。组成复配溶剂的低转变温度混合物与有机溶剂的质量比为1:5~5:1,组成复配溶剂的低转变温度混合物与金属盐的质量比为4:1~20:1。本发明复配溶剂适用于从具有全浓度范围内的烯烃/烷烃混合物中分离出烯烃,具有优良的分离性能。

    萃取精馏分离烯烃和烷烃的复配溶剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113289367A

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN202110585740.6

    申请日:2021-05-27

    Inventor: 孙兰义

    Abstract: 本发明涉及一种萃取精馏分离烯烃和烷烃的复配溶剂及其制备方法,所述复配溶剂为低转变温度混合物分别与有机溶剂或金属盐复配。所述复配溶剂制备方法包括如下步骤:分别将薄荷醇与油酸、薄荷醇与亚油酸、苯甲酸与薄荷醇按照1:1~1:5混合,混合后油浴加热至60‑80℃并搅拌,直至溶液澄清透明后停止加热与搅拌,然后将溶液自然冷却至室温,得到低转变温度混合物。将得到的低转变温度混合物与有机溶剂或金属盐在温度60‑80℃混合,搅拌直至复配溶剂混合均匀,其中低转变温度混合物与有机溶剂的质量比为1:5~5:1,低转变温度混合物与金属盐的质量比为5:1~20:1。所述复配溶剂用作萃取精馏中的萃取剂,能够提高烯烃和烷烃的相对挥发度,显著改善分离效果。

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